Норма аллель: CC
Це один із двох SNP в гені TCF7L2, які, як повідомляється, тісно пов'язані з діабетом 2 типу, другий - rs4506565. Вони мають приблизно однакову потужність для оцінки ризику розвитку діабету 2 типу, і результати одного тесту корелюють з іншим в 92% випадків. Пов'язаний зі зниженою секрецією інсуліну, виміряною за гострою відповіддю на інсулін та підвищеною швидкістю продукції глюкози в печінці.
Поліморфізм rs7903146 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
16415884 Варіант гена фактора транскрипції 7-подібного 2 (TCF7L2) створює ризик діабету 2 типу
16855264 Поліморфізм TCF7L2 і прогресування діабету в програмі профілактики діабету
17020404 Об’єднання інформації з поширених поліморфізмів ризику діабету 2 типу покращує прогнозування хвороби
17093941 Поширені варіанти гена TCF7L2 тісно пов'язані з цукровим діабетом 2 типу в індійському населенні
17181866 Вплив поліморфізму TCF7L2, пов’язаного з діабетом, у репрезентативної популяції старшого віку
17206141 Уточнення впливу варіантів гена TCF7L2 на діабет 2 типу та адаптивну еволюцію
17245407 Поліморфізм TCF7L2 асоціюється з діабетом 2 типу в північній Швеції
17340123 Реплікаційне дослідження зв’язку TCF7L2 зі схильністю до діабету 2 типу в популяції Японії
17460697 Варіант CDKAL1 впливає на відповідь на інсулін і ризик діабету 2 типу.
17463246 Загальногеномний асоціативний аналіз визначає локуси діабету 2 типу та рівня тригліцеридів.
17463248 Загальногеномне дослідження діабету 2 типу у фінів виявляє численні варіанти сприйнятливості.
17470138 Асоціація поліморфізму TCF7L2 з діабетом 2 типу в Мехіко
17476472 TCF7L2 відтворювано асоціюється з діабетом 2 типу в різних етнічних групах: глобальний мета-аналіз
17503332 Діабет 2 типу. Генотипи ризику TCF7L2 змінюють вагу при народженні: дослідження 24 053 осіб
17519421 Варіації TCF7L2 впливають на терапевтичну відповідь на сульфонілсечовину: дослідження GoDARTs
17668382 Дослідження повного генома діабету 2 типу в чотирьох популяціях: консорціум DiaGen
17671651 Механізми, за допомогою яких поширені варіанти гена TCF7L2 підвищують ризик діабету 2 типу
17683561 Локус TCF7L2 і діабет 1 типу.
17786212 Гетерогенність у мета-аналізах досліджень асоціацій у всьому геномі.
17903298 Загальногеномний зв’язок із ознаками, пов’язаними з діабетом, у Фремінгемському дослідженні серця
17971425 Асоціація поліморфізму гена TCF7L2 зі зниженою гострою відповіддю на інсулін у латиноамериканців
17977958 Вплив поширених поліморфізмів ризику діабету 2 типу в проспективному дослідженні DESIR
18097733 Асоціація поліморфізму TCF7L2 зі схильністю до діабету 2 типу у 4087 японців
18224312 Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.
18239663 Вплив поліморфізму TCF7L2 на ожиріння в європейських популяціях
18248681 Поширеність поширених варіантів, пов'язаних із захворюванням, у азіатських індіанців
18264689 Поліморфізми генів TCF7L2, CDKAL1 та SLC30A8 пов'язані з порушенням конверсії проінсуліну.
18282109 Адаптація до клімату в генах-кандидатах для поширених метаболічних розладів.
18398040 Поліморфізм фактора транскрипції 7-подібного 2 і рак товстої кишки.
18423522 Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.
18493736 Секвенування екзонів і асоціативний аналіз поліморфізмів TCF7L2 з діабетом 2 типу в популяції Китаю
18498660 Поліморфізми біля EXOC4 та LRGUK на хромосомі 7q32 пов’язані з діабетом 2 типу та глюкозою натще;
18546086 Поліморфізм TCF7L2 rs7903146 u200bu200bі схильність до цукрового діабету 2 типу у дітей з ожирінням
18555673 Вплив WNT5B IVS3Cu003eG на сприйнятливість до діабету 2 типу у європеоїдних суб’єктів Великобританії
18591388 Оцінка спільного впливу 18 поширених генетичних варіантів помірного ефекту на ризик діабету 2 типу.
18611970 Вплив TCF7L2 rs7903146 u200bu200bна секрецію та дію інсуліну у молодих і літніх данських близнюків
18650481 Варіанти TCF7L2 асоціюються з прогресуванням ХХН і функцією нирок у популяційних когортах
18654633 Одночасний аналіз усіх SNP у загальногеномних дослідженнях асоціації та повторного секвенування
18689899 Обмінні моделі складних спадкових хвороб
18782870 Клінічний огляд: генетика діабету 2 типу: реалістична оцінка в 2008 році.
18853134 Пошук передбачуваних поєднуючих генетичних факторів компонентів метаболічного синдрому
18958766 Генетичні варіанти генів TCF7L2 і KCNJ11 у грецької популяції з синдромом полікістозних яєчників
18996470 Швидкий та економічно ефективний метод генотипування поліморфізмів генів PPARG, PPARGC1 та TCF7L2.