Informations sur les SNP rs4506565

Recherche et publications:

  16936215   L'analyse d'association de 6 736 sujets britanniques fournit une réplication et confirme TCF7L2 en tant que gène de susceptibilité au diabète de type 2 avec un effet substantiel sur le risque individuel

  17093941   Les variantes courantes du gène TCF7L2 sont fortement associées au diabète sucré de type 2 dans la population indienne.

  17934151   Une variante du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) et le risque de diabète sucré post-transplantation chez les receveurs d'allogreffe rénale

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18655717   Association faible ou inexistante des variantes de TCF7L2 avec le risque de diabète de type 2 dans une population arabe.

  19053027   Locus de TCF7L2, HHEX et IDE sur le chromosome 10q et susceptibilité de leurs polymorphismes génétiques au diabète de type 2.

  19161620   Une base de données en libre accès des résultats d’associations à l’échelle du génome

  19252133   Interrogation des données d'association à l'échelle du génome du diabète de type 2 à l'aide d'une approche basée sur les voies biologiques.

  19351735   Preuve d'une association entre le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et TCF7L2 et l'intolérance au glucose chez les femmes atteintes du SOPK et de TCF7L2.

  19913122   ATRIUM : test de SNP non typés dans des études d'association cas-témoins avec des individus apparentés.

  19931040   L'appel simultané du génotype et la mise en phase des haplotypes améliorent la précision du génotype et réduisent les associations faussement positives pour les études d'association à l'échelle du génome

  20018066   Interactions épistatiques de CDKN2B-TCF7L2 pour le risque de diabète de type 2 et de CDKN2B-JAZF1 pour le changement longitudinal du rapport triglycérides/lipoprotéines de haute densité : données probantes de la Framingham Heart Study.

  20039379   Une approche puissante de l’analyse des sous-phénotypes dans les études d’association génétique basées sur la population.

  20081858   Nouveaux loci génétiques impliqués dans l’homéostasie du glucose à jeun et leur impact sur le risque de diabète de type 2.

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20693352   Interactions de l'apport alimentaire en grains entiers avec les locus génétiques liés au glucose à jeun et à l'insuline chez les individus d'origine européenne : une méta-analyse de 14 études de cohorte

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  20979565   Structure de la population des Aggarwals du nord de l'Inde révélée par des marqueurs moléculaires.

  20980453   Le reséquençage et l'analyse de la variation du gène TCF7L2 chez les Afro-Américains suggèrent que le SNP rs7903146 ​​est la variante causale de susceptibilité au diabète.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21103350   Les variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 et IGF1 sont associées au métabolisme du glucose chez les Chinois.

  21188353   Réplication des locus d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour la glycémie à jeun chez les Afro-Américains

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21251252   Une évaluation empirique de la précision de l'imputation pour les statistiques d'association révèle une augmentation des taux d'erreur de type I dans les associations à l'échelle du génome.

  21368910   Hétérogénéité des associations génétiques de CDKAL1 et HHEX avec susceptibilité au diabète sucré de type 2 selon le sexe.

  21810599   L'apport total en zinc peut modifier l'effet augmentant le glucose d'une variante du transporteur de zinc (SLC30A8) : une méta-analyse de 14 cohortes

  21949744   Effets de 16 variantes génétiques sur la glycémie à jeun et le diabète de type 2 chez les Sud-Asiatiques : les variantes ADCY5 et u200bu200bGLIS3 peuvent prédisposer au diabète de type 2.

  21975967   Déterminants génétiques de la variabilité de l'hémoglobine glyquée (HbA(1c)) chez l'homme : revue des progrès récents et perspectives d'utilisation dans les soins du diabète

  22238593   Une recherche d'association à l'échelle du génome des gènes du diabète de type 2 chez les Afro-Américains.

  22301903   Association de variantes génétiques de type 2 de la fibrilline-3 et du facteur de transcription 7 avec des phénotypes métaboliques dans le SOPK.

  22583123   Association de TCF7L2 et d'ADIPOQ avec l'indice de masse corporelle, le rapport taille-hanche et la pression artérielle systolique dans un groupe ethnique endogame de l'Inde.

  22971100   Méta-analyse rapide et « sans imputation » avec des proxy-SNP.

  23107111   Les variantes génétiques 2 de type facteur de transcription 7 sont fortement associées au diabète de type 2 chez les sujets libanais.

  23142382   Les variantes génétiques 2 de type facteur de transcription 7 sont fortement associées au diabète de type 2 chez les sujets arabes tunisiens.

  23188737   Polymorphismes du gène TCF7L2 et risque de diabète de type 2 : une méta-analyse complète et mise à jour impliquant 121 174 sujets.

  23281810   Cadres de gènes, de voies et de réseaux pour identifier les interactions épistatiques de polymorphismes mononucléotidiques dérivés des données GWAS.

  23626757   Développement de GMDR-GPU pour l'analyse des interactions gène-gène et son application aux données WTCCC GWAS pour le diabète de type 2.

  24128935   Impact des polymorphismes mononucléotidiques TCF7L2 sur le diabète induit par l'hydrochlorothiazide.

  24157263   Polymorphismes du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) chez les femmes tunisiennes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

  24959828   Étude d'association génétique avec le syndrome métabolique et les traits liés au métabolisme dans un échantillon transversal et un échantillon longitudinal de 10 ans de la population âgée chinoise.

  25393876   Identification de l'hétérogénéité allélique au niveau des locus du diabète de type 2 et impact sur la prédiction.

  25477898   Réplication des associations SNP liées à l'obésité et au diabète chez des individus du Yucatán, Mexique.

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26367734   Le gène de susceptibilité au diabète sucré de type 2, TCF7L2, est fortement associé à l'hyperglycémie dans la population d'Arabie saoudite de la province orientale de l'Arabie saoudite.

  26866580   L'initiative de santé communautaire Geisinger MyCode : une biobanque électronique liée aux dossiers de santé pour la recherche en médecine de précision.

  27049325   Les allèles à risque dans/près de ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10 et TCF7L2 augmentent les taux de glucose plasmatique à la naissance et dans la petite enfance : résultats de l'étude FAMILY.

  27058589   Facteur de transcription 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolymorphisme comme facteur de risque du diabète sucré gestationnel : une méta-analyse.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27185397   Recherche exhaustive à l'échelle du génome des interactions SNP-SNP dans 10 maladies humaines.

  27296613   Une étude d'association multiethnique à l'échelle du génome identifie des associations ethniques spécifiques avec l'indice de masse corporelle chez les Hispaniques et les Afro-Américains.

  27310578   Réplication et pertinence des locus de susceptibilité multiples découverts à partir d'études d'association à l'échelle du génome pour le diabète de type 2 dans une population indienne.

  27383215   Allèles loci à risque de diabète de type 2 dans la population qatarienne.

  27695091   CÉRAMIQUE : tests d'association cas-témoins dans des échantillons avec des individus apparentés, basés sur une analyse rétrospective de modèles mixtes avec ajustement pour les covariables.

  27790247   Les méta-analyses pléiotropes des études longitudinales découvrent de nouvelles variantes génétiques associées aux maladies liées à l'âge.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  28738793   Association entre 28 polymorphismes mononucléotidiques et le diabète sucré de type 2 dans la population kazakhe : une étude cas-témoins.

  29025879   Les variantes génétiques TCF7L2 contribuent à l'hétérogénéité phénotypique du diabète de type 1.

  29947923   Variantes génétiques du diabète sucré gestationnel : une étude de 112 SNP parmi 8 722 femmes dans deux populations indépendantes.

  31288068   Une méta-analyse sur les associations génétiques entre les polymorphismes du facteur de transcription 7 Like 2 et le diabète sucré de type 2.

  32445548   Association entre le diabète sucré de type 2

  32948839   L'analyse pléiotropique basée sur GWA a identifié des SNP et des gènes potentiels liés au diabète de type 2 et à l'obésité.

  33017871   Impact des variantes du diabète de type 2 identifiées grâce à des études d'association à l'échelle du génome sur le diabète de type 2 à apparition précoce dans la population du sud de l'Inde.

  35601672   Diabète, tabagisme et facteur de transcription 7-like 2 (Tcf7L2) dans la cohorte UK Biobank.

  35664972   Les SNP liés au syndrome métabolique dans HLA et TNF7L2 peuvent être des facteurs de risque de psoriasis pustuleux généralisé dans la population Han chinoise.

  35966063   La corrélation entre les polymorphismes du gène 2 de type facteur de transcription 7 et la susceptibilité au diabète sucré gestationnel dans la population du centre de la Chine : une étude cas-témoins.