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Información de SNP rs4613763

RS4613763

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs4613763 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  17447842   El nuevo locus de la enfermedad de Crohn identificado mediante mapas de asociación de todo el genoma con un desierto genético en 5p13.1 y modula la expresión de PTGER4.

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  20018022   Replicación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados recientemente identificados de seis enfermedades autoinmunes en los datos de artritis reumatoide del Taller de Análisis Genético 16.

  20222910   Los loci de susceptibilidad informados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con la enfermedad de Crohn en niños canadienses.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20662065   Identificación de loci candidatos en 6p21 y 21q22 en un estudio de asociación de todo el genoma de manifestaciones cardíacas del lupus neonatal.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20923970   Mapeo de asociación de epistasis bayesiana mediante imputación de SNP.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21533023   Adaptaciones a presiones selectivas mediadas por el clima en humanos.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21818367   Investigación de múltiples loci de susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en una cohorte italiana de pacientes.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22570697   El estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple confirma un nuevo locus en 5p13.1.

  22770979   Presencia de múltiples efectos independientes en loci de riesgo de enfermedades humanas complejas comunes.

  23300802   Los polimorfismos moduladores de la expresión de PTGER4 en la región 5p13.1 predisponen a la enfermedad de Crohn y afectan los sitios de unión de NF-κB y XBP1.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  27503178   Efecto de los loci de riesgo de autoinmunidad en la fase de luna de miel en la diabetes tipo 1.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  30568945   Asociaciones genéticas de enfermedad inflamatoria intestinal en una población del sur de Asia.

  32464244   Polimorfismos candidatos y susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal: una revisión sistemática y un metanálisis.

  32846747   Asociación entre los polimorfismos de PTGER4 y el riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal en caucásicos: un metanálisis.

La demencia es genética.

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