Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs8067378

RS8067378

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs8067378 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  19264973   Оценка воспроизводимости ассоциаций генов-кандидатов астмы с использованием общегеномных данных.

  19426955   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует PDE4D как ген предрасположенности к астме.

  19714205   Полногеномное исследование ассоциации выявило, что хромосома 9q21.31 является локусом предрасположенности к астме у мексиканских детей.

  19732864   Аллель-специфическое ремоделирование хроматина в локусе ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 связано с риском развития астмы и аутоиммунных заболеваний.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20372189   Вариант последовательности 17q21 связан с возрастом начала и тяжестью астмы.

  20698975   Варианты предрасположенности к астме выявлены с использованием пробандов в рамках анализа «случай-контроль» и семейного анализа.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  22370936   Генетические варианты 17q21 связаны с астмой у ханьцев.

  22936693   Анализы иммуночипов выявляют новый локус риска первичного билиарного цирроза в 13q14, множественные независимые ассоциации в четырех установленных локусах риска и эпистаз между вариантами риска 1p31 и 7q32.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  23817570   Полногеномное исследование ассоциации выявило два новых локуса предрасположенности к раку шейки матки: 4q12 и 17q12.

  26119467   eQTL бронхиальных эпителиальных клеток и бронхиально-альвеолярного лаважа расшифровывает гены астмы, идентифицированные GWAS.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  28120299   Анализ полиморфизма rs8067378 риска развития рака шейки матки у польской популяции и его влияние на экспрессию гасдермина B.

  30139066   Метаанализ полиморфных вариантов, обеспечивающих генетический риск развития рака шейки матки у индийских женщин, подтверждает, что CYP1A1 является важным ассоциированным локусом.

  30333560   Повторение результатов полногеномного исследования ассоциации рака шейки матки у тайваньских женщин.

  30643196   POGLUT1, предполагаемый эффекторный ген, управляемый rs2293370 в локусе предрасположенности к первичному билиарному холангиту на хромосоме 3q13.33.

  30678091   Функциональные SNP в аутоиммунно-ассоциированном локусе 17q12-21 человека.

  31929190   Снижение синтеза сфинголипидов у детей с генотипами риска астмы 17q21.

  33963941   Ассоциация полиморфизмов гена гасдермина B GSDMB с риском аллергических заболеваний.

  34982638   Связь между вариантами 17q21 и предрасположенностью к астме у пуштунов из Пакистана.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка