Información de SNP rs12953717

Investigaciones y publicaciones:

  18231913   Falta de relación entre la variante común 18q24 rs12953717 y el riesgo de leucemia linfocítica crónica.

  18372901   La exploración de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 11q23 y replica los loci de riesgo en 8q24 y 18q21.

  19011631   El metanálisis de los datos de asociación de todo el genoma identifica cuatro nuevos loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal.

  19155440   La metaasociación de cáncer colorrectal confirma los alelos de riesgo en 8q24 y 18q21.

  19357349   Asociación de variantes genéticas comunes en SMAD7 y riesgo de cáncer de colon.

  19395656   El riesgo de cáncer colorrectal en 18q21 es causado por una nueva variante que altera la expresión de SMAD7.

  19562778   Polimorfismos del gen antagonista Wnt y cáncer renal.

  19843678   Enriquecimiento de loci de susceptibilidad de baja penetrancia en una cohorte holandesa de cáncer colorrectal familiar.

  20124488   Mayor riesgo de cáncer de colon asociado con un polimorfismo genético de SMAD7.

  20659471   Heterogeneidad genética en las asociaciones de cáncer colorrectal entre afroamericanos y europeos.

  21036793   Epidemiología patológica molecular de la neoplasia colorrectal: un campo transdisciplinario e interdisciplinario emergente.

  21068203   Variación genética en la vía de señalización de TGF-β y riesgo de cáncer de colon y recto.

  21088106   Asociaciones entre la variación genética en RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 y eIF4E y el riesgo de cáncer de colon y recto: apoyo adicional para una vía de señalización de TGF-β.

  21179028   Estudio de replicación de asociaciones de SNP para el cáncer colorrectal en chinos de Hong Kong.

  21221812   Un polimorfismo de un solo nucleótido de SMAD7 asociado al riesgo es común en los cánceres colorrectal, gástrico y de pulmón en una población china Han.

  21365634   Variación genética en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante β y supervivencia después del diagnóstico de cáncer de colon y recto.

  21387313   Variación genética en la proteína morfogenética ósea y el cáncer de colon y recto.

  22848671   Asociación de once variantes genéticas comunes de susceptibilidad al cáncer colorrectal de baja penetrancia en seis loci de riesgo con resultado clínico.

  23949881   El polimorfismo SMAD7 rs12953717 contribuye a un mayor riesgo de cáncer colorrectal.

  24448986   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una nueva variante de riesgo SMAD7 asociada con el riesgo de cáncer colorrectal en los asiáticos orientales.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  27186328   Genes, entorno y expresión genética en el tejido del colon: un enfoque de vía para determinar la funcionalidad.

  28070019   Polimorfismos SMAD7 y riesgo de cáncer colorrectal: un metanálisis de estudios de casos y controles.

  29119627   Loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal como marcadores predictivos del pronóstico del cáncer de recto después de la cirugía.

  29156846   El polimorfismo S100A14 rs11548103 Gu003eA se asocia con un menor riesgo de cáncer de esófago en una población china.

  29228715   Análisis bayesiano y frecuentista de un estudio austriaco de asociación de todo el genoma del cáncer colorrectal y adenomas avanzados.

  30337837   Polimorfismos de un solo nucleótido y susceptibilidad al cáncer colorrectal esporádico: una sinopsis de campo y un metanálisis.

  31818908   Metanálisis sistemáticos, sinopsis de campo y evaluación global de la evidencia de estudios de asociación genética en cáncer colorrectal.

  33512737   Un estudio de casos y controles que examina la asociación de los polimorfismos de un solo nucleótido smad7 y TLR sobre el riesgo de cáncer colorrectal en la colitis ulcerosa.