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SNP-Informationen rs2229995

RS2229995

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs2229995 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  1316610   Keimbahnmutationen des APC-Gens bei 53 Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis.

  15122587   Definition von APC-Kandidaten-Allelen mit geringem Risiko in einer schwedischen Population.

  15300854   Die RNA-Analyse deckt Spleißmutationen und Expressionsverlustdefekte in MLH1 und BRCA1 auf.

  15824157   APC Asp1822Val- und Gly2502Ser-Polymorphismen und Risiko für Darmkrebs und Adenome.

  16525781   Polyposis und Krebs im Frühstadium bei einem Patienten mit Mutationen in MSH6 und APC mit geringer Penetration: erblicher Darmkrebs als polygenes Merkmal.

  16650078   Neuartige Keimbahnmutationen im APC-Gen zypriotischer Patienten mit familiärer und sporadischer adenomatöser Polyposis.

  18612690   Missense-Polymorphismen im adenomatösen Polyposis-coli-Gen und Darmkrebsrisiko.

  20233475   Keimbahn-Missense-Veränderungen im APC-Gen und ihre Beziehung zu Krankheiten.

  20510605   Polymorphismen im Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) und Risiko für fortgeschrittenes kolorektales Adenom.

  21752055   Zusätzliches Nackenfibrom im Zusammenhang mit Elastose, traumatischem Neurom, einer seltenen APC-Gen-Missense-Mutation und einem sehr seltenen MUTYH-Genpolymorphismus: ein Fallbericht und eine Literaturübersicht*.

  22703879   Sekundärvarianten bei Personen, die sich einer Exomsequenzierung unterziehen: Das Screening von 572 Personen identifiziert Mutationen mit hoher Penetranz in Krebsanfälligkeitsgenen.

  23251617   Genetische Variationen im Beta-Signalweg des transformierenden Wachstumsfaktors als Prädiktoren für das Blasenkrebsrisiko.

  23757202   Befreien Sie die Daten: Der Ansatz eines Labors zur wissensbasierten Klassifizierung genomischer Varianten und Vorbereitung für die EMR-Integration genomischer Daten.

  24194833   Nutzung der Informationsinteraktion zur Entdeckung epistatischer Effekte bei komplexen Krankheiten.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  29458332   Identifizierung genetischer Varianten für die klinische Behandlung familiärer kolorektaler Tumoren.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

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