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Información de SNP rs1256335

RS1256335

Alelo salvaje: AA

La rotura provoca la deficiencia de la forma activa de la vitamina B6, el piridoxal-5'-fosfato (p-5-p). Se recomienda un aporte suplementario de p-5-p.

El polimorfismo rs1256335 está relacionado con temas como este:

B6 para mthfr

La vitamina B6, perteneciente al grupo de vitaminas B solubles en agua, se manifiesta en tres...

Investigaciones y publicaciones:

  19744961   Predictores significativos de metabolitos en todo el genoma en la vía del metabolismo de un carbono.

  19888898   La variación de la geometría de la cadera está asociada con variantes genéticas de la vía de mineralización ósea: el estudio Framingham.

Folato y mthfr

MTHFR es una enzima crucial para convertir el ácido fólico en una forma activa conocida como...

Mthfr y B12

Muchas personas portan mutaciones de MTHFR sin ser conscientes de su estado de MTHFR, mientras que...

ADN de Mthfr y magnesio

El magnesio se destaca como uno de los nutrientes más vitales para la salud en general, ya que...

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