Informazioni sugli SNP rs10946398

Ricerca e pubblicazioni:

  17463246   A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants

  17463248   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete di tipo 2 nei finlandesi rileva molteplici varianti di suscettibilità.

  17463249   Polymorphisms within novel risk loci for type 2 diabetes determine beta-cell function.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18443202   Post genome-wide association studies of novel genes associated with type 2 diabetes show gene-gene interaction and high predictive value

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18633108   Varianti comuni nei geni CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 e HHEX/IDE sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione Han cinese.

  19008344   Analisi di associazione della variazione in/vicino a FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 e CDKN2B con diabete di tipo 2 e relativi tratti quantitativi negli indiani Pima.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19228808   Gli alleli a rischio di diabete di tipo 2 sono associati a dimensioni ridotte alla nascita.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  19741467   Associazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito post-trapianto nei destinatari di allotrapianto renale in Corea.

  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20080751   La regolazione genetica a lungo raggio collega le regioni genomiche del diabete di tipo 2 e del rischio di obesità a HHEX, SOX4 e IRX3.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20424228   Impatto delle varianti comuni di PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 e CDKAL1 sul rischio di diabete di tipo 2 in 5.164 indiani.

  20509872   Implicazione delle varianti genetiche vicino a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 e WFS1 nel diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  20550665   Studio di associazione di varianti genetiche in otto geni/loci con diabete di tipo 2 in una popolazione cinese Han.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20929593   L'associazione longitudinale delle varianti comuni di suscettibilità al diabete di tipo 2 e all'obesità con il livello di glucosio a digiuno e il BMI.

  21084393   I polimorfismi associati al diabete di tipo 2 (T2D) regolano l'espressione delle trascrizioni adiacenti nei linfociti trasformati, nel tessuto adiposo e nei muscoli di soggetti caucasici e afroamericani.

  21150882   Replica di varianti genetiche da studi di associazione su tutto il genoma con tratti metabolici in una popolazione insulare della costa adriatica della Croazia

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21368910   Eterogeneità delle associazioni genetiche di CDKAL1 e HHEX con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 per genere.

  21444075   I polimorfismi a singolo nucleotide suscettibili al diabete di tipo 2 non sono associati alla sindrome dell'ovaio policistico.

  21611789   La presenza di varianti di rischio di CDKAL1 compromette la funzione delle cellule beta sia nei pazienti diabetici che non diabetici e riduce la risposta agli agonisti non sulfonilureici e sulfonilureici del canale KATP pancreatico.

  22052079   Analisi di associazione di 31 polimorfismi comuni con il diabete di tipo 2 e i suoi tratti correlati nelle coppie di fratelli indiani.

  22113416   I polimorfismi a singolo nucleotide nei geni JAZF1 e BCL11A sono nominalmente associati al diabete di tipo 2 nelle famiglie afroamericane dello studio GENNID.

  22237986   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e rischio di cancro al seno nelle donne di origine europea e africana.

  22275441   Valutazione del rischio genetico dei polimorfismi associati al diabete di tipo 2 negli afroamericani.

  22923468   Contributo della variazione genetica comune al rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione messicana meticcia.

  23013243   Glicemia a digiuno materna e della prole e varianti genetiche e funzione cognitiva associate al diabete di tipo 2 all'età di 8 anni: uno studio di randomizzazione mendeliana nell'Avon Longitudinal Study of Parents and Children

  23073174   Dal genotipo al fenotipo delle cellule β umane e oltre.

  23298195   Studio di associazione di varianti genetiche di 17 geni/loci correlati al diabete e rischio cardiovascolare e nefropatia diabetica nella popolazione cinese She.

  23577239   Genetica dell'obesità e del diabete di tipo 2 negli afroamericani.

  24012816   La relazione tra cinque varianti ampiamente valutate nei geni CDKN2A/B e CDKAL1 e il rischio di diabete di tipo 2: una meta-analisi.

  24604100   Elevata ereditarietà e correlazione genetica della secrezione di insulina indotta da glucosio e tolbutamide per via endovenosa tra i familiari non diabetici di pazienti diabetici di tipo 2.

  24653947   L’effetto cumulativo delle varianti genetiche comuni prevede l’incidenza del diabete di tipo 2: uno studio su 21.183 soggetti provenienti da tre ampie coorti potenziali

  24736664   Convalida delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 identificate da studi di associazione sull'intero genoma nella popolazione cinese Han: uno studio di replica e una meta-analisi.

  24760768   Identificazione di una variante di splicing che regola il livello del fattore di rischio del diabete di tipo 2 CDKAL1 mediante un meccanismo indipendente dalla codifica nell'uomo.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  24926958   Valutazione delle varianti comuni di rischio del diabete di tipo 2 in una popolazione dell'Asia meridionale di origine dello Sri Lanka.

  24935819   Esplorazione delle varianti genetiche che predispongono al diabete mellito e loro associazione con indicatori di stato socioeconomico.

  24982668   Stima della capacità predittiva dei modelli di rischio genetico in dati simulati sulla base dei risultati pubblicati da studi di associazione sull'intero genoma.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26119585   Il gene CDKAL1 è associato a una ridotta secrezione di insulina e a tratti correlati al glucosio: lo studio Cardiometabolic Risk in Chinese (CRC).

  26168825   Associazione positiva tra alleli di rischio del diabete di tipo 2 vicini a CDKAL1 e peso alla nascita ridotto negli individui Han cinesi.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  26789123   Una vasta revisione e meta-analisi delle associazioni genetiche nel diabete di nuova insorgenza dopo il trapianto di rene.

  26873362   Associazione del polimorfismo genetico con il diabete di tipo 2 e relative interazioni gene-gene e gene-ambiente in una popolazione uigura.

  27139004   Un gene di suscettibilità comune per il diabete di tipo 2 è associato alla risposta farmacologica a un inibitore della DPP-4: coorte farmacogenomica di Okinawa in Giappone.

  27275426   L'associazione analizza il polimorfismo di CDKAL1 e la retinopatia diabetica nella popolazione cinese Han.

  27383215   Loci allelici a rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione del Qatar.

  27589775   Convalida delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 identificate da studi di associazione su tutto il genoma nei cinesi Han settentrionali.

  28359772   Polimorfismi dei geni GCK, GCKR, FADS1, DGKB/TMEM195 e CDKAL1 nelle donne con diabete gestazionale.

  28717589   Associazione dei marcatori polimorfici dei geni FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 e CDKN2B con diabete mellito di tipo 2 nella popolazione russa.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  29372795   [L'analisi dell'associazione tra diabete di tipo 2 e marcatori polimorfici nel gene CDKAL1 e nel locus HHEX/IDE].

  30185902   L'indice di massa corporea modula l'associazione tra la variante CDKAL1 rs10946398 e il diabete di tipo 2 tra le donne taiwanesi.

  30907055   Effetti di varianti di 50 geni sul rischio di diabete nella popolazione cinese nata all’inizio degli anni ’60

  31623129   Convalida delle varianti genetiche sensibili identificate per il diabete di nuova insorgenza nei destinatari di trapianto renale.

  31639799   Un nuovo polimorfismo (rs35612982) in CDKAL1 è un fattore di rischio del diabete di tipo 2: uno studio caso-controllo.

  32273741   SLC30A8, CDKAL1, TCF7L2, KCNQ1 e IGF2BP2 sono associati al diabete mellito di tipo 2 in pazienti iraniani.

  32791750   Associazione del polimorfismo CDKAL1 rs10946398 con diabete mellito di tipo 2 negli adulti: una meta-analisi.

  33170928   Rilevazione dell'ascendenza genetica e dell'adattamento nel popolo Han taiwanese.

  33447064   Associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide in CDKAL1 e HHEX e diabete di tipo 2 nella popolazione cinese.

  34977253   Associazione del polimorfismo del gene CDKAL1 RS10946398 con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi.