Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs121913461

RS121913461

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs121913461 está relacionado con temas como este:

La leucemia es genética.

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer diverso que afecta principalmente a personas de 60...

Investigaciones y publicaciones:

  11853795   Mutaciones del gen BCR-ABL en relación con la resistencia clínica de la leucemia con cromosoma Filadelfia positivo a STI571: un estudio prospectivo.

  11964322   Alta frecuencia de mutaciones puntuales agrupadas dentro de la región de unión al trifosfato de adenosina de BCR/ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica o leucemia linfoblástica aguda Ph positiva que desarrollan resistencia a imatinib (ST

  12399961   Mecanismos moleculares y cromosómicos de resistencia a la terapia con imatinib (STI571).

  14559829   Inhibición de Bcr-Abl de tipo salvaje y mutante por inhibidores de quinasas de molécula pequeña de tipo pirido-pirimidina.

  14745431   Alta incidencia de mutaciones en el dominio quinasa BCR-ABL y ausencia de mutaciones de los bucles de activación PDGFR y KIT en pacientes con leucemia mieloide crónica con resistencia secundaria a imatinib.

  15256422   Inhibición de Bcr-Abl mutante y de tipo salvaje por AP23464, un potente inhibidor de la proteína quinasa oncogénica basado en ATP: implicaciones para la leucemia mieloide crónica.

  15381060   Evidencia de mutaciones en el dominio ABL-quinasa en poblaciones de células madre primitivas altamente purificadas de pacientes con leucemia mielógena crónica.

  18615627   Las mutaciones puntuales del dominio quinasa en la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo surgen después del tratamiento con inhibidores de la quinasa BCR-ABL.

  19466505   Análisis de fusión de alta resolución para un escaneo confiable en dos pasos de mutaciones en el dominio tirosina quinasa del gen quimérico bcr-abl.

  19652056   Impacto de las mutaciones basales de BCR-ABL en la respuesta al nilotinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica.

  20367437   Las mutaciones en el dominio ABL quinasa se asocian con una supervivencia libre de progresión inferior.

  20697894   Características de las mutaciones puntuales del dominio quinasa BCR-ABL en pacientes chinos con leucemia mieloide crónica resistente a imatinib.

  21505103   El inhibidor del control del interruptor ABL DCC-2036 es activo contra el mutante de leucemia mieloide crónica BCR-ABLT315I y exhibe un perfil de resistencia estrecho.

  21562040   Análisis de mutación del dominio quinasa BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de la tirosina quinasa: recomendaciones de un panel de expertos en nombre de European LeukemiaNet.

  21895409   Uso de secuenciación directa para la detección de mutaciones en el dominio quinasa BCR-ABL en pacientes eslovacos con leucemia mieloide crónica.

  23676790   Detección de mutaciones del dominio quinasa BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica que reciben imatinib.

  24456693   Mutaciones del dominio quinasa BCR-ABL, incluidas 2 mutaciones nuevas en pacientes con leucemia mieloide crónica de Malasia resistentes a imatinib: frecuencia y resultado clínico.

  25157968   Genotipado molecular prospectivo a nivel empresarial de una cohorte de pacientes con cáncer.

¿Es genético el abuso de drogas?

Existe un interés significativo entre las personas, particularmente aquellas con antecedentes...

Genes de la obesidad

Aunque la inactividad física y el consumo de alimentos ricos en energía se identifican comúnmente...

La psoriasis es una enfermedad genética.

Es beneficioso comprender el impacto genético sobre los mecanismos y vías moleculares que podrían...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte