Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs8042374

RS8042374

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs8042374 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...


Дослідження та публікації:

  18414406   Генетична варіація гена CHRNA5 впливає на рівні мРНК і пов’язана з ризиком алкогольної залежності.

  18519524   Варіанти нікотинових рецепторів і ризик нікотинової залежності.

  18978787   Поширені варіанти 5p15.33 і 6p21.33 впливають на ризик раку легенів.

  19628476   Асоціація рівня котиніну в сироватці крові з кластером трьох генів нікотинового ацетилхолінового рецептора (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) на хромосомі 15.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19706762   Кластер генів субодиниці нікотинового рецептора CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 впливає на ризик нікотинової залежності в афроамериканців і європейських американців.

  19955392   Роль варіацій 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 і 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) і ризик раку легенів у тих, хто ніколи не палить.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  21559498   Варіація хромосоми 15q25 (CHRNA3-CHRNA5) опосередковано впливає на ризик раку легенів.

  21949713   Генетика експресії генів мокротиння при хронічному обструктивному захворюванні легень.

  23056235   Функціональні поліморфізми CHRNA3 передбачають ризик хронічної обструктивної хвороби легенів і раку легенів у китайців.

  23689675   Генетичний ризик нікотинової залежності в холінергічній системі та активація системи винагороди мозку у здорових підлітків.

  23870182   Подолання клінічних прогалин: генетичні, епігенетичні та транскриптомні біомаркери для раннього виявлення раку легенів у період після Національного дослідження скринінгу легенів.

  24686516   Поліморфізм CHRNA3 змінює ризик аденокарциноми легенів у китайській популяції Хань.

  25233467   Роль нікотинової залежності у взаємозв'язку між варіантами генів нікотинового рецептора та ризиком розвитку аденокарциноми легенів.

  25302169   Рецепторний шлях ацетилхоліну при раку легенів: нові повороти старої історії.

  25415319   Асоціація локусів сприйнятливості до раку легенів, ідентифікованих GWAS, із тривалістю виживання у пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів, які отримували хіміотерапію на основі платини.

  26831765   Зв'язок між двома варіантами CHRNA3 і сприйнятливістю до раку легенів: мета-аналіз.

  26942719   Варіація хромосоми 15q25 (CHRNA3-CHRNB4) опосередковано впливає на ризик раку легенів у китайських чоловіків.

  27028512   Генетична оцінка шизофренії за допомогою чіпа Illumina HumanExome.

  27230571   Різні моделі харчування та зниження ризику раку легенів: Велике дослідження типу «випадок-контроль» у США.

  28827732   Генетична схильність до раку легенів: комплексна інтеграція літератури, мета-аналіз та оцінка багатьох доказів досліджень асоціації генів-кандидатів.

  29942042   Десятиліття в психіатричних дослідженнях GWAS.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка