Información de SNP rs10941679

Investigaciones y publicaciones:

  18438407   Las variantes comunes en el cromosoma 5p12 confieren susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.

  19088016   Loci de susceptibilidad genética al cáncer de mama según el estado del receptor de estrógeno.

  19232126   Asociación entre los loci de susceptibilidad al cáncer de mama y la densidad mamográfica: la cohorte multiétnica.

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19567422   Riesgo de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos y negativos y polimorfismo de un solo nucleótido 2q35-rs13387042.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  20095854   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  20140701   Las variantes genéticas en el cromosoma 5p12 están asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres afroamericanas: Black Women's Health Study.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20418484   Las variantes comunes asociadas con el cáncer de mama en estudios de asociación de todo el genoma son modificadores del riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20484103   Predictores genéticos y clínicos para la evaluación y estratificación del riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  21037853   El cáncer de mama en la era de la genómica personal.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795498   Confirmación de 5p12 como un locus de susceptibilidad para el cáncer de mama de grado inferior con receptor de progesterona positivo.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22045194   Efecto combinado de los SNP de baja penetración sobre el riesgo de cáncer de mama.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22269215   Evaluación del riesgo de cáncer de mama con cinco variantes genéticas independientes y dos factores de riesgo en mujeres chinas.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22532573   El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22778704   La asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido del gen ORAI1 y el cáncer de mama en una población taiwanesa.

  22806168   Un estudio de asociación genética de varias etapas identifica los loci de riesgo de cáncer de mama en 10q25 y 16q24.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23318652   Cáncer de mama hereditario en la población china Han.

  23486537   Comparación de la variación genética de los genes de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones chinas y alemanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  23717390   Identificación de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 4q31.22 utilizando un paradigma de estudio de asociación de todo el genoma.

  23893088   Las asociaciones entre una puntuación poligénica, los factores de riesgo reproductivos y menstruales y el riesgo de cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24171766   Variantes comunes de riesgo de baja penetrancia asociadas con el cáncer de mama en mujeres polacas.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24373701   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama en asociación con la edad de la menarquia, la edad de la menopausia natural y la vida reproductiva.

  24743323   Predisposición genética al carcinoma lobulillar in situ e invasivo de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24792587   Ventanas reproductivas, loci genéticos y riesgo de cáncer de mama.

  24875630   Validación de seis determinantes genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama inducido por estrógenos en ratas y evaluación de su relevancia para el riesgo de cáncer de mama en humanos.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25027274   Prueba de calibración de modelos de riesgo en extremos de riesgo de enfermedad.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25253900   Riesgo de cáncer de mama: genes, entorno y clínicas.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26559640   Diseño automatizado de amplicones apto para el análisis de variantes de ADN mediante técnicas de fusión.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27022606   Asociaciones de variantes genéticas en loci de susceptibilidad no genética con riesgo de cáncer de mama y heterogeneidad por subtipo de tumor en mujeres chinas Han del sur.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27438779   La puntuación de riesgo poligénico se asocia con un mayor riesgo de enfermedad en 52 familias finlandesas con cáncer de mama.

  27640304   Evidencia de que la variante 5p12 rs10941679 confiere susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos a través de la regulación FGF10 y MRPS30.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  28152060   Loci de rasgos cuantitativos de expresión (QTL) en tejido mamario normal adyacente a un tumor y en tejido tumoral de mama.

  28178648   Los polimorfismos de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 y CYP2B6 están asociados con el pronóstico del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  29445177   Validación de un puntaje de cáncer de mama en mujeres españolas.

  30078824   Dos polimorfismos, rs2046210 y rs3803662, están asociados con el riesgo de cáncer de mama en una cohorte de casos y controles vietnamita.

  31142340   Señalización dependiente de FGF/FGFR en la regulación de los receptores de hormonas esteroides: implicaciones para la terapia del cáncer de mama luminal.

  32022527   Carcinoma de células renales, de células claras y papilar, sincrónico y múltiple: una aproximación a las anomalías genéticas clínicamente significativas.

  35395775   Desarrollo y validación de puntuaciones de riesgo poligénico para la predicción del cáncer de mama y los subtipos de cáncer de mama en mujeres chinas.

  35990505   Investigación de la relación entre el cáncer y las hendiduras orofaciales utilizando loci significativos de GWAS para los cánceres: un estudio de casos y controles y de tríada de casos.