SNP-Informationen rs2981582

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  17529973   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert Allele in FGFR2, die mit dem Risiko für sporadischen postmenopausalen Brustkrebs verbunden sind.

  17997823   Klinische Korrelate von Varianten mit geringem Risiko in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 und 8q24 in einer niederländischen Kohorte von Brustkrebsfällen.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18285324   Eine häufige Variation im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Gen ist nicht mit einem Endometrioserisiko verbunden.

  18326623   Genomweite Assoziationsstudie liefert Hinweise auf einen Brustkrebs-Risikoort bei 6q22.33.

  18355772   Häufige Allele für die Brustkrebsprädisposition sind mit dem Brustkrebsrisiko bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern verbunden.

  18437204   Heterogenität von Brustkrebsassoziationen mit fünf Suszeptibilitätsorten nach klinischen und pathologischen Merkmalen.

  18462018   Eine allelspezifische Hochregulierung von FGFR2 erhöht die Anfälligkeit für Brustkrebs.

  18478591   Studien zu Genen im FGF-Signalweg und zu Mundspalten mit oder ohne Zahnanomalien.

  18483326   FGFR2 ist ein Brustkrebs-Anfälligkeitsgen in der jüdischen und arabisch-israelischen Bevölkerung.

  18535005   Die Suche nach Genen, die zum Endometrioserisiko beitragen.

  18612136   Unterscheidungsgenauigkeit von Einzelnukleotid-Polymorphismen in Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos.

  18681954   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Mammographiedichte.

  18708391   Brustkrebsrisikopolymorphismen und Wechselwirkungen mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnologen.

  18772892   Können Gene für die Mammographiedichte Einfluss auf die Entstehung von Krebs haben?

  18785201   Neuartige Brustkrebsrisiko-Allele und Endometriumkrebsrisiko.

  18845558   Genetische Varianten im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (FGFR2) tragen zur Anfälligkeit für Brustkrebs bei chinesischen Frauen bei.

  18973230   Allele der Anfälligkeit für Brustkrebs und das Risiko für Eierstockkrebs in zwei Studienpopulationen.

  19005751   SNPs mit geringer Penetranz für Brustkrebs sind ortsspezifisch.

  19028704   Hormonabhängige Wirkungen von FGFR2 und MAP3K1 auf die Brustkrebsanfälligkeit in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe postmenopausaler afroamerikanischer und europäisch-amerikanischer Frauen.

  19088016   Genetische Anfälligkeitsorte für Brustkrebs nach Östrogenrezeptorstatus.

  19092773   Anfälligkeit für Brustkrebs: aktuelle Erkenntnisse und Implikationen für die genetische Beratung.

  19094228   Der Einfluss genetischer Variation in 30 ausgewählten Genen auf die klinischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium.

  19119171   AXIS-Inhibitionsprotein 2, orofaziale Spalten und eine Familienanamnese von Krebs.

  19219042   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort für Brustkrebs bei 6q25.1.

  19223389   FGFR2-Varianten und Brustkrebsrisiko: Feinmaßstäbliche Kartierung mithilfe afroamerikanischer Studien und Analyse der Chromatinkonformation.

  19232126   Zusammenhang zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsorten und Mammographiedichte: die multiethnische Kohorte.

  19304784   Zusammenhang zwischen der Anfälligkeit für invasiven Eierstockkrebs und den 11 besten SNP-Kandidaten aus einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  19454617   Genetische Variation im Amplikon des Chromosoms 17q23 und Brustkrebsrisiko.

  19497954   Histonacetylierte Kontrolle von Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Intron-2-Polymorphismen und Isoformenspleißen bei Brustkrebs.

  19519208   Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.

  19536173   Zusammenhang von FGFR2-Genpolymorphismen mit dem Brustkrebsrisiko in der Bevölkerung Westsibiriens.

  19567422   Risiko für Östrogenrezeptor-positiven und -negativen Brustkrebs und Einzelnukleotidpolymorphismus 2q35-rs13387042.

  19607694   Anfälligkeitsallele mit geringem Risiko in 40 menschlichen Brustkrebszelllinien.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19738052   Eine Risikovariante in einer miR-125b-Bindungsstelle in BMPR1B ist mit der Pathogenese von Brustkrebs verbunden.

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  19861516   Variation im FGFR2-Gen und die Auswirkungen der postmenopausalen Hormontherapie auf invasiven Brustkrebs.

  19931039   Verwendung von Lebenszeitrisikoschätzungen in persönlichen Genomprofilen: Schätzung der Unsicherheit.

  20054709   Geburtsgewicht, Brustkrebs-Anfälligkeitsorte und Brustkrebsrisiko.

  20056625   Variation im FGFR2-Gen und die Auswirkung einer fettarmen Ernährung auf invasiven Brustkrebs.

  20056641   Mehrere genetische Varianten in Genen des Telomerwegs und Brustkrebsrisiko.

  20085711   Nutzung der genetischen Variabilität zwischen Populationen zur Identifizierung kausaler Varianten.

  20126254   Seltene Varianten erzeugen synthetische genomweite Assoziationen.

  20146796   Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.

  20193855   rs2981582 ist mit der FGFR2-Expression in normaler Brust verbunden.

  20237344   Leistung häufiger genetischer Varianten in Brustkrebs-Risikomodellen.

  20299982   Bewertung epidemiologischer Krebsrisikofaktoren anhand mehrerer primärer bösartiger Erkrankungen.

  20300826   Aktuelle Erkenntnisse zum Zusammenhang zwischen drei Polymorphismen im FGFR2-Gen und dem Brustkrebsrisiko: eine Metaanalyse.

  20348248   Genetische und epigenetische Mechanismen regulieren den FGF-Rezeptor 2 herunter, um bei Brustkrebs das Melanom-assoziierte Antigen A zu induzieren.

  20364400   Quantitative Bewertung der Auswirkung des FGFR2-Genpolymorphismus auf das Brustkrebsrisiko.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20484103   Genetische und klinische Prädiktoren für die Risikobewertung und -stratifizierung von Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530438   Einzigartiger SNP im CD44-Intron 1 und seine Rolle bei der Brustkrebsentstehung.

  20554749   FGFR2 und andere in genomweiten Assoziationsstudien identifizierte Loci werden mit Brustkrebs bei afroamerikanischen und jüngeren Frauen in Verbindung gebracht.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20605201   Gen-Umwelt-Interaktionen bei 7610 Frauen mit Brustkrebs: prospektive Erkenntnisse aus der Million Women Study.

  20664043   Inzidenz von Brustkrebs und seinen Subtypen in Bezug auf einzelne und mehrere genetische Suszeptibilitätsorte mit geringer Penetranz.

  20677155   [Zusammenhang des FGFR2-Genpolymorphismus mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, nachgewiesen durch quantitative Fluoreszenz-PCR].

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20718042   Gepoolte versus individuelle Genotypisierung in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.

  20853316   Intronische FGFR2-SNPs und Brustkrebsrisiko: Zusammenhänge mit Tumoreigenschaften und Wechselwirkungen mit exogenen Expositionen und anderen bekannten Brustkrebsrisikofaktoren.

  20956782   Bewertung der klinischen Validität eines Brustkrebs-Risikomodells, das genetische und klinische Informationen kombiniert.

  20957429   Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.

  20959865   Genomweite Assoziation von Brustkrebs: zusammengesetzte Wahrscheinlichkeit mit unterstellten Genotypen.

  21037853   Brustkrebs im Zeitalter der persönlichen Genomik.

  21049069   Identifizierung neuartiger Suszeptibilitätsgene für Brustkrebs – Genomweite Assoziationsstudien oder Bewertung von Kandidatengenen?

  21060860   Häufige genetische Varianten und Modifikation der Penetranz von BRCA2-assoziiertem Brustkrebs.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21118973   Häufige Anfälligkeitsallele für Brustkrebs und das Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger: Auswirkungen auf die Risikovorhersage.

  21132113   Direkt an den Verbraucher gerichtete genetische und genomische Tests: Vorbereitung von Krankenpflegern auf die genomische Gesundheitsversorgung.

  21194473   Bewertung der Wechselwirkungen zwischen den Zusammenhängen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten, Fortpflanzungsgeschichte und Body-Mass-Index mit dem Brustkrebsrisiko im Konsortium der Brustkrebsvereinigungen: eine kombinierte Fall-Kontro

  21203894   Krebsanfälligkeitsvarianten und das Risiko eines Glioms bei Erwachsenen in einer US-amerikanischen Fall-Kontroll-Studie.

  21382839   Zusammenhang zwischen genetischen FGFR2-Polymorphismen und dem Zusammenhang zwischen der Anwendung oraler Kontrazeptiva und dem Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen.

  21415360   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit Brustkrebs bei koreanischen Frauen und unterschiedliche Anfälligkeit je nach intrinsischem Subtyp.

  21418638   FGFR2-Proteinexpression bei Brustkrebs: Kernlokalisation und Korrelation mit dem Genotyp der Patientin.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21475998   Replikation von fünf GWAS-identifizierten Loci und Brustkrebsrisiko bei hispanischen und nicht-hispanischen weißen Frauen, die im Südwesten der USA leben.

  21497291   Evaluierung der Nanofluidik-Technologie für die Hochdurchsatz-SNP-Genotypisierung im klinischen Umfeld.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21596841   Brustkrebs-Anfälligkeitsorte mit geringer Penetranz sind mit bestimmten Brusttumor-Subtypen verbunden: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Jahreskonferenz zu erblichen Krebserkrankungen 2009 in Stettin, Polen.

  21655367   Auf der Suche nach Brustkrebsschuldigen: Verdächtige und Unverdächtige verdächtigen.

  21702935   Genetische Varianten in der MRPS30-Region und postmenopausales Brustkrebsrisiko.

  21748294   Korrelation von Brustkrebs-Anfälligkeitsorten mit Patientenmerkmalen, metastasenfreiem Überleben und mRNA-Expression der nächstgelegenen Gene.

  21767389   Die allelspezifische Regulierung der FGFR2-Expression ist zelltypabhängig und kann das Brustkrebsrisiko durch einen parakrinen Reiz, an dem FGF10 beteiligt ist, erhöhen.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21795498   Bestätigung von 5p12 als Anfälligkeitsort für Progesteronrezeptor-positiven Brustkrebs niedrigeren Grades.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21822685   Genetische Varianten des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) sind mit dem Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen der Han-Nationalität verbunden.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21869864   Ein integrativer genomischer Ansatz zur Entdeckung von Biomarkern bei Brustkrebs.

  21965274   Brustkrebsanfälligkeitspolymorphismen und Endometriumkrebsrisiko: eine kollaborative Endometriumkrebsstudie.

  22028405   Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.

  22045194   Kombinierte Wirkung von SNPs mit geringer Penetration auf das Brustkrebsrisiko.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.