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Informations sur les SNP rs1256335

RS1256335

Allèle normal: AA

La rupture entraîne une carence de la forme active de la vitamine B6, le pyridoxal-5'-phosphate (p-5-p). Un apport complémentaire en p-5-p est recommandé.

Le polymorphisme rs1256335 est lié à des sujets comme celui-ci:

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...


Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

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