Información de SNP rs2981582

Investigaciones y publicaciones:

  17529967   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  17529973   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica alelos en FGFR2 asociados con el riesgo de cáncer de mama posmenopáusico esporádico.

  17997823   Correlatos clínicos de variantes de bajo riesgo en FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 y 8q24 en una cohorte holandesa de casos incidentes de cáncer de mama.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18285324   La variación común en el gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos no está asociada con el riesgo de endometriosis.

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  18355772   Los alelos comunes de predisposición al cáncer de mama se asocian con el riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  18437204   Heterogeneidad de las asociaciones de cáncer de mama con cinco loci de susceptibilidad por características clínicas y patológicas.

  18462018   La regulación positiva alelo-específica de FGFR2 aumenta la susceptibilidad al cáncer de mama.

  18478591   Estudios de genes de la vía de señalización del FGF y de fisuras bucales con o sin anomalías dentales.

  18483326   FGFR2 es un gen de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones judías y árabes israelíes.

  18535005   La búsqueda de genes que contribuyan al riesgo de endometriosis.

  18612136   Precisión discriminatoria de polimorfismos de un solo nucleótido en modelos para predecir el riesgo de cáncer de mama.

  18681954   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama y densidad mamográfica.

  18708391   Polimorfismos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  18772892   ¿Pueden los genes de la densidad mamográfica informar la etiología del cáncer?

  18785201   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio.

  18845558   Las variantes genéticas en el receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  18973230   Alelos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de ovario en 2 poblaciones de estudio.

  19005751   Los SNP de predisposición al cáncer de mama de baja penetrancia son específicos del sitio.

  19028704   Efectos dependientes de hormonas de FGFR2 y MAP3K1 en la susceptibilidad al cáncer de mama en una muestra poblacional de mujeres posmenopáusicas afroamericanas y europeas americanas.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19092773   Susceptibilidad al cáncer de mama: conocimientos actuales e implicaciones para el asesoramiento genético.

  19094228   La influencia de la variación genética en 30 genes seleccionados sobre las características clínicas del cáncer de mama de aparición temprana.

  19119171   Proteína inhibidora de AXIS 2, hendiduras orofaciales y antecedentes familiares de cáncer.

  19219042   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 6q25.1.

  19223389   Variantes de FGFR2 y riesgo de cáncer de mama: mapeo a escala fina utilizando estudios afroamericanos y análisis de la conformación de la cromatina.

  19232126   Asociación entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la densidad mamográfica: la cohorte multiétnica.

  19304784   Asociación entre la susceptibilidad al cáncer de ovario invasivo y los 11 SNP mejores candidatos del estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  19454617   Variación genética en el amplicón del cromosoma 17q23 y riesgo de cáncer de mama.

  19497954   Control acetilado con histonas de los polimorfismos del intrón 2 del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos y el empalme de isoformas en el cáncer de mama.

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19536173   Asociación de polimorfismos del gen FGFR2 con el riesgo de cáncer de mama en la población de Siberia Occidental.

  19567422   Riesgo de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y negativos y polimorfismo de un solo nucleótido 2q35-rs13387042.

  19607694   Alelos de susceptibilidad de bajo riesgo en 40 líneas celulares de cáncer de mama humano.

  19639606   Corregir la “maldición del ganador” en los índices de probabilidades basados ​​en resultados de asociación de todo el genoma para enfermedades humanas complejas importantes.

  19738052   Una variante de riesgo en un sitio de unión de miR-125b en BMPR1B está asociada con la patogénesis del cáncer de mama.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19861516   Variación en el gen FGFR2 y los efectos de la terapia hormonal posmenopáusica sobre el cáncer de mama invasivo.

  19931039   Uso de estimaciones de riesgo de por vida en perfiles genómicos personales: estimación de la incertidumbre.

  20054709   Peso al nacer, loci de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama.

  20056625   Variación en el gen FGFR2 y efecto de un patrón dietético bajo en grasas sobre el cáncer de mama invasivo.

  20056641   Múltiples variantes genéticas en los genes de la vía de los telómeros y el riesgo de cáncer de mama.

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20126254   Las variantes raras crean asociaciones sintéticas en todo el genoma.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20193855   rs2981582 está asociado con la expresión de FGFR2 en mama normal.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20299982   Evaluación de los factores de riesgo epidemiológicos del cáncer utilizando múltiples neoplasias malignas primarias.

  20300826   Evidencia actual sobre la relación entre tres polimorfismos en el gen FGFR2 y el riesgo de cáncer de mama: un metanálisis.

  20348248   Los mecanismos genéticos y epigenéticos regulan negativamente el receptor 2 de FGF para inducir el antígeno A asociado al melanoma en el cáncer de mama.

  20364400   Evaluación cuantitativa del efecto del polimorfismo del gen FGFR2 sobre el riesgo de cáncer de mama.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20530438   SNP único en el intrón 1 de CD44 y su papel en el desarrollo del cáncer de mama.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20605201   Interacciones gen-ambiente en 7610 mujeres con cáncer de mama: evidencia prospectiva del Estudio Millones de Mujeres.

  20664043   Incidencia de cáncer de mama y sus subtipos en relación con loci de susceptibilidad genética de baja penetrancia individuales y múltiples.

  20677155   [Asociación del polimorfismo del gen FGFR2 con cáncer de mama positivo para receptores de estrógeno detectado mediante PCR cuantitativa fluorescente].

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20718042   Genotipado combinado versus individual en un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  20853316   SNP intrónicos de FGFR2 y riesgo de cáncer de mama: asociaciones con características tumorales e interacciones con exposiciones exógenas y otros factores de riesgo de cáncer de mama conocidos.

  20956782   Evaluación de la validez clínica de un modelo de riesgo de cáncer de mama que combina información genética y clínica.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  20959865   Asociación de cáncer de mama en todo el genoma: probabilidad compuesta con genotipos imputados.

  21037853   El cáncer de mama en la era de la genómica personal.

  21049069   Identificación de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: ¿estudios de asociación de todo el genoma o evaluación de genes candidatos?

  21060860   Variantes genéticas comunes y modificación de la penetrancia del cáncer de mama asociado a BRCA2.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21132113   Pruebas genéticas y genómicas directas al consumidor: preparación de enfermeras practicantes para la atención médica genómica.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21203894   Variantes de susceptibilidad al cáncer y riesgo de glioma en adultos en un estudio de casos y controles en EE. UU.

  21382839   Relación de los polimorfismos genéticos FGFR2 con la asociación entre el uso de anticonceptivos orales y el riesgo de cáncer de mama en mujeres chinas.

  21415360   Variantes genéticas comunes asociadas con el cáncer de mama en mujeres coreanas y susceptibilidad diferencial según subtipo intrínseco.

  21418638   Expresión de la proteína FGFR2 en cáncer de mama: localización nuclear y correlación con el genotipo del paciente.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21475998   Replicación de cinco loci identificados por GWAS y riesgo de cáncer de mama entre mujeres blancas hispanas y no hispanas que viven en el suroeste de los Estados Unidos.

  21497291   Evaluación de la tecnología de nanofluidos para el genotipado de SNP de alto rendimiento en un entorno clínico.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21596841   Los loci de susceptibilidad al cáncer de mama de baja penetrancia se asocian con subtipos de tumores de mama específicos: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21639959   Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21702935   Variantes genéticas en la región MRPS30 y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico.

  21748294   Correlación de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama con las características del paciente, la supervivencia libre de metástasis y la expresión de ARNm de los genes más cercanos.

  21767389   La regulación alélica específica de la expresión de FGFR2 depende del tipo de célula y puede aumentar el riesgo de cáncer de mama a través de un estímulo paracrino que involucra a FGF10.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795498   Confirmación de 5p12 como un locus de susceptibilidad para el cáncer de mama de grado inferior con receptor de progesterona positivo.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21822685   Las variantes genéticas del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) están asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres chinas de nacionalidad Han.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21965274   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de endometrio: un estudio colaborativo sobre el cáncer de endometrio.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22045194   Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.