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Informations sur les SNP rs10946398

RS10946398

Allèle normal: AA

Un nouveau locus de risque pour le développement du diabète de type 2.

Le polymorphisme rs10946398 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique du diabète de type 2

Le diabète de type 2 est le sous-type de diabète le plus répandu et le plus impactant dans le...


Recherche et publications:

  17463246   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie les locus du diabète de type 2 et des taux de triglycérides

  17463248   Une étude d'association à l'échelle du génome du diabète de type 2 chez les Finlandais détecte de multiples variantes de susceptibilité

  17463249   La réplication des signaux d'association à l'échelle du génome dans des échantillons britanniques révèle des loci de risque de diabète de type 2

  17786212   Hétérogénéité dans les méta-analyses d'enquêtes d'association à l'échelle du génome

  18426861   Analyse d'association des loci du diabète de type 2 dans le diabète de type 1

  18443202   Analyse d'association chez les Afro-Américains de polymorphismes mononucléotidiques du diabète de type 2 d'origine européenne à partir d'études d'association sur le génome entier

  18461161   Des études d'association post-génomique de nouveaux gènes associés au diabète de type 2 montrent une interaction gène-gène et une valeur prédictive élevée

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18591388   Évaluation de l'impact combiné de 18 variantes génétiques courantes ayant des effets modestes sur le risque de diabète de type 2

  18633108   Des variantes courantes des gènes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 et HHEX/IDE sont associées au diabète de type 2 et à une altération de la glycémie à jeun dans une population Han chinoise.

  19008344   Analyse d'association de la variation de/près de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 et CDKN2B avec le diabète de type 2 et les traits quantitatifs associés chez les Indiens Pima

  19056611   Hétérogénéité liée à l'adiposité dans les profils de susceptibilité au diabète de type 2 observée dans les données d'association à l'échelle du génome

  19096518   Une nouvelle association de HK1 avec l'hémoglobine glyquée dans une population non diabétique : une évaluation à l'échelle du génome de 14 618 participantes à l'étude sur la santé du génome des femmes.

  19207020   Méta-analyse dans les études d'association à l'échelle du génome

  19228808   Les allèles à risque de diabète de type 2 sont associés à une taille réduite à la naissance.

  19341491   Prédiction basée sur le génome des maladies courantes : considérations méthodologiques pour les recherches futures.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19526209   L’hypothèse du génotype économe est-elle étayée par des preuves basées sur des variantes confirmées de susceptibilité au diabète de type 2 et à l’obésité ?

  19592620   L'examen des locus du diabète de type 2 implique CDKAL1 en tant que gène du poids à la naissance.

  19602701   Modèles génétiques sous-jacents d’hérédité dans les associations établies de diabète de type 2.

  19734549   Classement des signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome par différentes mesures

  19741166   Déterminants génétiques courants de l'homéostasie du glucose chez les enfants en bonne santé : l'étude européenne sur le cœur des jeunes

  19741467   Association de variantes génétiques courantes de risque de diabète de type 2 et de diabète sucré post-transplantation chez les receveurs d'allogreffe rénale en Corée.

  19794065   Les variantes du risque polygénique pour la susceptibilité au diabète de type 2 modifient l'âge au moment du diagnostic du diabète monogénique HNF1A

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 et SLC30A8 sont associés au diabète de type 2 dans une population chinoise.

  19931040   L'appel simultané du génotype et la mise en phase des haplotypes améliorent la précision du génotype et réduisent les associations faussement positives pour les études d'association à l'échelle du génome

  20017978   Influence de la sélection témoin dans les études d'association pangénomiques : l'exemple du diabète dans la Framingham Heart Study

  20018066   Interactions épistatiques de CDKN2B-TCF7L2 pour le risque de diabète de type 2 et de CDKN2B-JAZF1 pour le changement longitudinal du rapport triglycérides/lipoprotéines de haute densité : données probantes de la Framingham Heart Study.

  20043145   Les améliorations de l'homéostasie du glucose en réponse à un exercice régulier sont influencées par la variante PPARG Pro12Ala : résultats de l'étude familiale HERITAGE

  20080751   La régulation génétique à long terme relie les régions génomiques à risque de diabète de type 2 et d’obésité à HHEX, SOX4 et IRX3.

  20161779   L'étude des allèles à risque de diabète de type 2 soutient CDKN2A/B, CDKAL1 et TCF7L2 en tant que gènes de susceptibilité dans une cohorte chinoise Han

  20424228   Impact des variantes courantes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 et CDKAL1 sur le risque de diabète de type 2 chez 5 164 Indiens.

  20509872   Implication de variants génétiques proches de SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 et WFS1 dans le diabète de type 2 dans une population chinoise.

  20550665   Étude d'association de variantes génétiques dans huit gènes/loci avec le diabète de type 2 dans une population chinoise Han.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20816152   Variantes génétiques de l'obésité et du diabète associées à la prise de poids gestationnel.

  20862305   Identification de nouvelles variantes de risque génétique pour le diabète de type 2.

  20886378   Caractérisation physiologique des locus liés au diabète de type 2.

  20929593   L'association longitudinale des variantes courantes de susceptibilité au diabète de type 2 et à l'obésité avec la glycémie à jeun et l'IMC.

  21084393   Les polymorphismes associés au diabète de type 2 (DT2) régulent l'expression des transcrits adjacents dans les lymphocytes transformés, les tissus adipeux et musculaires de sujets caucasiens et afro-américains.

  21150882   Réplication de variantes génétiques issues d'études d'association à l'échelle du génome avec des traits métaboliques dans une population insulaire de la côte Adriatique de Croatie.

  21278902   Profilage des risques génétiques pour la prédiction du diabète de type 2.

  21297524   Le locus associé au 1p13.3 LDL (C) présente des effets importants dans les populations jeunes.

  21368910   Hétérogénéité des associations génétiques de CDKAL1 et HHEX avec susceptibilité au diabète sucré de type 2 selon le sexe.

  21444075   Les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité au diabète de type 2 ne sont pas associés au syndrome des ovaires polykystiques.

  21611789   Le portage de variantes à risque de CDKAL1 altère la fonction des cellules bêta chez les patients diabétiques et non diabétiques et réduit la réponse aux agonistes non sulfonylurées et sulfonylurées du canal KATP pancréatique.

  22052079   Analyse d'association de 31 polymorphismes courants avec le diabète de type 2 et ses traits associés dans des paires de frères indiens.

  22113416   Les polymorphismes mononucléotidiques des gènes JAZF1 et BCL11A sont nominalement associés au diabète de type 2 dans les familles afro-américaines de l'étude GENNID

  22237986   Susceptibilité génétique au diabète de type 2 et risque de cancer du sein chez les femmes d'ascendance européenne et africaine.

  22275441   Évaluation du risque génétique des polymorphismes associés au diabète de type 2 chez les Afro-Américains.

  22923468   Contribution d'une variation génétique commune au risque de diabète de type 2 dans la population métisse mexicaine.

  23013243   Glycémie à jeun chez la mère et sa progéniture et variantes génétiques et fonctions cognitives associées au diabète de type 2 à l'âge de 8 ans : une étude de randomisation mendélienne dans le cadre de l'étude longitudinale Avon sur les parents e

  23073174   Du génotype au phénotype des cellules β humaines et au-delà.

  23298195   Étude d'association des variantes génétiques de 17 gènes/locus liés au diabète et au risque cardiovasculaire et à la néphropathie diabétique dans la population She chinoise.

  23577239   Génétique de l'obésité et du diabète de type 2 chez les Afro-Américains.

  24012816   La relation entre cinq variantes largement évaluées des gènes CDKN2A/B et CDKAL1 et le risque de diabète de type 2 : une méta-analyse.

  24604100   Forte héritabilité et corrélation génétique de la sécrétion d'insuline induite par le glucose et le tolbutamide par voie intraveineuse chez les membres non diabétiques de la famille des patients diabétiques de type 2.

  24653947   L'effet cumulatif des variantes génétiques courantes prédit l'incident du diabète de type 2 : une étude portant sur 21 183 sujets issus de trois grandes cohortes prospectives.

  24736664   Validation des variantes de risque de diabète de type 2 identifiées par des études d'association pangénomiques dans la population chinoise Han : une étude de réplication et une méta-analyse.

  24760768   Identification d'une variante d'épissage qui régule le niveau de facteur de risque de diabète de type 2 CDKAL1 par un mécanisme indépendant du codage chez l'homme.

  24864266   Génétique du diabète de type 2 : aperçus de la pathogenèse et de son application clinique.

  24926958   Évaluation des variantes courantes du risque de diabète de type 2 dans une population sud-asiatique d'origine sri-lankaise.

  24935819   Explorer les variantes génétiques prédisposant au diabète sucré et leur association avec des indicateurs de statut socio-économique.

  24982668   Estimation de la capacité prédictive des modèles de risque génétique dans des données simulées sur la base des résultats publiés d'études d'association à l'échelle du génome.

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26119585   Le gène CDKAL1 est associé à une altération de la sécrétion d'insuline et à des caractéristiques liées au glucose : étude sur le risque cardiométabolique en chinois (CRC).

  26168825   Association positive entre les allèles à risque de diabète de type 2 proches de CDKAL1 et la réduction du poids à la naissance chez les individus Han chinois.

  26648684   Le point sur la génétique et la rétinopathie diabétique.

  26789123   Une revue HuGE et des méta-analyses des associations génétiques dans l'apparition d'un diabète après une transplantation rénale.

  26873362   Association du polymorphisme génétique avec le diabète de type 2 et les interactions gène-gène et gène-environnement associées dans une population ouïghoure.

  27139004   Un gène de susceptibilité courant pour le diabète de type 2 est associé à la réponse médicamenteuse à un inhibiteur de la DPP-4 : cohorte pharmacogénomique à Okinawa au Japon.

  27275426   L'analyse d'association du polymorphisme de CDKAL1 et de la rétinopathie diabétique dans la population chinoise Han.

  27383215   Allèles loci à risque de diabète de type 2 dans la population qatarienne.

  27589775   Validation des variantes de risque de diabète de type 2 identifiées par des études d'association à l'échelle du génome chez les Chinois Han du Nord.

  28359772   Polymorphismes des gènes GCK, GCKR, FADS1, DGKB/TMEM195 et CDKAL1 chez les femmes atteintes de diabète gestationnel.

  28717589   Association de marqueurs polymorphes des gènes FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 et CDKN2B avec le diabète sucré de type 2 dans la population russe.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 est associé à la rétinopathie diabétique dans une population chinoise atteinte de diabète de type 2.

  29372795   L'analyse de l'association entre le diabète de type 2 et les marqueurs polymorphes du gène CDKAL1 et du locus HHEX/IDE.

  30185902   L'indice de masse corporelle module l'association entre la variante CDKAL1 rs10946398 et le diabète de type 2 chez les femmes taïwanaises.

  30907055   Effets de variantes de 50 gènes sur le risque de diabète parmi la population chinoise née au début des années 1960.

  31623129   Validation des variantes génétiques sensibles identifiées pour le diabète d'apparition récente chez les receveurs de transplantation rénale.

  31639799   Un nouveau polymorphisme (rs35612982) dans CDKAL1 est un facteur de risque de diabète de type 2 : une étude cas-témoins.

  32273741   SLC30A8, CDKAL1, TCF7L2, KCNQ1 et IGF2BP2 sont associés au diabète sucré de type 2 chez les patients iraniens.

  32791750   Association du polymorphisme CDKAL1 rs10946398 avec le diabète sucré de type 2 chez l'adulte : une méta-analyse.

  33170928   Détection de l'ascendance génétique et de l'adaptation chez le peuple Han taïwanais.

  33447064   Association entre les polymorphismes nucléotidiques uniques dans CDKAL1 et HHEX et le diabète de type 2 dans la population chinoise.

  34977253   Association du polymorphisme du gène CDKAL1 RS10946398 avec la susceptibilité au diabète sucré de type 2 : une méta-analyse.

Récepteur d'insuline du gène INSR

Le gène connu sous le nom d'INSR dirige la production de récepteurs d'insuline, des protéines...

Gènes de la tuberculose

La bactérie Mycobacterium tuberculosis est responsable de la tuberculose, une maladie infectieuse....

Gènes du diabète

Le diabète sucré est marqué par une interaction complexe de facteurs génétiques, épigénétiques et...

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