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Informations sur les SNP rs10941679

RS10941679

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs10941679 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  18438407   Des variantes courantes sur le chromosome 5p12 confèrent une susceptibilité au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes

  19088016   Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.

  19232126   Association entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et la densité mammographique : la cohorte multiethnique.

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19567422   Risque de cancer du sein avec et sans récepteurs d'œstrogènes et polymorphisme mononucléotidique 2q35-rs13387042.

  19789366   Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.

  20095854   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  20140701   Des variantes génétiques sur le chromosome 5p12 sont associées au risque de cancer du sein chez les femmes afro-américaines : la Black Women's Health Study.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20418484   Les variantes courantes associées au cancer du sein dans les études d'association pangénomiques sont des modificateurs du risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20484103   Prédicteurs génétiques et cliniques pour l'évaluation et la stratification du risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  21037853   Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21118973   Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.

  21194473   Évaluation des interactions entre les associations de variantes courantes de susceptibilité génétique, les antécédents de reproduction et l'indice de masse corporelle avec le risque de cancer du sein dans le consortium des associations de cancer

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795498   Confirmation de 5p12 en tant que locus de susceptibilité pour le cancer du sein de bas grade à récepteurs de progestérone positifs.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  22028405   Estimation des effets causals des variantes du risque génétique du cancer du sein à l'aide de données de marqueurs provenant de cas bilatéraux et familiaux.

  22045194   Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22269215   Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22532573   Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22778704   L'association entre les polymorphismes mononucléotidiques du gène ORAI1 et le cancer du sein dans une population taïwanaise.

  22806168   Une étude d'association génétique en plusieurs étapes identifie les loci de risque de cancer du sein en 10q25 et 16q24.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  23717390   Identification d'un locus de susceptibilité au cancer du sein en 4q31.22 à l'aide d'un paradigme d'étude d'association à l'échelle du génome.

  23893088   Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24171766   Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24373701   Locus de susceptibilité au cancer du sein en association avec l'âge à la ménarche, l'âge à la ménopause naturelle et la durée de vie reproductrice.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24792587   Fenêtres de reproduction, locus génétiques et risque de cancer du sein.

  24875630   Validation de six déterminants génétiques de susceptibilité au cancer mammaire induit par les œstrogènes chez le rat et évaluation de leur pertinence pour le risque de cancer du sein chez l'homme.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25057183   Un test d’association robuste pour détecter les variantes génétiques aux effets hétérogènes

  25253900   Risque de cancer du sein - Gènes, environnement et cliniques.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26559640   Conception automatisée d'amplicons adaptée à l'analyse de variantes d'ADN par des techniques de fusion.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27022606   Associations de variantes génétiques aux locus de susceptibilité nongéniques avec le risque de cancer du sein et l'hétérogénéité par sous-type de tumeur chez les femmes chinoises des Han du sud.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27438779   Le score de risque polygénique est associé à un risque accru de maladie dans 52 familles finlandaises atteintes d'un cancer du sein.

  27640304   Preuve que la variante 5p12 rs10941679 confère une susceptibilité au cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs via la régulation FGF10 et MRPS30.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  28152060   Expression des locus de traits quantitatifs (QTL) dans la tumeur adjacente au tissu mammaire normal et au tissu tumoral du sein.

  28178648   Les polymorphismes de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 et CYP2B6 sont associés au pronostic du cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  29445177   Validation d'un score de cancer du sein chez la femme espagnole. L'étude MCC-Espagne.

  30078824   Deux polymorphismes, rs2046210 et rs3803662, sont associés au risque de cancer du sein dans une cohorte cas-témoins vietnamienne.

  31142340   Signalisation dépendante des FGF/FGFR dans la régulation des récepteurs des hormones stéroïdes - implications pour le traitement du cancer du sein luminal.

  32022527   Carcinome rénal synchrone et multiple, à cellules claires et papillaire : une approche des anomalies génétiques cliniquement significatives.

  35395775   Développement et validation de scores de risque polygéniques pour la prédiction du cancer du sein et des sous-types de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  35990505   Étude de la relation entre le cancer et les fentes oro-faciales à l'aide des locus significatifs GWAS pour les cancers : une étude cas-témoins et cas-triade.

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