Informazioni sugli SNP rs4506565

Ricerca e pubblicazioni:

  16936215   L’analisi di associazione di 6.736 soggetti del Regno Unito fornisce la replica e conferma TCF7L2 come gene di suscettibilità al diabete di tipo 2 con un effetto sostanziale sul rischio individuale.

  17093941   Varianti comuni nel gene TCF7L2 sono fortemente associate al diabete mellito di tipo 2 nella popolazione indiana.

  17934151   Una variante del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) e il rischio di diabete mellito post-trapianto nei pazienti sottoposti a trapianto renale.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18655717   Associazione debole o assente delle varianti TCF7L2 con il rischio di diabete di tipo 2 in una popolazione araba.

  19053027   Loci di TCF7L2, HHEX e IDE sul cromosoma 10q e suscettibilità dei loro polimorfismi genetici al diabete di tipo 2.

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19252133   Interrogazione dei dati sull’associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 utilizzando un approccio basato sul percorso biologico.

  19351735   Prove di associazione tra sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) e TCF7L2 e intolleranza al glucosio nelle donne con PCOS e TCF7L2.

  19913122   ATRIUM: testare SNP non tipizzati in studi di associazione caso-controllo con individui imparentati.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

  20039379   Un potente approccio all’analisi del sub-fenotipo negli studi di associazione genetica basati sulla popolazione.

  20081858   Nuovi loci genetici implicati nell’omeostasi del glucosio a digiuno e loro impatto sul rischio di diabete di tipo 2.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20693352   Interazioni dell'assunzione di cereali integrali con i loci genetici correlati al glucosio a digiuno e all'insulina in individui di discendenza europea: una meta-analisi di 14 studi di coorte

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  20979565   Struttura della popolazione degli Aggarwal dell'India settentrionale rivelata da marcatori molecolari.

  20980453   Il risequenziamento e l'analisi della variazione nel gene TCF7L2 negli afroamericani suggerisce che SNP rs7903146 ​​è la variante causale di suscettibilità al diabete.

  21036813   Un metodo di selezione variabile per studi di associazione sull'intero genoma.

  21103350   Le varianti di GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 e IGF1 sono associate al metabolismo del glucosio nei cinesi.

  21188353   Replica dei loci degli studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per la glicemia a digiuno negli afro-americani

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21251252   Una valutazione empirica dell'accuratezza dell'imputazione per le statistiche di associazione rivela un aumento dei tassi di errore di tipo I nelle associazioni a livello dell'intero genoma.

  21368910   Eterogeneità delle associazioni genetiche di CDKAL1 e HHEX con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 per genere.

  21810599   L'assunzione totale di zinco può modificare l'effetto di aumento del glucosio di una variante del trasportatore dello zinco (SLC30A8): una meta-analisi di 14 coorti

  21949744   Effetti di 16 varianti genetiche sulla glicemia a digiuno e sul diabete di tipo 2 negli asiatici del sud: le varianti ADCY5 e GLIS3 possono predisporre al diabete di tipo 2.

  21975967   Determinanti genetici della variabilità dell'emoglobina glicata (HbA(1c)) nell'uomo: revisione dei recenti progressi e prospettive di utilizzo nella cura del diabete

  22238593   Una ricerca di associazione su tutto il genoma per i geni del diabete di tipo 2 negli afroamericani.

  22301903   Associazione delle varianti genetiche della fibrillina-3 e del fattore di trascrizione 7-like 2 con fenotipi metabolici nella PCOS.

  22583123   Associazione di TCF7L2 e ADIPOQ con indice di massa corporea, rapporto vita-fianchi e pressione sanguigna sistolica in un gruppo etnico endogamo dell'India.

  22971100   Meta-analisi rapida e "senza imputazione" con proxy-SNP.

  23107111   Le varianti genetiche del fattore di trascrizione 7-like 2 sono fortemente associate al diabete di tipo 2 nei soggetti libanesi.

  23142382   Le varianti genetiche simili al fattore 7 di trascrizione 2 sono fortemente associate al diabete di tipo 2 nei soggetti arabi tunisini.

  23188737   Polimorfismi del gene TCF7L2 e rischio di diabete di tipo 2: una meta-analisi completa e aggiornata che coinvolge 121.174 soggetti.

  23281810   Strutture di geni, percorsi e reti per identificare le interazioni epistatiche di polimorfismi a singolo nucleotide derivati u200bu200bdai dati GWAS.

  23626757   Sviluppo di GMDR-GPU per l'analisi dell'interazione gene-gene e sua applicazione ai dati GWAS del WTCCC per il diabete di tipo 2.

  24128935   Impatto dei polimorfismi a singolo nucleotide TCF7L2 sul diabete indotto da idroclorotiazide.

  24157263   Polimorfismi del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) nelle donne tunisine con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).

  24959828   Studio di associazione genetica con la sindrome metabolica e tratti correlati al metabolismo in un campione trasversale e in un campione longitudinale di 10 anni di popolazione anziana cinese.

  25393876   Identificazione dell'eterogeneità allelica nei loci del diabete di tipo 2 e impatto sulla previsione.

  25477898   Replica delle associazioni SNP legate all'obesità e al diabete in individui dello Yucatán, in Messico.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26367734   Il gene di suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 TCF7L2 è fortemente associato all'iperglicemia nella popolazione dell'Arabia Saudita della provincia orientale dell'Arabia Saudita.

  26866580   L’iniziativa sanitaria comunitaria Geisinger MyCode: una biobanca elettronica collegata alle cartelle cliniche per la ricerca sulla medicina di precisione.

  27049325   Gli alleli di rischio in/vicino a ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10 e TCF7L2 aumentano i livelli di glucosio plasmatico alla nascita e nella prima infanzia: risultati dello studio FAMILY.

  27058589   Fattore di trascrizione 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolimorfismo come fattore di rischio per il diabete mellito gestazionale: una meta-analisi.

  27153677   Valutazione della significatività statistica nell'analisi di associazione su tutto il genoma multivariabile.

  27185397   Ricerca esaustiva su tutto il genoma delle interazioni SNP-SNP in 10 malattie umane.

  27296613   Lo studio di associazione multietnica sull'intero genoma identifica associazioni etniche specifiche con l'indice di massa corporea negli ispanici e negli afroamericani.

  27310578   Replica e rilevanza dei loci di suscettibilità multipla scoperti da studi di associazione sull'intero genoma per il diabete di tipo 2 in una popolazione indiana.

  27383215   Loci allelici a rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione del Qatar.

  27695091   CERAMICA: test di associazione caso-controllo in campioni con individui correlati, basato sull'analisi retrospettiva del modello misto con aggiustamento per le covariate.

  27790247   Meta-analisi pleiotropiche di studi longitudinali scoprono nuove varianti genetiche associate a malattie legate all’età

  27892471   La combinazione di test di ipotesi multiple con l’apprendimento automatico aumenta il potere statistico degli studi di associazione sull’intero genoma.

  28738793   Associazione tra 28 polimorfismi a singolo nucleotide e diabete mellito di tipo 2 nella popolazione kazaka: uno studio caso-controllo.

  29025879   Le varianti genetiche TCF7L2 contribuiscono all'eterogeneità fenotipica del diabete di tipo 1.

  29947923   Varianti genetiche del diabete mellito gestazionale: uno studio su 112 SNP tra 8722 donne in due popolazioni indipendenti.

  31288068   Una meta-analisi sulle associazioni genetiche tra i polimorfismi del fattore di trascrizione 7 come 2 e il diabete mellito di tipo 2.

  32445548   Associazione tra diabete mellito di tipo 2

  32948839   L'analisi pleiotropica basata su GWA ha identificato potenziali SNP e geni correlati al diabete di tipo 2 e all'obesità.

  33017871   Impatto delle varianti del diabete di tipo 2 identificate attraverso studi di associazione sull'intero genoma nel diabete di tipo 2 a esordio precoce nella popolazione dell'India meridionale.

  35601672   Diabete, fumo di sigaretta e fattore di trascrizione 7-like 2 (Tcf7L2) nella coorte della biobanca britannica.

  35664972   Gli SNP correlati alla sindrome metabolica in HLA e TNF7L2 possono essere fattori di rischio per la psoriasi pustolosa generalizzata nella popolazione Han cinese.

  35966063   La correlazione tra polimorfismi del gene del fattore di trascrizione 7 simile a 2 e suscettibilità al diabete mellito gestazionale nella popolazione della Cina centrale: uno studio caso-controllo.