Información de SNP rs4925386

Investigaciones y publicaciones:

  20972440   El metanálisis de tres estudios de asociación de todo el genoma identifica loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 1q41, 3q26.2, 12q13.13 y 20q13.33.

  21655089   Múltiples variantes de susceptibilidad comunes cerca de los loci GREM1, BMP4 y BMP2 de la vía BMP explican parte de la falta de heredabilidad del cáncer colorrectal.

  21761138   Metanálisis de nuevos estudios de asociación de todo el genoma sobre el riesgo de cáncer colorrectal.

  22045029   Relación entre 16 loci de susceptibilidad y el fenotipo del cáncer colorrectal en 3146 pacientes.

  22363440   Análisis QTL de expresión cis de variantes de riesgo de cáncer colorrectal establecidas en tumores de colon y tejido normal adyacente.

  22629442   Evaluación de cambios somáticos específicos de alelos de alelos de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma en cánceres colorrectales humanos.

  22675446   Vinculación del cáncer colorrectal en los cromosomas 4q21, 8q13, 12q24 y 15q22.

  22879968   Asociación de variantes identificadas en caucásicos con riesgo de cáncer colorrectal en chinos de Singapur.

  22999960   Es probable que gran parte del riesgo genético del cáncer colorrectal esté mediado por la susceptibilidad a los adenomas.

  23300701   Búsqueda de todo el genoma de interacciones gen-gen en el cáncer colorrectal.

  23350875   Un estudio de asociación del genoma del cáncer colorrectal en una cohorte española identifica dos variantes asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal en 1p33 y 8p12.

  23946381   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  24587672   Surgen nuevos genes para la predisposición al cáncer colorrectal.

  24705330   Arquitectura de la susceptibilidad heredada al cáncer colorrectal: un viaje de descubrimiento.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  24801760   Los alelos comunes de riesgo de cáncer colorrectal contribuyen al fenotipo de adenoma colorrectal múltiple, pero no influyen en la poliposis colónica en la FAP.

  24994789   Interacción gen-ambiente que involucra loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal recientemente identificados.

  26078566   Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer colorrectal con cáncer de esófago en una población china.

  26880076   Las variantes de riesgo de cáncer colorrectal en 8q23.3 y 11q23.1 están asociadas con el fenotipo de la enfermedad en los portadores de la mutación APC.

  26940994   GWASeq: seguimiento de resecuenciación dirigida a GWAS.

  26968355   Asociación de Laminin, Alpha 5 (LAMA5) rs4925386 con altura y longevidad en una población anciana del sur de Italia.

  27078840   Variantes genéticas asociadas a la susceptibilidad al adenoma colorrectal.

  27146020   Los genes de riesgo de cáncer colorrectal están funcionalmente enriquecidos en vías reguladoras.

  27313952   El impacto de las fuerzas impulsoras evolutivas en las enfermedades humanas complejas: un enfoque de genética de poblaciones.

  27379672   Mapeo fino de variantes genéticas comunes asociadas con el riesgo de tumor colorrectal identificadas posibles variantes funcionales.

  27437086   Frecuencias alélicas de los polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la carga corporal de metales pesados u200bu200ben la población coreana y sus diferencias étnicas.

  28084440   Variantes de riesgo comunes para el cáncer colorrectal: una evaluación de las asociaciones con la edad de aparición del cáncer.

  28233817   Modelo de riesgo de cáncer colorrectal en población española mediante factores ambientales y genéticos: resultados del estudio MCC-España.

  28302063   Alteraciones epigenéticas y genéticas y su influencia en la regulación genética en la leucemia linfocítica crónica.

  29119627   Loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal como marcadores predictivos del pronóstico del cáncer de recto después de la cirugía.

  29147930   Estudio de asociación de SNP en el síndrome de Lynch asociado a PMS2.

  29547645   Variantes de codificación recurrentes de baja frecuencia que contribuyen al cáncer colorrectal en la población sueca.