SNP-Informationen rs10941679

Forschung und Veröffentlichungen:

  18438407   Häufige Varianten auf Chromosom 5p12 führen zu einer Anfälligkeit für Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebs.

  19088016   Genetische Anfälligkeitsorte für Brustkrebs nach Östrogenrezeptorstatus.

  19232126   Zusammenhang zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsorten und Mammographiedichte: die multiethnische Kohorte.

  19330030   Eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie bei Brustkrebs identifiziert zwei neue Risikoallele bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.

  19567422   Risiko für Östrogenrezeptor-positiven und -negativen Brustkrebs und Einzelnukleotidpolymorphismus 2q35-rs13387042.

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  20095854   Neuartige Allele für das Brustkrebsrisiko und Wechselwirkung mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnikern.

  20140701   Genetische Varianten auf Chromosom 5p12 sind mit dem Brustkrebsrisiko bei afroamerikanischen Frauen verbunden: die Black Women's Health Study.

  20146796   Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.

  20418484   Häufige mit Brustkrebs assoziierte Varianten in genomweiten Assoziationsstudien sind Modifikatoren des Brustkrebsrisikos bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20484103   Genetische und klinische Prädiktoren für die Risikobewertung und -stratifizierung von Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  21037853   Brustkrebs im Zeitalter der persönlichen Genomik.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21118973   Häufige Anfälligkeitsallele für Brustkrebs und das Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger: Auswirkungen auf die Risikovorhersage.

  21194473   Bewertung der Wechselwirkungen zwischen den Zusammenhängen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten, Fortpflanzungsgeschichte und Body-Mass-Index mit dem Brustkrebsrisiko im Konsortium der Brustkrebsvereinigungen: eine kombinierte Fall-Kontro

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21795498   Bestätigung von 5p12 als Anfälligkeitsort für Progesteronrezeptor-positiven Brustkrebs niedrigeren Grades.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  22028405   Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.

  22045194   Kombinierte Wirkung von SNPs mit geringer Penetration auf das Brustkrebsrisiko.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22269215   Bewertung des Brustkrebsrisikos mit fünf unabhängigen genetischen Varianten und zwei Risikofaktoren bei chinesischen Frauen.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22454379   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsvarianten in LSP1 und RAD51L1 sind mit mammographischen Dichtemessungen verbunden, die das Brustkrebsrisiko vorhersagen.

  22532573   Die Rolle genetischer Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten als prognostische Faktoren.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22778704   Der Zusammenhang zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismen des ORAI1-Gens und Brustkrebs in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  22806168   Eine mehrstufige genetische Assoziationsstudie identifiziert Brustkrebsrisikoorte bei 10q25 und 16q24.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Erblicher Brustkrebs bei der Han-chinesischen Bevölkerung.

  23486537   Vergleich der genetischen Variation von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen in chinesischen und deutschen Populationen.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23635555   Die Beziehung zwischen acht GWAS-identifizierten Einzelnukleotid-Polymorphismen und primären Brustkrebsergebnissen.

  23717390   Identifizierung eines Brustkrebs-Anfälligkeitsorts bei 4q31.22 mithilfe eines genomweiten Assoziationsstudienparadigmas.

  23893088   Die Zusammenhänge zwischen einem Polygen-Score, reproduktiven und menstruellen Risikofaktoren und dem Brustkrebsrisiko.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24171766   Häufige Risikovarianten mit geringer Penetranz im Zusammenhang mit Brustkrebs bei polnischen Frauen.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.

  24266904   Vorhersage von Brustkrebs anhand genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24373701   Anfälligkeitsorte für Brustkrebs im Zusammenhang mit dem Alter bei der Menarche, dem Alter bei der natürlichen Menopause und der reproduktiven Lebensspanne.

  24743323   Genetische Veranlagung für in situ und invasives lobuläres Karzinom der Brust.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24792587   Fortpflanzungsfenster, genetische Loci und Brustkrebsrisiko.

  24875630   Validierung von sechs genetischen Determinanten der Anfälligkeit für Östrogen-induzierten Brustkrebs bei Ratten und Bewertung ihrer Relevanz für das Brustkrebsrisiko beim Menschen.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25027274   Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.

  25057183   Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.

  25253900   Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26559640   Automatisiertes Amplikon-Design, geeignet für die Analyse von DNA-Varianten durch Schmelztechniken.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27022606   Assoziationen genetischer Varianten an nichtgenen Suszeptibilitätsorten mit Brustkrebsrisiko und Heterogenität nach Tumorsubtyp bei südhan-chinesischen Frauen.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27438779   Der polygene Risiko-Score ist in 52 finnischen Brustkrebsfamilien mit einem erhöhten Krankheitsrisiko verbunden.

  27640304   Hinweise darauf, dass die 5p12-Variante rs10941679 durch die FGF10- und MRPS30-Regulation Anfälligkeit für Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebs verleiht.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  28152060   Expression Quantitative Trait Loci (QTL) in tumornahem normalem Brustgewebe und Brusttumorgewebe.

  28178648   Polymorphismen von ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 und CYP2B6 sind mit der Prognose von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium verbunden.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  29445177   Validierung eines Brustkrebs-Scores bei spanischen Frauen.

  30078824   Zwei Polymorphismen, rs2046210 und rs3803662, sind in einer vietnamesischen Fall-Kontroll-Kohorte mit dem Brustkrebsrisiko verbunden.

  31142340   FGFs/FGFRs-abhängige Signalübertragung bei der Regulierung von Steroidhormonrezeptoren – Auswirkungen auf die Therapie von luminalem Brustkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  35395775   Entwicklung und Validierung polygener Risikoscores zur Vorhersage von Brustkrebs und Brustkrebssubtypen bei chinesischen Frauen.

  35990505   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Krebs und orofazialen Spalten anhand von GWAS-relevanten Loci für Krebserkrankungen: Eine Fall-Kontroll- und Fall-Triaden-Studie.