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Información de SNP rs12487066

RS12487066

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs12487066 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

Investigaciones y publicaciones:

  20007504   El seguimiento exhaustivo del primer estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple identifica KIF21B y TMEM39A como loci de susceptibilidad.

  20453840   Las variantes del gen inmunorregulador CBLB están asociadas con la esclerosis múltiple.

  22492128   Asociación de SNP rs6498169 y rs10984447 con esclerosis múltiple en pacientes sauditas: un modelo de la utilidad de agregados familiares para identificar el vínculo genético en una enfermedad multifactorial.

  25261476   Una variante de CBLB asociada a la esclerosis múltiple vincula el riesgo genético con la función del IFN tipo I.

  26483964   Estudio genómico de la comorbilidad del continuo cardiovascular.

  32152937   Aplicación de una red neuronal artificial para la predicción del riesgo de esclerosis múltiple basada en genotipos de polimorfismo de un solo nucleótido.

  32760600   Asociación de polimorfismos rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 y rs9657904 con esclerosis múltiple en la población iraní.

  34169444   Predictores farmacogenéticos de la respuesta a la terapia con interferón beta en la esclerosis múltiple.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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