Información de SNP rs4506565

Investigaciones y publicaciones:

  16936215   El análisis de asociación de 6.736 sujetos del Reino Unido proporciona replicación y confirma que TCF7L2 es un gen de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con un efecto sustancial sobre el riesgo individual.

  17093941   Las variantes comunes en el gen TCF7L2 están fuertemente asociadas con la diabetes mellitus tipo 2 en la población india.

  17934151   Una variante del gen del factor de transcripción 7 similar a 2 (TCF7L2) y el riesgo de diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18655717   Asociación débil o nula de las variantes TCF7L2 con el riesgo de diabetes tipo 2 en una población árabe.

  19053027   Loci de TCF7L2, HHEX e IDE en el cromosoma 10q y la susceptibilidad de sus polimorfismos genéticos a la diabetes tipo 2.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19252133   Interrogar datos de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 utilizando un enfoque basado en vías biológicas.

  19351735   Evidencia de asociación entre el síndrome de ovario poliquístico (SOP) y TCF7L2 y la intolerancia a la glucosa en mujeres con SOP y TCF7L2.

  19913122   ATRIUM: prueba de SNP no tipificados en estudios de asociación de casos y controles con individuos relacionados.

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  20018066   Interacciones epistáticas de CDKN2B-TCF7L2 para el riesgo de diabetes tipo 2 y de CDKN2B-JAZF1 para el cambio longitudinal de la relación triglicéridos/lipoproteínas de alta densidad: evidencia del Framingham Heart Study

  20039379   Un enfoque poderoso para el análisis de subfenotipos en estudios de asociación genética basados u200bu200ben poblaciones.

  20081858   Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20693352   Interacciones de la ingesta dietética de cereales integrales con loci genéticos relacionados con la glucosa y la insulina en ayunas en individuos de ascendencia europea: un metanálisis de 14 estudios de cohorte.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  20979565   Estructura de la población de Aggarwals del norte de la India revelada por marcadores moleculares.

  20980453   La resecuenciación y el análisis de la variación del gen TCF7L2 en afroamericanos sugieren que el SNP rs7903146 u200bu200bes la variante causal de susceptibilidad a la diabetes.

  21036813   Un método de selección variable para estudios de asociación de todo el genoma.

  21103350   Las variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 e IGF1 están asociadas con el metabolismo de la glucosa en los chinos.

  21188353   Replicación de loci de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para la glucosa plasmática en ayunas en afroamericanos.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21251252   Una evaluación empírica de la precisión de la imputación de las estadísticas de asociación revela mayores tasas de error de tipo I en las asociaciones de todo el genoma.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21810599   La ingesta total de zinc puede modificar el efecto de aumento de la glucosa de una variante del transportador de zinc (SLC30A8): un metanálisis de 14 cohortes.

  21949744   Efectos de 16 variantes genéticas sobre la glucosa en ayunas y la diabetes tipo 2 en asiáticos del sur: las variantes ADCY5 y GLIS3 pueden predisponer a la diabetes tipo 2.

  21975967   Determinantes genéticos de la variabilidad de la hemoglobina glucosilada (HbA (1c)) en humanos: revisión de los avances recientes y perspectivas de uso en el cuidado de la diabetes.

  22238593   Una búsqueda de asociación de todo el genoma de genes de diabetes tipo 2 en afroamericanos.

  22301903   Asociación de variantes genéticas similares a la fibrilina-3 y el factor de transcripción 7 con fenotipos metabólicos en el síndrome de ovario poliquístico.

  22583123   Asociación de TCF7L2 y ADIPOQ con el índice de masa corporal, la relación cintura-cadera y la presión arterial sistólica en un grupo étnico endogámico de la India.

  22971100   Metanálisis rápido y "libre de imputaciones" con SNP proxy.

  23107111   Las variantes del gen 2 similar al factor de transcripción 7 están fuertemente asociadas con la diabetes tipo 2 en sujetos libaneses.

  23142382   Las variantes del gen 2 similar al factor de transcripción 7 están fuertemente asociadas con la diabetes tipo 2 en sujetos árabes tunecinos.

  23188737   Polimorfismos del gen TCF7L2 y riesgo de diabetes tipo 2: un metanálisis completo y actualizado que involucró a 121,174 sujetos.

  23281810   Marcos de genes, vías y redes para identificar interacciones epistáticas de polimorfismos de un solo nucleótido derivados de datos GWAS.

  23626757   Desarrollo de GMDR-GPU para análisis de interacción gen-gen y su aplicación a datos WTCCC GWAS para diabetes tipo 2.

  24128935   Impacto de los polimorfismos de un solo nucleótido TCF7L2 en la diabetes inducida por hidroclorotiazida.

  24157263   Polimorfismos del gen tipo 2 del factor de transcripción 7 (TCF7L2) en mujeres tunecinas con síndrome de ovario poliquístico (SOP).

  24959828   Estudio de asociación genética con síndrome metabólico y rasgos relacionados con el metabolismo en una muestra transversal y una muestra longitudinal de 10 años de población china de edad avanzada.

  25393876   Identificación de heterogeneidad alélica en loci de diabetes tipo 2 e impacto en la predicción.

  25477898   Replicación de asociaciones de SNP relacionadas con la obesidad y la diabetes en individuos de Yucatán, México.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26367734   El gen de susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2 TCF7L2 está fuertemente asociado con la hiperglucemia en la población de Arabia Saudita de la provincia oriental de Arabia Saudita.

  26866580   La iniciativa de salud comunitaria Geisinger MyCode: un biobanco vinculado a registros médicos electrónicos para la investigación en medicina de precisión.

  27049325   Los alelos de riesgo en o cerca de ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10 y TCF7L2 elevan los niveles de glucosa en plasma al nacer y en la primera infancia: resultados del estudio FAMILY.

  27058589   Factor de transcripción 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolimorfismo como factor de riesgo para la diabetes mellitus gestacional: un metaanálisis.

  27153677   Evaluación de la significación estadística en el análisis de asociación multivariable de todo el genoma.

  27185397   Búsqueda exhaustiva en todo el genoma de interacciones SNP-SNP en 10 enfermedades humanas.

  27296613   Un estudio multiétnico de asociación de todo el genoma identifica asociaciones étnicas específicas con el índice de masa corporal en hispanos y afroamericanos.

  27310578   Replicación y relevancia de múltiples loci de susceptibilidad descubiertos a partir de estudios de asociación de todo el genoma para la diabetes tipo 2 en una población india.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  27695091   CERÁMICA: Pruebas de asociación de casos y controles en muestras con individuos relacionados, basadas en análisis retrospectivo de modelos mixtos con ajuste por covariables.

  27790247   Los metanálisis pleiotrópicos de estudios longitudinales descubren nuevas variantes genéticas asociadas con enfermedades relacionadas con la edad.

  27892471   La combinación de pruebas de hipótesis múltiples con el aprendizaje automático aumenta el poder estadístico de los estudios de asociación de todo el genoma.

  28738793   Asociación entre 28 polimorfismos de un solo nucleótido y diabetes mellitus tipo 2 en la población kazaja: un estudio de casos y controles.

  29025879   Las variantes genéticas de TCF7L2 contribuyen a la heterogeneidad fenotípica de la diabetes tipo 1.

  29947923   Variantes genéticas de la diabetes mellitus gestacional: un estudio de 112 SNP entre 8722 mujeres en dos poblaciones independientes.

  31288068   Un metanálisis sobre las asociaciones genéticas entre los polimorfismos del factor de transcripción 7 Like 2 y la diabetes mellitus tipo 2.

  32445548   Asociación entre diabetes mellitus tipo 2

  32948839   El análisis pleiotrópico basado en GWA identificó posibles SNP y genes relacionados con la diabetes tipo 2 y la obesidad.

  33017871   Impacto de las variantes de diabetes tipo 2 identificadas a través de estudios de asociación de todo el genoma en la diabetes tipo 2 de aparición temprana en la población del sur de la India.

  35601672   Diabetes, tabaquismo y factor de transcripción tipo 7 tipo 2 (Tcf7L2) en la cohorte del Biobanco del Reino Unido.

  35664972   Los SNP relacionados con el síndrome metabólico en HLA y TNF7L2 pueden ser factores de riesgo para la psoriasis pustulosa generalizada en la población china Han.

  35966063   La correlación entre los polimorfismos de 2 genes similares al factor de transcripción 7 y la susceptibilidad a la diabetes mellitus gestacional en la población del centro de China: un estudio de casos y controles.