SNP-Informationen rs10946398

Forschung und Veröffentlichungen:

  17463246   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert Loci für Typ-2-Diabetes und Triglyceridspiegel.

  17463248   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes bei Finnen erkennt mehrere Anfälligkeitsvarianten.

  17463249   Die Replikation genomweiter Assoziationssignale in britischen Proben deckt Risikoorte für Typ-2-Diabetes auf.

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18443202   Assoziationsanalyse bei Afroamerikanern von aus Europa stammenden Typ-2-Diabetes-Einzelnukleotidpolymorphismen aus Gesamtgenom-Assoziationsstudien.

  18461161   Postgenomweite Assoziationsstudien neuer Gene, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, zeigen Gen-Gen-Interaktionen und einen hohen Vorhersagewert.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18633108   Häufige Varianten in den Genen CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 und HHEX/IDE werden mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  19008344   Assoziationsanalyse der Variation in/nahe FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen bei Pima-Indianern

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19228808   Typ-2-Diabetes-Risikoallele sind mit einer verringerten Größe bei der Geburt verbunden.

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19931040   Das gleichzeitige Aufrufen des Genotyps und die Phaseneinteilung des Haplotyps verbessern die Genauigkeit des Genotyps und reduzieren falsch-positive Assoziationen für genomweite Assoziationsstudien

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018066   Epistatische Wechselwirkungen von CDKN2B-TCF7L2 für das Risiko von Typ-2-Diabetes und von CDKN2B-JAZF1 für die Längsänderung des Triglycerid/High-Density-Lipoprotein-Verhältnisses: Belege aus der Framingham Heart Study

  20043145   Verbesserungen der Glukosehomöostase als Reaktion auf regelmäßiges Training werden durch die PPARG Pro12Ala-Variante beeinflusst: Ergebnisse der HERITAGE Family Study

  20080751   Die weitreichende Genregulation verknüpft genomische Risikoregionen für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit mit HHEX, SOX4 und IRX3.

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20424228   Einfluss häufiger Varianten von PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 und CDKAL1 auf das Risiko für Typ-2-Diabetes bei 5.164 Indern.

  20509872   Bedeutung genetischer Varianten in der Nähe von SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 und WFS1 bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung.

  20550665   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten in acht Genen/Loci mit Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20862305   Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20929593   Der longitudinale Zusammenhang häufiger Anfälligkeitsvarianten für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit mit dem Nüchternglukosespiegel und dem BMI.

  21084393   Typ-2-Diabetes (T2D)-assoziierte Polymorphismen regulieren die Expression benachbarter Transkripte in transformierten Lymphozyten, Fettgewebe und Muskeln kaukasischer und afroamerikanischer Probanden.

  21150882   Replikation genetischer Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien mit Stoffwechselmerkmalen in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21368910   Heterogenität der genetischen Assoziationen von CDKAL1 und HHEX mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus nach Geschlecht.

  21444075   Typ-2-Diabetes-Anfälligkeits-Einzelnukleotidpolymorphismen sind nicht mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom verbunden.

  21611789   Der Träger von Risikovarianten von CDKAL1 beeinträchtigt die Betazellfunktion sowohl bei Diabetikern als auch bei Nicht-Diabetikern und verringert die Reaktion auf Nicht-Sulfonylharnstoff- und Sulfonylharnstoff-Agonisten des pankreatischen KATP-

  22052079   Assoziationsanalyse von 31 häufigen Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes und den damit verbundenen Merkmalen bei indischen Geschwisterpaaren.

  22113416   Einzelnukleotidpolymorphismen im JAZF1- und BCL11A-Gen sind laut der GENNID-Studie nominell mit Typ-2-Diabetes in afroamerikanischen Familien assoziiert.

  22237986   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Brustkrebsrisiko bei Frauen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  22275441   Genetische Risikobewertung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Polymorphismen bei Afroamerikanern.

  22923468   Beitrag allgemeiner genetischer Variation zum Risiko für Typ-2-Diabetes in der mexikanischen Mestizen-Bevölkerung.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23298195   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten von 17 Diabetes-bezogenen Genen/Loci und kardiovaskulärem Risiko und diabetischer Nephropathie in der chinesischen She-Bevölkerung.

  23577239   Genetik von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes bei Afroamerikanern.

  24012816   Die Beziehung zwischen fünf weithin untersuchten Varianten in den Genen CDKN2A/B und CDKAL1 und dem Risiko für Typ-2-Diabetes: eine Metaanalyse.

  24604100   Hohe Erblichkeit und genetische Korrelation der intravenösen Glukose- und Tolbutamid-induzierten Insulinsekretion bei nicht-diabetischen Familienmitgliedern von Typ-2-Diabetikern.

  24653947   Die kumulative Wirkung gemeinsamer genetischer Varianten sagt das Auftreten von Typ-2-Diabetes voraus: Eine Studie mit 21.183 Probanden aus drei großen prospektiven Kohorten.

  24736664   Validierung von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten, die durch genomweite Assoziationsstudien in der Han-Chinesen-Bevölkerung identifiziert wurden: eine Replikationsstudie und Metaanalyse.

  24760768   Identifizierung einer Spleißvariante, die den CDKAL1-Spiegel des Typ-2-Diabetes-Risikofaktors durch einen kodierungsunabhängigen Mechanismus beim Menschen reguliert.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24926958   Bewertung häufiger Typ-2-Diabetes-Risikovarianten in einer südasiatischen Bevölkerung srilankischer Abstammung.

  24935819   Erforschung genetischer Varianten, die für Diabetes mellitus prädisponieren, und ihres Zusammenhangs mit Indikatoren des sozioökonomischen Status.

  24982668   Abschätzung der Vorhersagefähigkeit genetischer Risikomodelle in simulierten Daten basierend auf veröffentlichten Ergebnissen genomweiter Assoziationsstudien.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26119585   Das CDKAL1-Gen ist mit einer beeinträchtigten Insulinsekretion und glukosebedingten Merkmalen verbunden: die Studie „Cardiometabolic Risk in Chinese“ (CRC).

  26168825   Positiver Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen in der Nähe von CDKAL1 und verringertem Geburtsgewicht bei chinesischen Han-Individuen.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26789123   Eine umfangreiche Übersicht und Metaanalysen genetischer Zusammenhänge bei neu aufgetretenem Diabetes nach Nierentransplantation.

  26873362   Assoziation von Genpolymorphismus mit Typ-2-Diabetes und verwandten Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen in einer uigurischen Bevölkerung.

  27139004   Ein häufiges Anfälligkeitsgen für Typ-2-Diabetes ist mit der Arzneimittelreaktion auf einen DPP-4-Inhibitor verbunden: Pharmakogenomische Kohorte in Okinawa, Japan.

  27275426   Die Assoziationsanalyse des Polymorphismus von CDKAL1 und diabetischer Retinopathie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  27589775   Validierung von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten, die durch genomweite Assoziationsstudien bei nördlichen Han-Chinesen identifiziert wurden.

  28359772   GCK-, GCKR-, FADS1-, DGKB/TMEM195- und CDKAL1-Genpolymorphismen bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes.

  28717589   Assoziation polymorpher Marker der Gene FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes mellitus in der russischen Bevölkerung.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  29372795   [Die Analyse der Assoziation zwischen Typ-2-Diabetes und polymorphen Markern im CDKAL1-Gen und im HHEX/IDE-Locus].

  30185902   Der Body-Mass-Index moduliert den Zusammenhang zwischen der Variante CDKAL1 rs10946398 und Typ-2-Diabetes bei taiwanesischen Frauen.

  30907055   Auswirkungen von Varianten von 50 Genen auf das Diabetesrisiko bei der in den frühen 1960er Jahren geborenen chinesischen Bevölkerung.

  31623129   Validierung identifizierter anfälliger Genvarianten für neu auftretenden Diabetes bei Empfängern von Nierentransplantaten.

  31639799   Ein neuartiger Polymorphismus (rs35612982) in CDKAL1 ist ein Risikofaktor für Typ-2-Diabetes: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  32273741   SLC30A8, CDKAL1, TCF7L2, KCNQ1 und IGF2BP2 sind mit Typ-2-Diabetes mellitus bei iranischen Patienten assoziiert.

  32791750   Zusammenhang des CDKAL1-Polymorphismus rs10946398 mit Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen: Eine Metaanalyse.

  33170928   Erkennung genetischer Abstammung und Anpassung beim taiwanesischen Han-Volk.

  33447064   Zusammenhang zwischen einzelnen Nukleotidpolymorphismen in CDKAL1 und HHEX und Typ-2-Diabetes in der chinesischen Bevölkerung.

  34977253   Zusammenhang zwischen CDKAL1 RS10946398-Genpolymorphismus und Anfälligkeit für Diabetes mellitus Typ 2: Eine Metaanalyse.