Información de SNP rs2293275

Investigaciones y publicaciones:

  17709176   Variaciones polimórficas en el exón 10 del receptor de la hormona luteinizante: consecuencias funcionales y asociaciones con el cáncer de mama.

  18300940   Polimorfismos del gen del receptor de la hormona luteinizante/gonadotropina coriónica: asociación con testículos mal descendidos e infertilidad masculina.

  18439297   Una variante intrónica del receptor de la hormona luteinizante se asocia significativamente con un menor riesgo de enfermedad de Alzheimer en hombres portadores de un alelo de apolipoproteína E épsilon4.

  19403562   Los polimorfismos genéticos de la GnRH y los receptores de hormonas gonadotróficas afectan el fenotipo del síndrome de ovario poliquístico.

  21992066   Desafíos en la asociación de menciones de polimorfismo de un solo nucleótido humano con identificadores únicos de bases de datos.

  25336703   Variaciones genéticas asociadas al efecto del tratamiento del cáncer testicular sobre las hormonas gonadales.

  25565299   Asociación del polimorfismo del gen del receptor de gonadotropina coriónica de la hormona luteinizante (rs2293275) con el síndrome de ovario poliquístico.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  28981526   Asociación entre polimorfismos en la síntesis y metabolismo de las hormonas sexuales y la agresividad del cáncer de próstata.

  29924306   Relevancia clínica de las variantes genéticas de las gonadotropinas y sus receptores en la estimulación ovárica controlada: una revisión sistemática y un metanálisis.

  30182769   Asociación de polimorfismos del gen del receptor de la hormona luteinizante/coriogonadotropina con el riesgo de síndrome de ovario poliquístico: un metanálisis.

  30232643   Las variantes del receptor de gonadotropina están relacionadas con la tasa acumulada de nacidos vivos después de la fertilización in vitro.

  30596735   Identificación de polimorfismos genéticos seleccionados en el síndrome de ovario poliquístico en mujeres de Sri Lanka utilizando técnicas de genotipado de bajo costo.

  30944702   Mecanismos fisiopatológicos de los genes relacionados con las gonadotropinas y las hormonas esteroides en la etiología del síndrome de ovario poliquístico.

  31115963   La implicación de los polimorfismos de un solo nucleótido en el síndrome de hiperestimulación ovárica.

  31897388   Evaluación de la prevalencia de los polimorfismos de los exones 1 y 10 del gen LHCGR y su relación con el éxito de la FIV.

  34046009   Efecto del polimorfismo del gen LHCGR (rs2293275) sobre los resultados del protocolo de suplementación con LH en segundos ciclos de FIV: un estudio retrospectivo.

  34050449   Implicación de polimorfismos de un solo nucleótido en la mala respuesta ovárica.

  34391684   Asociaciones de variantes de los genes FSHR y LHCGR con la reserva ovárica y las tasas de embarazo clínico.

  34563259   El papel del polimorfismo en varios genes potenciales sobre la susceptibilidad y patogénesis del síndrome de ovario poliquístico.

  34943568   Papel de las variantes de un solo nucleótido en los genes FSHR, GNRHR, ESR2 y LHCGR en adolescentes con síndrome de ovario poliquístico.

  35350019   Un estudio de casos y controles del nivel de hormona luteinizante en el polimorfismo del gen del receptor de la hormona luteinizante (rs2293275) en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

  35842313   Los polimorfismos del receptor de gonadotropina (FSHR N680S y LHCGR N312S) no predicen el resultado clínico ni los nacimientos vivos en la tecnología de reproducción asistida.