SNP-Informationen rs8067378

Forschung und Veröffentlichungen:

  19264973   Bewertung der Reproduzierbarkeit von Assoziationen von Asthma-Kandidatengenen anhand genomweiter Daten.

  19426955   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert PDE4D als Asthma-Anfälligkeitsgen.

  19714205   Genomweite Assoziationsstudie deutet darauf hin, dass Chromosom 9q21.31 ein Anfälligkeitsort für Asthma bei mexikanischen Kindern ist.

  19732864   Allelspezifische Chromatin-Remodellierung im ZPBP2/GSDMB/ORMDL3-Locus, verbunden mit dem Risiko von Asthma und Autoimmunerkrankungen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20372189   Eine Sequenzvariante von 17q21 ist mit dem Alter bei Ausbruch und der Schwere des Asthmas verbunden.

  20698975   Asthma-Anfälligkeitsvarianten, die mithilfe von Probanden in Fall-Kontroll- und familienbasierten Analysen identifiziert wurden.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  22370936   Genetische Varianten von 17q21 werden bei Han-Chinesen mit Asthma in Verbindung gebracht.

  22936693   Immunochip-Analysen identifizieren einen neuen Risikoort für primäre biliäre Zirrhose bei 13q14, mehrere unabhängige Assoziationen an vier etablierten Risikoorten und Epistase zwischen den Risikovarianten 1p31 und 7q32.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  23817570   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Anfälligkeitsorte für Gebärmutterhalskrebs bei 4q12 und 17q12.

  26119467   eQTL von Bronchialepithelzellen und Bronchialveolarspülung entschlüsselt GWAS-identifizierte Asthma-Gene.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  28120299   Analyse des rs8067378-Polymorphismus im Risiko für Gebärmutterhalskrebs in einer polnischen Bevölkerung und seine Auswirkungen auf die Gasdermin B-Expression.

  30139066   Metaanalyse polymorpher Varianten, die bei indischen Frauen ein genetisches Risiko für Gebärmutterhalskrebs mit sich bringen, unterstützt CYP1A1 als wichtigen assoziierten Locus.

  30333560   Replikation der Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zu Gebärmutterhalskrebs bei taiwanesischen Frauen.

  30643196   POGLUT1, das mutmaßliche Effektor-Gen, das von rs2293370 im Chromosom 3q13.33 des primären biliären Cholangitis-Anfälligkeitsorts gesteuert wird.

  30678091   Funktionelle SNPs im menschlichen Autoimmunitäts-assoziierten Locus 17q12-21.

  31929190   Verminderte Sphingolipidsynthese bei Kindern mit dem Asthma-Risiko-Genotyp 17q21.

  33963941   Zusammenhang zwischen Gasdermin-B-Gen-GSDMB-Polymorphismen und dem Risiko allergischer Erkrankungen.

  34982638   Zusammenhang zwischen 17q21-Varianten und Asthma-Prädisposition bei paschtunischer Bevölkerung aus Pakistan.