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Informazioni sugli SNP rs4613763

RS4613763

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs4613763 è correlato ad argomenti come questo:

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La genetica della malattia di Crohn

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Ricerca e pubblicazioni:

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21533023   Adattamenti alle pressioni selettive mediate dal clima negli esseri umani.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21818367   Studio di loci di suscettibilità multipla per la malattia infiammatoria intestinale in una coorte italiana di pazienti.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22396755   Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.

  22770979   Presenza di molteplici effetti indipendenti nei luoghi di rischio di malattie umane complesse comuni.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  27503178   Effetto dei loci di rischio autoimmunitario sulla fase della luna di miele nel diabete di tipo 1.

  27802296   Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.

  32464244   Polimorfismi candidati e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  32846747   Associazione tra polimorfismi PTGER4 e rischio di malattia infiammatoria intestinale nel Caucaso: una meta-analisi.

  17447842   Il nuovo locus della malattia di Crohn identificato dall'associazione dell'intero genoma si associa a un deserto genetico su 5p13.1 e modula l'espressione di PTGER4.

  20018022   Replica di polimorfismi a singolo nucleotide associati recentemente identificati da sei malattie autoimmuni nei dati sull'artrite reumatoide del Genetic Analysis Workshop 16.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20662065   Identificazione dei loci candidati in 6p21 e 21q22 in uno studio di associazione sull'intero genoma delle manifestazioni cardiache del lupus neonatale.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20923970   Mappatura dell'associazione dell'epistasi bayesiana tramite imputazione SNP.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  22570697   Lo studio di associazione sull'intero genoma della sclerosi multipla conferma un nuovo locus in 5p13.1.

  30568945   Associazioni genetiche delle malattie infiammatorie intestinali in una popolazione dell'Asia meridionale.

  20222910   I loci di suscettibilità identificati da studi di associazione sull'intero genoma sono associati alla malattia di Crohn nei bambini canadesi.

  23300802   Polimorfismi che modulano l'espressione di PTGER4 nella regione 5p13.1 predispongono alla malattia di Crohn e influenzano i siti di legame NF-κB e XBP1.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

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