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Informations sur les SNP rs2298813

RS2298813

Allèle normal: GG

La variation du gène SORL1 est associée à l'atrophie de l'hippocampe et du cerveau et à la maladie d'Alzheimer.

Le polymorphisme rs2298813 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Recherche et publications:

  25382023   Mutations codantes dans SORL1 et la maladie d’Alzheimer.

  27177090   Impact des variations génétiques SORL1 sur les marqueurs IRM chez les personnes âgées non démentes.

  35364126   Évaluation de la relation entre le polymorphisme du gène SORL1 et la maladie de Parkinson dans la population chinoise.

  19064752   Association de variantes distinctes de SORL1 avec des changements cérébrovasculaires et neurodégénératifs liés à la maladie d'Alzheimer.

  29567423   Les variantes de SORL1 associées à la maladie d'Alzheimer accélèrent le développement de la démence dans la maladie de Parkinson.

  17826910   Association entre les variantes génétiques du récepteur 1 lié à la sortiline (SORL1) et la maladie d'Alzheimer chez les adultes atteints du syndrome de Down.

  24938503   Association de variantes du gène SORL1 avec l'atrophie hippocampique et cérébrale et la maladie d'Alzheimer.

  28034305   Gène SORL1, biomarqueurs plasmatiques et risque de maladie d'Alzheimer dans la population chinoise Han à Taiwan.

  35992588   Effets endophénotypiques du variant SORL1 rs2298813 sur le volume cérébral régional chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à début tardif.

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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