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Información de SNP rs8042374

RS8042374

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs8042374 está relacionado con temas como este:

Genético del cáncer de pulmón.

Las células pulmonares anormales que se multiplican incontrolablemente para formar un tumor...

Genes de fumar

Cada año, el tabaquismo provoca la muerte de cinco millones de personas en todo el mundo y aumenta...


Investigaciones y publicaciones:

  18414406   La variación genética en el gen CHRNA5 afecta los niveles de ARNm y se asocia con el riesgo de dependencia del alcohol.

  18519524   Variantes de los receptores nicotínicos y riesgo de dependencia de la nicotina.

  18978787   Las variantes comunes 5p15.33 y 6p21.33 influyen en el riesgo de cáncer de pulmón.

  19628476   Asociación del nivel de cotinina sérica con un grupo de tres genes del receptor nicotínico de acetilcolina (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) en el cromosoma 15.

  19654303   Descifrando el impacto de la variación genética común en el riesgo de cáncer de pulmón: un estudio de asociación de todo el genoma.

  19706762   El grupo de genes de la subunidad del receptor nicotínico CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 afecta el riesgo de dependencia de la nicotina en afroamericanos y europeos-americanos.

  19955392   Papel de la variación de 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 y 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) y el riesgo de cáncer de pulmón en quienes nunca fumaron.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  21559498   La variación del cromosoma 15q25 (CHRNA3-CHRNA5) tiene un impacto indirecto en el riesgo de cáncer de pulmón.

  21949713   Genética de la expresión genética del esputo en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  23056235   Los polimorfismos funcionales de CHRNA3 predicen riesgos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica y cáncer de pulmón en los chinos.

  23689675   Riesgo genético de dependencia de la nicotina en el sistema colinérgico y activación del sistema de recompensa cerebral en adolescentes sanos.

  23870182   Cerrando las brechas clínicas: biomarcadores genéticos, epigenéticos y transcriptómicos para la detección temprana del cáncer de pulmón en la era posterior al ensayo nacional de detección pulmonar.

  24686516   El polimorfismo CHRNA3 modifica el riesgo de adenocarcinoma de pulmón en la población china Han.

  25233467   Papel de la dependencia de la nicotina en la relación entre variantes en los genes del receptor nicotínico y el riesgo de adenocarcinoma de pulmón.

  25302169   Vía del receptor de acetilcolina en el cáncer de pulmón: nuevos giros a una vieja historia.

  25415319   Asociación de loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón identificados por GWAS con la duración de la supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas tratados con quimioterapia a base de platino.

  26831765   Asociación entre dos variantes de CHRNA3 y susceptibilidad al cáncer de pulmón: un metanálisis.

  26942719   La variación del cromosoma 15q25 (CHRNA3-CHRNB4) afecta indirectamente el riesgo de cáncer de pulmón en hombres chinos.

  27028512   Evaluación genética de la esquizofrenia mediante el chip Illumina HumanExome.

  27230571   Diferentes patrones dietéticos y reducción del riesgo de cáncer de pulmón: un gran estudio de casos y controles en los EE. UU.

  28827732   Predisposición genética al cáncer de pulmón: integración integral de la literatura, metanálisis y evaluación de evidencia múltiple de estudios de asociación de genes candidatos.

  29942042   Una década en la investigación psiquiátrica del GWAS.

Miastenia gravis genética

La miastenia gravis es una afección que debilita los músculos esqueléticos, que son responsables...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

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