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Informations sur les SNP rs4613763

RS4613763

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs4613763 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...


Recherche et publications:

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21533023   Adaptations aux pressions sélectives induites par le climat chez les humains.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22396755   Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.

  22770979   Présence de multiples effets indépendants dans les locus à risque de maladies humaines complexes courantes.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  27802296   Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.

  17447842   Le nouveau locus de la maladie de Crohn identifié par association à l'échelle du génome correspond à un désert génétique sur 5p13.1 et module l'expression de PTGER4.

  20018022   Réplication de polymorphismes mononucléotidiques associés récemment identifiés provenant de six maladies auto-immunes dans les données sur la polyarthrite rhumatoïde de l'atelier d'analyse génétique 16.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20662065   Identification de locus candidats en 6p21 et 21q22 dans une étude d'association pangénomique des manifestations cardiaques du lupus néonatal.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20923970   Cartographie d'association d'épistasie bayésienne via imputation SNP.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  22164203   Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.

  22570697   Une étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques confirme un nouveau locus en 5p13.1.

  30568945   Associations génétiques de maladies inflammatoires de l'intestin dans une population sud-asiatique.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  20222910   Les locus de susceptibilité identifiés par des études d'association pangénomiques sont associés à la maladie de Crohn chez les enfants canadiens.

  23300802   Les polymorphismes modulant l'expression de PTGER4 dans la région 5p13.1 prédisposent à la maladie de Crohn et affectent les sites de liaison de NF-κB et XBP1.

  21818367   Enquête sur de multiples loci de susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans une cohorte italienne de patients.

  27503178   Impact des locus de risque d’auto-immunité sur la phase de lune de miel du diabète de type 1.

  32464244   Polymorphismes candidats et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin : une revue systématique et une méta-analyse.

  32846747   Association entre les polymorphismes PTGER4 et le risque de maladie inflammatoire de l'intestin chez les Caucasiens : une méta-analyse.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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