Informazioni sugli SNP rs2981582

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  17529973   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica gli alleli in FGFR2 associati al rischio di cancro al seno sporadico in postmenopausa.

  17997823   Correlati clinici delle varianti a basso rischio in FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 e 8q24 in una coorte olandese di casi incidenti di cancro al seno.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18285324   La variazione comune nel gene del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti non è associata al rischio di endometriosi.

  18326623   Heterogeneity of breast cancer associations with five susceptibility loci by clinical and pathological characteristics.

  18355772   Gli alleli comuni di predisposizione al cancro al seno sono associati al rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  18437204   Eterogeneità delle associazioni del cancro al seno con cinque loci di suscettibilità per caratteristiche cliniche e patologiche.

  18462018   La sovraregolazione allele-specifica di FGFR2 aumenta la suscettibilità al cancro al seno.

  18478591   Studi sui geni nella via di segnalazione FGF e sulle schisi orali con o senza anomalie dentali.

  18483326   FGFR2 è un gene di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni ebraiche e arabe israeliane.

  18535005   La ricerca di geni che contribuiscono al rischio di endometriosi.

  18612136   Accuratezza discriminatoria dai polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  18681954   Loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica.

  18708391   Polimorfismi del rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  18772892   I geni della densità mammografica possono informare l’eziologia del cancro?

  18785201   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio.

  18845558   Le varianti genetiche nel recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) contribuiscono alla suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  18973230   Alleli di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro ovarico in 2 popolazioni di studio.

  19005751   Gli SNP di predisposizione al cancro al seno a bassa penetranza sono specifici del sito.

  19028704   Effetti ormono-dipendenti di FGFR2 e MAP3K1 nella suscettibilità al cancro al seno in un campione basato sulla popolazione di donne afroamericane ed europeo-americane in post-menopausa.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19092773   Predisposizione al cancro al seno: conoscenze attuali e implicazioni per la consulenza genetica.

  19094228   L'influenza della variazione genetica in 30 geni selezionati sulle caratteristiche cliniche del cancro al seno ad esordio precoce.

  19119171   Proteina di inibizione dell'ASSE 2, schisi orofacciali e storia familiare di cancro.

  19219042   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  19223389   Varianti FGFR2 e rischio di cancro al seno: mappatura su scala fine utilizzando studi afroamericani e analisi della conformazione della cromatina.

  19232126   Associazione tra loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica: la coorte multietnica.

  19304784   Genetic variation in the chromosome 17q23 amplicon and breast cancer risk.

  19454617   Variazione genetica nell'amplicone del cromosoma 17q23 e rischio di cancro al seno.

  19497954   Association of FGFR2 gene polymorphisms with the risk of breast cancer in population of West Siberia.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19536173   Associazione dei polimorfismi del gene FGFR2 con il rischio di cancro al seno nella popolazione della Siberia occidentale.

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19607694   Alleli di suscettibilità a basso rischio in 40 linee cellulari di cancro al seno umano.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19738052   Una variante di rischio in un sito di legame miR-125b in BMPR1B è associata alla patogenesi del cancro al seno.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19861516   Variazione nel gene FGFR2 e effetti della terapia ormonale postmenopausale sul cancro al seno invasivo.

  19931039   Utilizzo delle stime del rischio nel corso della vita nei profili genomici personali: stima dell'incertezza.

  20054709   Peso alla nascita, loci di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno.

  20056625   Variazione nel gene FGFR2 e effetto di un modello dietetico a basso contenuto di grassi sul cancro al seno invasivo.

  20056641   Molteplici varianti genetiche nei geni della via dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20126254   Le varianti rare creano associazioni sintetiche a livello dell'intero genoma.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20193855   rs2981582 è associato all'espressione di FGFR2 nel seno normale.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20299982   Valutazione dei fattori di rischio epidemiologici del cancro utilizzando più tumori maligni primari.

  20300826   Prove attuali sulla relazione tra tre polimorfismi nel gene FGFR2 e rischio di cancro al seno: una meta-analisi.

  20348248   Meccanismi genetici ed epigenetici sottoregolano il recettore FGF 2 per indurre l'antigene A associato al melanoma nel cancro al seno.

  20364400   Genetic and clinical predictors for breast cancer risk assessment and stratification among Chinese women.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20505153   FGFR2 and other loci identified in genome-wide association studies are associated with breast cancer in African-American and younger women.

  20530438   SNP unico nell'introne 1 CD44 e suo ruolo nello sviluppo del cancro al seno.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20605201   Interazioni gene-ambiente in 7610 donne con cancro al seno: prove prospettiche dal Million Women Study.

  20664043   Incidenza del cancro al seno e dei suoi sottotipi in relazione a loci di suscettibilità genetica individuali e multipli a bassa penetranza.

  20677155   [Associazione del polimorfismo del gene FGFR2 con il cancro al seno positivo per il recettore degli estrogeni rilevato mediante PCR quantitativa fluorescente].

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20718042   Genotipizzazione aggregata rispetto a quella individuale in uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro al seno.

  20853316   SNP intronici FGFR2 e rischio di cancro al seno: associazioni con caratteristiche del tumore e interazioni con esposizioni esogene e altri fattori di rischio noti di cancro al seno.

  20956782   Valutazione della validità clinica di un modello di rischio di cancro al seno che combina informazioni genetiche e cliniche.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  20959865   Associazione a livello genomico del cancro al seno: probabilità composita con genotipi imputati.

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21049069   Identificazione di nuovi geni di suscettibilità al cancro al seno: studi di associazione sull'intero genoma o valutazione di geni candidati?

  21060860   Varianti genetiche comuni e modificazione della penetranza del cancro al seno associato a BRCA2.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21132113   Test genetici e genomici diretti al consumatore: preparare gli infermieri per l'assistenza sanitaria genomica.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21203894   Varianti di suscettibilità al cancro e rischio di glioma adulto in uno studio caso-controllo statunitense.

  21382839   Relazione dei polimorfismi genetici FGFR2 con l'associazione tra uso di contraccettivi orali e rischio di cancro al seno nelle donne cinesi.

  21415360   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno nelle donne coreane e suscettibilità differenziale in base al sottotipo intrinseco.

  21418638   Espressione della proteina FGFR2 nel cancro al seno: localizzazione nucleare e correlazione con il genotipo del paziente.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21475998   Replica di cinque loci identificati da GWAS e rischio di cancro al seno tra le donne bianche ispaniche e non ispaniche che vivono negli Stati Uniti sudoccidentali.

  21497291   Valutazione della tecnologia nanofluidica per la genotipizzazione SNP ad alto rendimento in ambito clinico.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21655367   Alla ricerca dei colpevoli del cancro al seno: sospettare i sospettati e gli insospettabili.

  21702935   Varianti genetiche nella regione MRPS30 e rischio di cancro al seno in postmenopausa.

  21748294   Correlazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno con le caratteristiche del paziente, la sopravvivenza libera da metastasi e l'espressione dell'mRNA dei geni più vicini.

  21767389   La regolazione allele-specifica dell'espressione di FGFR2 dipende dal tipo di cellula e può aumentare il rischio di cancro al seno attraverso uno stimolo paracrino che coinvolge FGF10.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795498   Conferma di 5p12 come locus di suscettibilità per il cancro al seno di grado inferiore positivo al recettore del progesterone.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21822685   Le varianti genetiche del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) sono associate al rischio di cancro al seno nelle donne cinesi di nazionalità Han.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  21965274   Polimorfismi di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro dell’endometrio: uno studio collaborativo sul cancro dell’endometrio.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.