Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs8067378

RS8067378

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs8067378 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  19264973   Оцінка відтворюваності асоціацій генів-кандидатів на астму з використанням загальногеномних даних.

  19426955   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає PDE4D як ген сприйнятливості до астми.

  19714205   Дослідження загальногеномної асоціації вказує на те, що хромосома 9q21.31 є локусом сприйнятливості до астми у мексиканських дітей.

  19732864   Алель-специфічне ремоделювання хроматину в локусі ZPBP2/GSDMB/ORMDL3, пов’язане з ризиком астми та аутоімунних захворювань.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20372189   Варіант послідовності на 17q21 пов’язаний з віком початку та тяжкістю астми.

  20698975   Варіанти сприйнятливості до астми, визначені за допомогою пробандів у аналізі випадок-контроль і сімейному аналізі.

  22174698   Комплексний аналіз спільних локусів між системним червоним вовчаком (СЧВ) і шістнадцятьма аутоімунними захворюваннями показує обмежене генетичне перекриття.

  22370936   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з астмою у китайської популяції хань.

  22936693   Аналіз імуночіпу ідентифікує новий локус ризику для первинного біліарного цирозу на 13q14, численні незалежні асоціації на чотирьох встановлених локусах ризику та епістаз між варіантами ризику 1p31 і 7q32.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  23817570   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає два нових локуси сприйнятливості до раку шийки матки на 4q12 і 17q12.

  26119467   eQTL бронхіальних епітеліальних клітин і бронхіального альвеолярного лаважу розшифровує гени астми, ідентифіковані GWAS.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  28120299   Аналіз поліморфізму rs8067378 у ризику раку шийки матки в польській популяції та його вплив на експресію Gasdermin B.

  30139066   Мета-аналіз поліморфних варіантів, які створюють генетичний ризик раку шийки матки в індійських жінок, підтверджує CYP1A1 як важливий асоційований локус.

  30333560   Тиражування результатів загальногеномного дослідження асоціації раку шийки матки у тайванських жінок.

  30643196   POGLUT1, передбачуваний ефекторний ген, керований rs2293370 у локусі сприйнятливості до первинного жовчного холангіту 3q13.33.

  30678091   Функціональні SNP в асоційованому з аутоімунітетом людини локусі 17q12-21.

  31929190   Знижений синтез сфінголіпідів у дітей з генотипами ризику астми 17q21.

  33963941   Асоціація поліморфізмів гена Gasdermin B GSDMB з ризиком алергічних захворювань.

  34982638   Зв'язок між варіантами 17q21 і схильністю до астми в пуштунській популяції з Пакистану.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка