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Allele normale: TT
Il polimorfismo rs12487066 è correlato ad argomenti come questo:
La sclerosi multipla è una malattia ereditaria La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
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Ricerca e pubblicazioni:
20007504 Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.
20453840 Le varianti del gene immunoregolatore CBLB sono associate alla sclerosi multipla.
22492128 Associazione degli SNP rs6498169 e rs10984447 con la sclerosi multipla in pazienti sauditi: un modello dell'utilità degli aggregati familiari nell'identificazione del collegamento genetico in una malattia multifattoriale.
25261476 La variante CBLB associata alla sclerosi multipla collega il rischio genetico alla funzione dell'IFN di tipo I.
26483964 Studio genomico della comorbilità del continuum cardiovascolare.
32152937 Applicazione della rete neurale artificiale per la previsione del rischio di sclerosi multipla basata su genotipi di polimorfismo a singolo nucleotide.
32760600 Associazione dei polimorfismi rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 e rs9657904 con sclerosi multipla nella popolazione iraniana.
34169444 Predittori farmacogenetici della risposta alla terapia con interferone beta nella sclerosi multipla.
La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...
La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...
Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da...