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Información de SNP rs2057868

RS2057868

Alelo salvaje: GG

Asociada a la aparición de encefalopatía infantil por deficiencia de tiaminpirofosfoquinasa. Se trata de un raro trastorno neurológico tratable causado por mutaciones en el gen TPK1.

El polimorfismo rs2057868 está relacionado con temas como este:

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 actúa como una proteína reguladora fundamental en el proceso de mitosis. Forma...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

Vitamina K

La forma biológicamente activa de la vitamina K actúa como cofactor en una reacción crucial tanto...

Vitamina b2 mthfr

La vitamina B2, también conocida como riboflavina, es un nutriente vital necesario para la salud...

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