Información de SNP rs10946398

Investigaciones y publicaciones:

  17463246   El análisis de asociación de todo el genoma identifica loci para la diabetes tipo 2 y los niveles de triglicéridos.

  17463248   Un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en finlandeses detecta múltiples variantes de susceptibilidad.

  17463249   La replicación de señales de asociación de todo el genoma en muestras del Reino Unido revela loci de riesgo de diabetes tipo 2.

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18443202   Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.

  18461161   Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  19008344   Análisis de asociación de variación en/cerca de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 y CDKN2B con diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados en indios Pima.

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19228808   Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 se asocian con un tamaño reducido al nacer.

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19592620   El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741166   Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20018066   Interacciones epistáticas de CDKN2B-TCF7L2 para el riesgo de diabetes tipo 2 y de CDKN2B-JAZF1 para el cambio longitudinal de la relación triglicéridos/lipoproteínas de alta densidad: evidencia del Framingham Heart Study

  20043145   Las mejoras en la homeostasis de la glucosa en respuesta al ejercicio regular están influenciadas por la variante PPARG Pro12Ala: resultados del estudio familiar HERITAGE

  20080751   La regulación genética de largo alcance vincula las regiones genómicas de riesgo de diabetes y obesidad tipo 2 con HHEX, SOX4 e IRX3.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han

  20424228   Impacto de las variantes comunes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 y CDKAL1 en el riesgo de diabetes tipo 2 en 5164 indios.

  20509872   Implicación de variantes genéticas cercanas a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 y WFS1 en la diabetes tipo 2 en una población china.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20929593   La asociación longitudinal de variantes comunes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad con el nivel de glucosa en ayunas y el IMC.

  21084393   Los polimorfismos asociados a la diabetes tipo 2 (DT2) regulan la expresión de transcripciones adyacentes en linfocitos, tejidos adiposos y músculos transformados de sujetos caucásicos y afroamericanos.

  21150882   Replicación de variantes genéticas de estudios de asociación de todo el genoma con rasgos metabólicos en una población insular de la costa adriática de Croacia.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  21611789   El transporte de variantes de riesgo de CDKAL1 altera la función de las células beta en pacientes diabéticos y no diabéticos y reduce la respuesta a los agonistas de sulfonilurea y no sulfonilurea del canal KATP pancreático.

  22052079   Análisis de asociación de 31 polimorfismos comunes con diabetes tipo 2 y sus rasgos relacionados en pares de hermanos indios.

  22113416   Los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes JAZF1 y BCL11A están nominalmente asociados con la diabetes tipo 2 en familias afroamericanas según el estudio GENNID.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  22275441   Evaluación del riesgo genético de polimorfismos asociados a la diabetes tipo 2 en afroamericanos.

  22923468   Contribución de la variación genética común al riesgo de diabetes tipo 2 en la población mestiza mexicana.

  23013243   Glucosa en ayunas materna e infantil y variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 y función cognitiva a los 8 años: un estudio de aleatorización mendeliana en el Estudio longitudinal de Avon de padres e hijos.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23298195   Estudio de asociación de variantes genéticas de 17 genes/loci relacionados con la diabetes y riesgo cardiovascular y nefropatía diabética en la población She china.

  23577239   Genética de la obesidad y la diabetes tipo 2 en afroamericanos.

  24012816   La relación entre cinco variantes ampliamente evaluadas en los genes CDKN2A/B y CDKAL1 y el riesgo de diabetes tipo 2: un metanálisis.

  24604100   Alta heredabilidad y correlación genética de la secreción de insulina intravenosa inducida por glucosa y tolbutamida entre familiares no diabéticos de pacientes con diabetes tipo 2.

  24653947   El efecto acumulativo de las variantes genéticas comunes predice la incidencia de diabetes tipo 2: un estudio de 21.183 sujetos de tres grandes cohortes prospectivas.

  24736664   Validación de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en la población china Han: un estudio de replicación y un metanálisis.

  24760768   Identificación de una variante de empalme que regula el nivel de CDKAL1 del factor de riesgo de diabetes tipo 2 mediante un mecanismo de codificación independiente en humanos.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  24926958   Evaluación de variantes comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en una población del sur de Asia de ascendencia de Sri Lanka.

  24935819   Explorar variantes genéticas que predisponen a la diabetes mellitus y su asociación con indicadores de estatus socioeconómico.

  24982668   Estimar la capacidad predictiva de los modelos de riesgo genético en datos simulados basados u200bu200ben resultados publicados de estudios de asociación de todo el genoma.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26119585   El gen CDKAL1 está asociado con una secreción alterada de insulina y rasgos relacionados con la glucosa: el estudio Riesgo cardiometabólico en chino (CRC).

  26168825   Asociación positiva entre los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 cercanos a CDKAL1 y el peso reducido al nacer en individuos chinos Han.

  26648684   Actualización sobre genética y retinopatía diabética.

  26789123   Una enorme revisión y metanálisis de asociaciones genéticas en la diabetes de nueva aparición después de un trasplante de riñón.

  26873362   Asociación de polimorfismo genético con diabetes tipo 2 e interacciones gen-gen y gen-ambiente relacionadas en una población uigur.

  27139004   Un gen de susceptibilidad común a la diabetes tipo 2 está asociado con la respuesta farmacológica a un inhibidor de DPP-4: cohorte farmacogenómica en Okinawa, Japón.

  27275426   El polimorfismo del análisis de asociación de CDKAL1 y la retinopatía diabética en la población china Han.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  27589775   Validación de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en chinos Han del norte.

  28359772   Polimorfismos de los genes GCK, GCKR, FADS1, DGKB/TMEM195 y CDKAL1 en mujeres con diabetes gestacional.

  28717589   Asociación de marcadores polimórficos de los genes FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 y CDKN2B con diabetes mellitus tipo 2 en la población rusa.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  29372795   [El análisis de la asociación entre la diabetes tipo 2 y los marcadores polimórficos en el gen CDKAL1 y en el locus HHEX/IDE].

  30185902   El índice de masa corporal modula la asociación entre la variante CDKAL1 rs10946398 y la diabetes tipo 2 entre mujeres taiwanesas.

  30907055   Efectos de variantes de 50 genes sobre el riesgo de diabetes entre la población china nacida a principios de los años 1960.

  31623129   Validación de variantes genéticas susceptibles identificadas para la diabetes de nueva aparición en receptores de trasplantes renales.

  31639799   Un nuevo polimorfismo (rs35612982) en CDKAL1 es un factor de riesgo de diabetes tipo 2: un estudio de casos y controles.

  32273741   SLC30A8, CDKAL1, TCF7L2, KCNQ1 e IGF2BP2 están asociados con diabetes mellitus tipo 2 en pacientes iraníes.

  32791750   Asociación del polimorfismo CDKAL1 rs10946398 con diabetes mellitus tipo 2 en adultos: un metanálisis.

  33170928   Detección de ascendencia genética y adaptación en el pueblo Han taiwanés.

  33447064   Asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en CDKAL1 y HHEX y diabetes tipo 2 en la población china.

  34977253   Asociación del polimorfismo del gen CDKAL1 RS10946398 con susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2: un metaanálisis.