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SNP-Informationen rs2293275

RS2293275

Normales Allel: TT

Ein Polymorphismus des Choriongonadotropin-Luteinisierendes-Hormon-Rezeptor-Gens (rs2293275) ist mit dem polyzystischen Ovarsyndrom assoziiert.

Polymorphismus rs2293275 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17709176   Polymorphe Variationen im Exon 10 des luteinisierenden Hormonrezeptors: funktionelle Konsequenzen und Assoziationen mit Brustkrebs.

  18300940   Polymorphismen des luteinisierenden Hormon-/Choriongonadotropin-Rezeptor-Gens: Zusammenhang mit Hodenfehlern und männlicher Unfruchtbarkeit.

  18439297   Eine intronische Variante des luteinisierenden Hormonrezeptors ist signifikant mit einem verringerten Risiko für die Alzheimer-Krankheit bei Männern verbunden, die ein Apolipoprotein-E-epsilon4-Allel tragen.

  19403562   Genetische Polymorphismen von GnRH und gonadotropen Hormonrezeptoren beeinflussen den Phänotyp des polyzystischen Ovarialsyndroms.

  21992066   Herausforderungen bei der Zuordnung menschlicher Einzelnukleotidpolymorphismus-Erwähnungen mit eindeutigen Datenbankidentifikatoren.

  25336703   Genetische Variationen im Zusammenhang mit der Wirkung der Hodenkrebsbehandlung auf die Gonadenhormone.

  25565299   Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus des Choriongonadotropinrezeptor-Gens des luteinisierenden Hormons (rs2293275) und dem polyzystischen Ovarialsyndrom.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  28981526   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in der Synthese und dem Stoffwechsel von Sexualhormonen und der Aggressivität von Prostatakrebs.

  29924306   Klinische Relevanz genetischer Varianten von Gonadotropinen und ihrer Rezeptoren bei der kontrollierten Stimulation der Eierstöcke: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30182769   Zusammenhang zwischen luteinisierenden Hormon-/Choriogonadotropin-Rezeptor-Genpolymorphismen und dem Risiko eines polyzystischen Ovarialsyndroms: eine Metaanalyse.

  30232643   Gonadotropinrezeptorvarianten sind mit der kumulativen Lebendgeburtenrate nach In-vitro-Fertilisation verbunden.

  30596735   Identifizierung ausgewählter genetischer Polymorphismen beim Syndrom der polyzystischen Eierstöcke bei Frauen aus Sri Lanka mithilfe kostengünstiger Genotypisierungstechniken.

  30944702   Pathophysiologische Mechanismen von Genen, die mit Gonadotropinen und Steroidhormonen in Zusammenhang stehen, in der Ätiologie des polyzystischen Ovarialsyndroms.

  31115963   Die Bedeutung von Einzelnukleotid-Polymorphismen beim ovariellen Überstimulationssyndrom.

  31897388   Bewertung der Prävalenz der Exons 1 und 10-Polymorphismen des LHCGR-Gens und seiner Beziehung zum IVF-Erfolg.

  34046009   Auswirkung des LHCGR-Genpolymorphismus (rs2293275) auf die Ergebnisse des LH-Supplementierungsprotokolls im zweiten IVF-Zyklus: Eine retrospektive Studie.

  34050449   Beteiligung von Einzelnukleotidpolymorphismen an der schlechten Reaktion der Eierstöcke.

  34391684   Assoziationen von FSHR- und LHCGR-Genvarianten mit der ovariellen Reserve und den klinischen Schwangerschaftsraten.

  34563259   Die Rolle des Polymorphismus in verschiedenen potenziellen Genen für die Anfälligkeit und Pathogenese des polyzystischen Ovarialsyndroms.

  34943568   Rolle einzelner Nukleotidvarianten in FSHR-, GNRHR-, ESR2- und LHCGR-Genen bei Jugendlichen mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

  35350019   Eine Fall-Kontroll-Studie zum Luteinisierenden Hormonspiegel im Polymorphismus des Luteinisierenden Hormonrezeptor-Gens (rs2293275) bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

  35842313   Gonadotropinrezeptor-Polymorphismen (FSHR N680S und LHCGR N312S) sind nicht aussagekräftig für das klinische Ergebnis und die Lebendgeburt in der assistierten Reproduktionstechnik.

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

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