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Informations sur les SNP rs8067378

RS8067378

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs8067378 est lié à des sujets comme celui-ci:

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...


Recherche et publications:

  19264973   Évaluation de la reproductibilité des associations de gènes candidats à l'asthme, à l'aide de données pangénomiques.

  19426955   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie PDE4D comme un gène de susceptibilité à l'asthme.

  19714205   Une étude d'association pangénomique implique le chromosome 9q21.31 comme locus de susceptibilité à l'asthme chez les enfants mexicains.

  19732864   Remodelage de la chromatine allèle spécifique dans le locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associé au risque d'asthme et de maladie auto-immune.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20372189   Une variante de séquence sur 17q21 est associée à l'âge d'apparition et à la gravité de l'asthme.

  20698975   Variantes de susceptibilité à l'asthme identifiées à l'aide de proposants dans des analyses cas-témoins et familiales.

  22174698   Une analyse complète des locus partagés entre le lupus érythémateux disséminé (LED) et seize maladies auto-immunes révèle un chevauchement génétique limité.

  22370936   Des variantes génétiques sur 17q21 sont associées à l'asthme dans une population chinoise Han.

  22936693   Les analyses d'immunochip identifient un nouveau locus de risque de cirrhose biliaire primitive à 13q14, de multiples associations indépendantes au niveau de quatre locus de risque établis et une épistasie entre les variantes de risque 1p31 et 7

  23755072   Utilisation des poids eQTL pour améliorer la puissance des études d'association à l'échelle du génome : une étude génétique de l'asthme infantile.

  23817570   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie deux nouveaux locus de susceptibilité au cancer du col de l'utérus en 4q12 et 17q12.

  26119467   L'eQTL des cellules épithéliales bronchiques et du lavage alvéolaire bronchique déchiffre les gènes de l'asthme identifiés par GWAS.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  28120299   Analyse du polymorphisme rs8067378 dans le risque de cancer du col utérin dans une population polonaise et son impact sur l'expression de la gasdermine B.

  30139066   La méta-analyse des variantes polymorphes conférant un risque génétique au cancer du col de l'utérus chez les femmes indiennes soutient le CYP1A1 en tant que locus associé important.

  30333560   Réplication des résultats d'une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du col de l'utérus chez des femmes taïwanaises.

  30643196   POGLUT1, le gène effecteur putatif piloté par rs2293370 dans le chromosome 3q13.33 du locus de susceptibilité à la cholangite biliaire primitive.

  30678091   SNP fonctionnels dans le locus 17q12-21 associé à l'auto-immunité humaine.

  31929190   Diminution de la synthèse des sphingolipides chez les enfants présentant des génotypes 17q21 à risque d'asthme.

  33963941   Association des polymorphismes du gène GSDMB de la gasdermine B avec le risque de maladies allergiques.

  34982638   Association entre les variantes 17q21 et la prédisposition à l'asthme dans la population pachtoune du Pakistan.

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

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