Informazioni sugli SNP rs10941679

Ricerca e pubblicazioni:

  18438407   Varianti comuni sul cromosoma 5p12 conferiscono suscettibilità al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni.

  19088016   Loci di suscettibilità genetica per il cancro al seno in base allo stato dei recettori degli estrogeni.

  19232126   Associazione tra loci di suscettibilità al cancro al seno e densità mammografica: la coorte multietnica.

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19567422   Rischio di cancro al seno positivo e negativo per i recettori degli estrogeni e polimorfismo a singolo nucleotide 2q35-rs13387042.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  20095854   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  20140701   Le varianti genetiche sul cromosoma 5p12 sono associate al rischio di cancro al seno nelle donne afroamericane: il Black Women's Health Study.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20418484   Le varianti comuni associate al cancro al seno negli studi di associazione sull'intero genoma sono modificatori del rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20484103   Predittori genetici e clinici per la valutazione e la stratificazione del rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  21037853   Il cancro al seno nell’era della genomica personale.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795498   Conferma di 5p12 come locus di suscettibilità per il cancro al seno di grado inferiore positivo al recettore del progesterone.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22045194   Effetto combinato di SNP a bassa penetranza sul rischio di cancro al seno.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22778704   L'associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene ORAI1 e cancro al seno in una popolazione taiwanese.

  22806168   Uno studio di associazione genetica multistadio identifica i loci di rischio di cancro al seno in 10q25 e 16q24.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23318652   Cancro al seno ereditario nella popolazione cinese Han.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  23717390   Identificazione di un locus di suscettibilità al cancro al seno in 4q31.22 utilizzando un paradigma di studio di associazione sull'intero genoma.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24171766   Varianti comuni di rischio a bassa penetranza associate al cancro al seno nelle donne polacche.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24792587   Finestre riproduttive, loci genetici e rischio di cancro al seno.

  24875630   Convalida di sei determinanti genetici della suscettibilità al cancro mammario indotto dagli estrogeni nel ratto e valutazione della loro rilevanza per il rischio di cancro al seno negli esseri umani.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26559640   Progettazione automatizzata di ampliconi adatti per l'analisi di varianti di DNA mediante tecniche di fusione.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27022606   Associazioni di varianti genetiche nei loci di suscettibilità non genica con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore nelle donne cinesi Han meridionali.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27438779   Il punteggio di rischio poligenico è associato ad un aumento del rischio di malattia in 52 famiglie finlandesi di cancro al seno.

  27640304   Prova che la variante 5p12 rs10941679 conferisce suscettibilità al cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni attraverso il regolamento FGF10 e MRPS30.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  28178648   I polimorfismi di ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 e CYP2B6 sono associati alla prognosi del carcinoma mammario precoce con recettori ormonali positivi.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  29445177   Convalida di un punteggio di cancro al seno nelle donne spagnole.

  30078824   Due polimorfismi, rs2046210 e rs3803662, sono associati al rischio di cancro al seno in una coorte caso-controllo vietnamita.

  31142340   Segnalazione dipendente da FGF/FGFR nella regolazione dei recettori degli ormoni steroidei: implicazioni per la terapia del cancro al seno luminale.

  32022527   Carcinoma renale sincrono e multiplo, a cellule chiare e papillare: un approccio alle anomalie genetiche clinicamente significative.

  35395775   Sviluppo e validazione di punteggi di rischio poligenico per la previsione del cancro al seno e dei sottotipi di cancro al seno nelle donne cinesi.

  35990505   Investigare la relazione tra cancro e schisi orofacciali utilizzando loci significativi GWAS per i tumori: uno studio caso-controllo e caso-triade.