SNP-Informationen rs4506565

Forschung und Veröffentlichungen:

  16936215   Eine Assoziationsanalyse von 6.736 britischen Probanden liefert eine Replikation und bestätigt, dass TCF7L2 ein Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsgen mit erheblicher Auswirkung auf das individuelle Risiko ist.

  17093941   Häufige Varianten im TCF7L2-Gen sind in der indischen Bevölkerung stark mit Diabetes mellitus Typ 2 verbunden.

  17934151   Eine Variante des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und das Risiko eines Posttransplantationsdiabetes mellitus bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18655717   Schwacher oder kein Zusammenhang von TCF7L2-Varianten mit dem Typ-2-Diabetes-Risiko in einer arabischen Bevölkerung.

  19053027   Loci von TCF7L2, HHEX und IDE auf Chromosom 10q und die Anfälligkeit ihrer genetischen Polymorphismen für Typ-2-Diabetes.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19252133   Abfrage genomweiter Assoziationsdaten zu Typ-2-Diabetes mithilfe eines auf biologischen Signalwegen basierenden Ansatzes.

  19351735   Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) und TCF7L2 und Glukoseintoleranz bei Frauen mit PCOS und TCF7L2.

  19913122   ATRIUM: Testen untypisierter SNPs in Fall-Kontroll-Assoziationsstudien mit verwandten Personen.

  19931040   Das gleichzeitige Aufrufen des Genotyps und die Phaseneinteilung des Haplotyps verbessern die Genauigkeit des Genotyps und reduzieren falsch-positive Assoziationen für genomweite Assoziationsstudien

  20018066   Epistatische Wechselwirkungen von CDKN2B-TCF7L2 für das Risiko von Typ-2-Diabetes und von CDKN2B-JAZF1 für die Längsänderung des Triglycerid/High-Density-Lipoprotein-Verhältnisses: Belege aus der Framingham Heart Study

  20039379   Ein leistungsstarker Ansatz zur Subphänotypanalyse in bevölkerungsbasierten genetischen Assoziationsstudien.

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20979565   Bevölkerungsstruktur der Aggarwale in Nordindien anhand molekularer Marker.

  20980453   Die Neusequenzierung und Analyse der Variation im TCF7L2-Gen bei Afroamerikanern legt nahe, dass SNP rs7903146 u200bu200bdie ursächliche Diabetes-Anfälligkeitsvariante ist.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21103350   Varianten von GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 und IGF1 werden bei den Chinesen mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht.

  21188353   Replikation genomweiter Assoziationsstudien (GWAS)-Loci für Nüchternplasmaglukose bei Afroamerikanern.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21251252   Eine empirische Auswertung der Imputationsgenauigkeit für Assoziationsstatistiken zeigt erhöhte Typ-I-Fehlerraten in genomweiten Assoziationen.

  21368910   Heterogenität der genetischen Assoziationen von CDKAL1 und HHEX mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus nach Geschlecht.

  21810599   Die gesamte Zinkaufnahme kann die glukosesteigernde Wirkung einer Variante des Zinktransporters (SLC30A8) verändern: eine 14-Kohorten-Metaanalyse.

  21949744   Auswirkungen von 16 genetischen Varianten auf Nüchternglukose und Typ-2-Diabetes bei Südasiaten: ADCY5- und GLIS3-Varianten können für Typ-2-Diabetes prädisponieren.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  22238593   Eine genomweite Assoziationssuche nach Typ-2-Diabetes-Genen bei Afroamerikanern.

  22301903   Assoziation von Fibrillin-3- und Transkriptionsfaktor-7-ähnlichen 2-Genvarianten mit metabolischen Phänotypen bei PCOS.

  22583123   Zusammenhang von TCF7L2 und ADIPOQ mit Body-Mass-Index, Taille-Hüft-Verhältnis und systolischem Blutdruck in einer endogamen ethnischen Gruppe Indiens.

  22971100   Schnelle, „imputationsfreie“ Metaanalyse mit Proxy-SNPs.

  23107111   Transkriptionsfaktor-7-ähnliche 2-Genvarianten sind bei libanesischen Probanden stark mit Typ-2-Diabetes verbunden.

  23142382   Transkriptionsfaktor-7-ähnliche 2-Genvarianten sind bei tunesisch-arabischen Probanden stark mit Typ-2-Diabetes verbunden.

  23188737   TCF7L2-Genpolymorphismen und Typ-2-Diabetes-Risiko: eine umfassende und aktualisierte Metaanalyse mit 121.174 Probanden.

  23281810   Gen-, Signalweg- und Netzwerk-Frameworks zur Identifizierung epistatischer Interaktionen von Einzelnukleotid-Polymorphismen, abgeleitet aus GWAS-Daten.

  23626757   Entwicklung einer GMDR-GPU für die Gen-Gen-Interaktionsanalyse und deren Anwendung auf WTCCC-GWAS-Daten für Typ-2-Diabetes.

  24128935   Einfluss von TCF7L2-Einzelnukleotidpolymorphismen auf Hydrochlorothiazid-induzierten Diabetes.

  24157263   Polymorphismen des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) bei tunesischen Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS).

  24959828   Genetische Assoziationsstudie mit dem metabolischen Syndrom und metabolischen Merkmalen in einer Querschnittsstichprobe und einer 10-jährigen Längsschnittstichprobe der älteren chinesischen Bevölkerung.

  25393876   Identifizierung allelischer Heterogenität an Typ-2-Diabetes-Loci und Einfluss auf die Vorhersage.

  25477898   Replikation von SNP-Assoziationen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Diabetes bei Personen aus Yucatán, Mexiko.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26367734   Das Typ-2-Diabetes-mellitus-Anfälligkeitsgen TCF7L2 ist in der saudi-arabischen Bevölkerung der östlichen Provinz Saudi-Arabien stark mit Hyperglykämie assoziiert.

  26866580   Die gemeinschaftliche Gesundheitsinitiative Geisinger MyCode: eine mit elektronischen Gesundheitsakten verknüpfte Biobank für Präzisionsmedizinforschung.

  27049325   Risiko-Allele in/in der Nähe von ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10 und TCF7L2 erhöhen den Plasmaglukosespiegel bei der Geburt und in der frühen Kindheit: Ergebnisse der FAMILY-Studie.

  27058589   Transkriptionsfaktor 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolymorphismus als Risikofaktor für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: Eine Metaanalyse.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27185397   Umfassende genomweite Suche nach SNP-SNP-Wechselwirkungen bei 10 menschlichen Krankheiten.

  27296613   Multiethnische genomweite Assoziationsstudie identifiziert ethnisch-spezifische Zusammenhänge mit dem Body-Mass-Index bei Hispanics und Afroamerikanern.

  27310578   Replikation und Relevanz mehrerer Suszeptibilitätsorte, die aus genomweiten Assoziationsstudien für Typ-2-Diabetes in einer indischen Bevölkerung entdeckt wurden.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  27695091   KERAMIK: Fall-Kontroll-Assoziationstests in Proben mit verwandten Personen, basierend auf einer retrospektiven gemischten Modellanalyse mit Anpassung für Kovariaten.

  27790247   Pleiotrope Metaanalysen von Längsschnittstudien entdecken neue genetische Varianten im Zusammenhang mit altersbedingten Krankheiten.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28738793   Zusammenhang zwischen 28 Einzelnukleotidpolymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus in der kasachischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  29025879   Genetische TCF7L2-Varianten tragen zur phänotypischen Heterogenität von Typ-1-Diabetes bei.

  29947923   Genetische Varianten von Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine Studie mit 112 SNPs bei 8722 Frauen in zwei unabhängigen Populationen.

  31288068   Eine Metaanalyse zu genetischen Zusammenhängen zwischen Transkriptionsfaktor-7-Like-2-Polymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus.

  32445548   Zusammenhang zwischen Diabetes mellitus Typ 2

  32948839   Die GWA-basierte pleiotrope Analyse identifizierte potenzielle SNPs und Gene im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit.

  33017871   Auswirkungen von Typ-2-Diabetes-Varianten, die durch genomweite Assoziationsstudien auf früh auftretenden Typ-2-Diabetes in der südindischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  35601672   Diabetes, Zigarettenrauchen und Transkriptionsfaktor 7-like 2 (Tcf7L2) in der britischen Biobank-Kohorte.

  35664972   SNPs im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom in HLA und TNF7L2 können Risikofaktoren für generalisierte pustulöse Psoriasis in der chinesischen Han-Bevölkerung sein.

  35966063   Die Korrelation zwischen Transkriptionsfaktor-7-ähnlichen 2-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der Bevölkerung Zentralchinas: Eine Fall-Kontroll-Studie.