Allèle normal: GG
Le risque de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+) est 1,7 fois plus élevé.
Le polymorphisme rs2981582 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
18462018 La régulation positive spécifique de l'allèle du FGFR2 augmente la susceptibilité au cancer du sein.
18681954 Locus de susceptibilité au cancer du sein et densité mammographique.
18772892 Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?
18785201 Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et risque de cancer de l'endomètre.
19005751 Les SNP de prédisposition au cancer du sein à faible pénétrance sont spécifiques à un site.
19088016 Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.
19119171 Protéine d'inhibition AXIS 2, fentes oro-faciales et antécédents familiaux de cancer.
19454617 Variation génétique de l'amplicon du chromosome 17q23 et risque de cancer du sein.
19497954 Polygenic susceptibility to breast cancer: current state-of-the-art.
19519208 Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel
19607694 Allèles de susceptibilité à faible risque dans 40 lignées cellulaires humaines du cancer du sein.
19789366 Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.
19861516 Using lifetime risk estimates in personal genomic profiles: estimation of uncertainty.
20054709 Poids à la naissance, locus de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein.
20056625 Multiple genetic variants in telomere pathway genes and breast cancer risk.
20056641 Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.
20126254 Des variantes rares créent des associations synthétiques à l’échelle du génome.
20193855 rs2981582 est associé à l'expression de FGFR2 dans le sein normal.
20237344 Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.
20364400 Genome-wide association study identifies five new breast cancer susceptibility loci.
20505153 Unique SNP in CD44 intron 1 and its role in breast cancer development.
20530438 SNP unique dans l'intron 1 de CD44 et son rôle dans le développement du cancer du sein.
20699374 Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.
20959865 Breast cancer in the personal genomics era.
21037853 Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.
21060860 Variantes génétiques courantes et modification de la pénétrance du cancer du sein associé à BRCA2.
21445572 Polygenic susceptibility to prostate and breast cancer: implications for personalised screening.
21497291 Évaluation de la technologie nanofluidique pour le génotypage SNP à haut débit en milieu clinique.
21639959 Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.
21655367 À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.
21702935 Variantes génétiques dans la région MRPS30 et risque de cancer du sein postménopausique.
21869864 Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.
22045194 Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.