SNP-Informationen rs2066844

Forschung und Veröffentlichungen:

  11385576   Zusammenhang zwischen NOD2-Leucin-reichen Wiederholungsvarianten und Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  11875755   CARD15/NOD2-Mutationsanalyse und Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei 612 Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung.

  12512038   Mit Morbus Crohn assoziierte NOD2-Varianten weisen einen Signaldefekt als Reaktion auf Lipopolysaccharid und Peptidoglycan auf.

  15955786   Polymorphismen in den Kationentransportergenen DLG5 und OCTN bei Morbus Crohn.

  15967635   Analyse der drei häufigsten Mutationen im CARD15-Gen (R702W, G908R und 1007fs) bei südafrikanischen farbigen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  16380915   Replikation mutmaßlicher Kandidatengen-Assoziationen mit rheumatoider Arthritis in u003e4.000 Proben aus Nordamerika und Schweden: Assoziation der Anfälligkeit mit PTPN22, CTLA4 und PADI4.

  16519819   Analyse von Polymorphismen in 16 Genen bei Typ-1-Diabetes, die mit anderen immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht wurden.

  17327408   Prognostische Bedeutung von Immungenpolymorphismen des Wirts für das Überleben follikulärer Lymphome.

  17684544   Die systematische Assoziationskartierung identifiziert NELL1 als ein neuartiges IBD-Erkrankungsgen.

  17708757   Bioinformatische Genomanalyse nicht-synonymer SNPs.

  17786191   rs1004819 ist die wichtigste krankheitsassoziierte IL23R-Variante bei deutschen Morbus-Crohn-Patienten: kombinierte Analyse der IL23R-, CARD15- und OCTN1/2-Varianten.

  18070336   CD209 bei entzündlichen Darmerkrankungen: eine Fall-Kontroll-Studie in der spanischen Bevölkerung.

  18382655   Mütterliche TLR4- und NOD2-Genvarianten, proinflammatorischer Phänotyp und Anfälligkeit für früh einsetzende Präeklampsie und HELLP-Syndrom.

  18541930   Häufigkeit von drei häufigen Mutationen des CARD15/NOD2-Gens bei iranischen IBD-Patienten.

  18576390   Autoinflammatorische Gene und Anfälligkeit für psoriatische juvenile idiopathische Arthritis.

  18633131   Polymorphismen des Immungens des Wirts in Kombination mit klinischen und demografischen Faktoren sagen ein spätes Überleben bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der Zeit vor Rituximab voraus.

  18650832   MAST3: ein neuartiger IBD-Risikofaktor, der die TLR4-Signalübertragung moduliert.

  18698678   Replikation des Interleukin-23-Rezeptors und der Autophagie-bedingten 16-like-1-Assoziation bei entzündlichen Darmerkrankungen bei Erwachsenen und Kindern in Italien.

  18715515   Fehlende Beweise für einen Zusammenhang zwischen primär sklerosierender Cholangitis und primär biliärer Zirrhose mit Risikoallelen für Morbus Crohn bei polnischen Patienten.

  18756601   OCTN- und CARD15-Genpolymorphismus bei chinesischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  19147066   Genomische und proteomische Analyse des Ergebnisses einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation.

  19185283   Auf der Suche nach der Genotyp-Phänotyp-Struktur: Verwendung hierarchischer logarithmisch-linearer Modelle bei Morbus Crohn.

  19337309   Spezifische Assoziation eines CLEC16A/KIAA0350-Polymorphismus mit NOD2/CARD15(-)-Morbus-Crohn-Patienten.

  19435634   Ein gezieltes Gen-Screening in drei Kohorten deckt einen nicht-synonymen TRKA-Polymorphismus auf, der mit Schizophrenie assoziiert ist.

  19570052   NOD2/CARD15-Genotyp und häufige Magen-Darm-Erkrankungen bei 43.600 Personen.

  19843337   Untersuchung der angeborenen Immunitätsgene CARD4, CARD8 und CARD15 als Keimbahn-Anfälligkeitsfaktoren für Darmkrebs.

  20066736   Interaktion der wichtigsten Anfälligkeitsallele für entzündliche Darmerkrankungen bei Patienten mit Morbus Crohn.

  20082483   NOD2-, IL23R- und ATG16L1-Polymorphismen bei litauischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  20155851   NOD2-Status und humane ileale Genexpression.

  20177049   Es liegen keine ausreichenden Belege für einen Zusammenhang von NOD2/CARD15 oder anderen mit einer entzündlichen Darmerkrankung verbundenen Markern mit der GVHD-Inzidenz oder anderen unerwünschten Folgen bei T-repleten, nicht verwandten Spendert

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20371648   Penetranz von NOD2/CARD15-Genvarianten in der Allgemeinbevölkerung.

  20412372   NOD2/CARD15-Genotyp, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs bei 43.600 Personen aus der Allgemeinbevölkerung.

  20434130   Interpretation von Assoziationssignalen und Identifizierung kausaler Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien.

  20485703   Die Replikation und Metaanalyse von 13.000 Fällen definiert das Risiko für Interleukin-23-Rezeptor- und autophagiebedingte 16-like-1-Varianten bei Morbus Crohn.

  20646321   Toll-like-Rezeptor (TLR) und Nukleosomen-bindende Oligomerisierungsdomäne (NOD)-Genpolymorphismen und Endometriumkrebsrisiko.

  20827186   Definition des genetischen Risikos für Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen und Mortalität nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  20839241   Krankheitsphänotyp und -genotyp sind mit Verschiebungen der Darm-assoziierten Mikrobiota bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

  20846217   Zusammenhang zwischen linearer Wachstumsstörung bei pädiatrischem Morbus Crohn und einem bekannten Höhenort: eine Pilotstudie.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20886065   Molekulare Neuklassifizierung von Morbus Crohn durch Clusteranalyse genetischer Varianten.

  20940596   NOD2/CARD15-Mutationen korrelieren mit schwerer Pouchitis nach Ileum-Pouch-Anal-Anastomose.

  20959815   Der NOD2-Genpolymorphismus rs2066844 geht mit der Notwendigkeit einer kombinierten Leber-Darm-Transplantation bei Kindern mit Kurzdarmsyndrom einher.

  21079743   Interaktion von Morbus-Crohn-Anfälligkeitsgenen in einer australischen pädiatrischen Kohorte.

  21090563   Die Blockade des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 durch Ipilimumab führt bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu einer Dysregulation der gastrointestinalen Immunität.

  21209938   Die NOD2-Einzelnukleotidpolymorphismen rs2066843 und rs2076756 sind neuartige und häufige Anfälligkeitsgenvarianten für Morbus Crohn.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21253534   IL23R- und IL12B-SNPs und -Haplotypen sind in einer neuseeländischen Bevölkerung stark mit dem Morbus-Crohn-Risiko verbunden.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21391291   Die Kombination genetischer und quantitativer serologischer Immunmarker ist mit kompliziertem Verhalten bei Morbus Crohn verbunden.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21559399   CEACAM6-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  21573154   Charakterisierung von Veränderungen der Serum-Anti-Glykan-Antikörper bei Morbus Crohn – eine Längsschnittanalyse.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21734790   NOD2- und ATG16L1-Polymorphismen beeinflussen die Monozytenreaktionen bei Morbus Crohn.

  21745515   Rolle der NOD1/CARD4- und NOD2/CARD15-Genpolymorphismen in der Krebsätiologie.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21818367   Untersuchung mehrerer Anfälligkeitsorte für entzündliche Darmerkrankungen in einer italienischen Patientenkohorte.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21936032   Aufschluss über die Genetik entzündlicher Darmerkrankungen: Erkenntnisse aus Studien zu Autophagie-Risikogenen.

  22113576   Polymorphismen in Immunfunktionsgenen und Überleben von Non-Hodgkin-Lymphomen.

  22123319   Eine prospektive Phase-II-Studie, die den Zusammenhang zwischen Biomarkern der Tumormikroumgebung und der klinischen Aktivität von Ipilimumab bei fortgeschrittenem Melanom untersucht.

  22152681   Analyse der Genetik komplexer Vererbung: Die Kartierung des Kopplungsungleichgewichts bietet Einblicke in den Morbus Crohn.

  22269043   Klinische Prädiktoren für entzündliche Darmerkrankungen in einer genetisch klar definierten kaukasischen Bevölkerung.

  22275320   Mustererkennungsrezeptor- und Autophagie-Genvarianten sind mit der Entwicklung antimikrobieller Antikörper bei Morbus Crohn verbunden.

  22346247   Rolle von ATG16L, NOD2 und IL23R bei der Pathogenese von Morbus Crohn.

  22427729   Vererbte Variation in Mustererkennungsrezeptoren und Krebs: gefährliche Verbindungen?

  22440928   Perianaler Morbus Crohn: prädiktive Faktoren und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22544929   IRF5-Risikopolymorphismen tragen zur interindividuellen Varianz der durch Mustererkennungsrezeptoren vermittelten Zytokinsekretion in von menschlichen Monozyten abgeleiteten Zellen bei.

  22563200   Assoziation von Polymorphismen der NOD1- und NOD2-Gene mit Magenkrebs im Zusammenhang mit Helicobacter pylori in einer chinesischen Bevölkerung.

  22654485   Rolle von Zytokinen bei systemischem Lupus erythematodes: jüngste Fortschritte bei GWAS und Sequenzierung.

  22662111   Polymorphismen in den Toll-like-Rezeptoren 2, 4 und 9 sind in hohem Maße mit Hörverlust bei Überlebenden einer bakteriellen Meningitis verbunden.

  22719818   Der Phänotyp entzündlicher Darmerkrankungen, der C. difficile- und der NOD2-Genotyp sind mit Verschiebungen in der mikrobiellen Zusammensetzung des menschlichen Ileums verbunden.

  22742424   Laktasepersistenz, NOD2-Status und Mycobacterium avium subsp.

  23119165   NOD2-Polymorphismen und ihr Einfluss auf das Ergebnis einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  23365659   IRGM-Varianten und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen in der deutschen Bevölkerung.

  23651603   P268S in NOD2 steht in Zusammenhang mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24176007   Möglicher Zusammenhang von Lungentuberkulose mit genetischen Polymorphismen des Toll-like-Rezeptors 9 und Interferon-Gamma in einer chinesischen Bevölkerung.

  24200957   Reizdarmsyndrom-Durchfall: Charakterisierung des Genotyps durch Exomsequenzierung und Phänotypen der Gallensäuresynthese und des Dickdarmtransits.

  24223725   Die intestinale DMBT1-Expression wird durch Morbus Crohn-assoziierte IL23R-Varianten und durch eine DMBT1-Variante moduliert, die die Bindung der Transkriptionsfaktoren CREB1 und ATF-2 beeinflusst.

  24232128   Genotyp und Allelfrequenzen von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen und Arzneimitteltransportergenen, die Immunsuppressiva in der spanischen weißen Bevölkerung beeinflussen.

  25365249   Die NOD2 p.Leu1007fsX1008-Mutation (rs2066847) ist ein stärkerer Prädiktor für den klinischen Verlauf von Morbus Crohn als die FOXO3A-Intronvariante rs12212067.

  25587358   Komplexe Wirtsgenetik beeinflusst das Mikrobiom bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  26107754   Zusammenhang von SNPs mit der Wirksamkeit und Sicherheit einer immunsuppressiven Therapie nach Herztransplantation.

  26147989   Der NOD2-Einzelnukleotidpolymorphismus rs72796353 (IVS4 10 Au003eC) ist ein Prädiktor für perianale Fisteln bei Patienten mit Morbus Crohn, wenn keine anderen NOD2-Mutationen vorliegen.

  26307985   Einfluss einzelner Nukleotidpolymorphismen (SNPs) auf die immunsuppressive Therapie bei Lungentransplantationen.

  26490195   Vererbte Determinanten der Phänotypen von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: eine genetische Assoziationsstudie.

  26643661   Vorläufige Bewertung der Exom-Sequenzierung zur Identifizierung genetischer Marker für die Anfälligkeit für Tuberkulose-Erkrankungen.

  26732016   Sammeln von Bioproben aus einer internetbasierten prospektiven Kohortenstudie zu entzündlichen Darmerkrankungen (CCFA-Partner): Eine Machbarkeitsstudie.

  26752461   NOD2-Funktionsverlustmutationen und Risiken einer nekrotisierenden Enterokolitis oder einer fokalen Darmperforation bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht.

  26827181   Einzelne Nukleotidpolymorphismen in MORC4, CD14 und TLR4 hängen mit dem Ergebnis einer allogenen Stammzelltransplantation zusammen.

  26839472   Klinische und genetische Merkmale koreanischer Patienten mit wiederkehrendem Fieber und Multisystementzündung ohne Anzeichen einer Infektion oder Autoimmunerkrankung.

  26986131   Genetische Varianten menschlicher Zytokine im Zusammenhang mit der umgekehrten HBsAg-Serokonversion bei mit Rituximab behandelten Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten.

  27152134   NOD2-Mutationen und Darmkrebs – Wo stehen wir?