SNP-Informationen rs4613763

Forschung und Veröffentlichungen:

  17447842   Neuartiger Morbus Crohn-Locus, der durch genomweite Assoziation identifiziert wurde, ist einer Genwüste auf 5p13.1 zugeordnet und moduliert die Expression von PTGER4.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20222910   In genomweiten Assoziationsstudien berichtete Suszeptibilitätsorte stehen im Zusammenhang mit Morbus Crohn bei kanadischen Kindern.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20662065   Identifizierung von Kandidatenorten bei 6p21 und 21q22 in einer genomweiten Assoziationsstudie zu kardialen Manifestationen von neonatalem Lupus.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20923970   Bayesianische Epistasis-Assoziationskartierung mittels SNP-Imputation.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21533023   Anpassungen an klimabedingte Selektionsdrücke beim Menschen.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22396755   Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.

  22570697   Genomweite Assoziationsstudie zu Multipler Sklerose bestätigt einen neuen Locus bei 5p13.1.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  27503178   Einfluss von Autoimmunrisiko-Loci auf die Honeymoon-Phase bei Typ-1-Diabetes.

  27802296   Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.

  30568945   Genetische Zusammenhänge entzündlicher Darmerkrankungen in einer südasiatischen Bevölkerung.

  32464244   Mögliche Polymorphismen und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  32846747   Zusammenhang zwischen PTGER4-Polymorphismen und dem Risiko entzündlicher Darmerkrankungen bei Kaukasiern: Eine Metaanalyse.