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Información de SNP rs2298813

RS2298813

Alelo salvaje: GG

La variación del gen SORL1 está asociada a la atrofia hipocampal y cerebral y a la enfermedad de Alzheimer.

El polimorfismo rs2298813 está relacionado con temas como este:

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

Investigaciones y publicaciones:

  17826910   Asociación entre variantes genéticas en el receptor 1 relacionado con sortilina (SORL1) y la enfermedad de Alzheimer en adultos con síndrome de Down.

  19064752   Asociación de distintas variantes en SORL1 con cambios cerebrovasculares y neurodegenerativos relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

  24938503   Asociación de variantes del gen SORL1 con atrofia cerebral y del hipocampo y enfermedad de Alzheimer.

  25382023   Mutaciones codificantes en SORL1 y enfermedad de Alzheimer.

  27177090   Impacto de las variaciones genéticas de SORL1 en los marcadores de resonancia magnética en ancianos sin demencia.

  28034305   Gen SORL1, biomarcadores plasmáticos y riesgo de enfermedad de Alzheimer para la población china Han en Taiwán.

  29567423   Las variantes asociadas a la enfermedad de Alzheimer en SORL1 aceleran el desarrollo de la demencia en la enfermedad de Parkinson.

  35364126   Evaluación de la relación entre el polimorfismo del gen SORL1 y la enfermedad de Parkinson en la población china.

  35992588   Efectos endofenotípicos de la variante SORL1 rs2298813 sobre el volumen cerebral regional en pacientes con enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

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