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Informazioni sugli SNP rs7903146

RS7903146

Allele normale: CC

È uno dei due SNP del gene TCF7L2 che sono stati segnalati come strettamente associati al diabete di tipo 2, l'altro è rs4506565. I due test hanno circa lo stesso potere di valutare il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 e i risultati di un test sono correlati all'altro nel 92% dei casi. È associato a una ridotta secrezione di insulina, misurata dalla risposta acuta all'insulina, e a un aumento del tasso di produzione di glucosio nel fegato.

Il polimorfismo rs7903146 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  16415884   La variante del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) conferisce il rischio di diabete di tipo 2.

  16855264   Polimorfismi TCF7L2 e progressione verso il diabete nel Programma di Prevenzione del Diabete.

  16936215   L’analisi di associazione di 6.736 soggetti del Regno Unito fornisce la replica e conferma TCF7L2 come gene di suscettibilità al diabete di tipo 2 con un effetto sostanziale sul rischio individuale.

  16936217   Associazione delle varianti del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) con il diabete di tipo 2 in un campione finlandese.

  16936218   Transcription factor TCF7L2 genetic study in the French population: expression in human beta-cells and adipose tissue and strong association with type 2 diabetes

  17003358   I comuni polimorfismi a singolo nucleotide in TCF7L2 sono associati in modo riproducibile al diabete di tipo 2 e riducono la risposta dell'insulina al glucosio negli individui non diabetici

  17003360   Studio genetico del fattore di trascrizione TCF7L2 nella popolazione francese: espressione nelle cellule beta umane e nel tessuto adiposo e forte associazione con il diabete di tipo 2.

  17020404   La combinazione delle informazioni provenienti dai polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 migliora la previsione della malattia

  17031610   Associazione di varianti del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) con suscettibilità al diabete di tipo 2 nella coorte olandese Breda.

  17065361   La variazione TCF7L2 predice l'incidenza dell'iperglicemia in una popolazione generale francese: i dati di uno studio epidemiologico sullo studio sulla sindrome da resistenza all'insulina (DESIR)

  17093941   Varianti comuni nel gene TCF7L2 sono fortemente associate al diabete mellito di tipo 2 nella popolazione indiana.

  17130514   Il polimorfismo nel gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) è associato a una ridotta secrezione di insulina nelle donne non diabetiche.

  17181866   Effetti del polimorfismo TCF7L2 legato al diabete in una popolazione anziana rappresentativa

  17206141   Perfezionamento dell'impatto delle varianti del gene TCF7L2 sul diabete di tipo 2 e sull'evoluzione adattativa

  17226113   Nelle indagini MONICA/KORA, le varianti del gene del fattore di trascrizione 7-come 2 (TCF7L2) sono fortemente associate al diabete di tipo 2 ma non alla sindrome metabolica.

  17245407   I polimorfismi TCF7L2 sono associati al diabete di tipo 2 nella Svezia settentrionale.

  17245589   Una variazione genetica del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 è associata al rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione giapponese.

  17259383   Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) is associated with gestational diabetes mellitus and interacts with adiposity to alter insulin secretion in Mexican Americans.

  17311858   I polimorfismi del gene TCF7L2 aumentano il rischio di compromissione precoce del metabolismo del glucosio e di aumento dell'altezza nei bambini obesi.

  17340123   TCF7L2 in the Go-DARTS study: evidence for a gene dose effect on both diabetes susceptibility and control of glucose levels

  17342473   Una variante nel gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) è associata ad un aumentato rischio di diabete mellito gestazionale

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  17429603   TCF7L2 nello studio Go-DARTS: prova di un effetto della dose genetica sia sulla suscettibilità al diabete che sul controllo dei livelli di glucosio.

  17437080   Association of TCF7L2 polymorphisms with type 2 diabetes in Mexico City

  17460697   Una variante in CDKAL1 influenza la risposta insulinica e il rischio di diabete di tipo 2.

  17463246   A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants

  17463248   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete di tipo 2 nei finlandesi rileva molteplici varianti di suscettibilità.

  17463249   Polymorphisms within novel risk loci for type 2 diabetes determine beta-cell function.

  17470138   Associazione dei polimorfismi TCF7L2 con il diabete di tipo 2 a Città del Messico.

  17476472   TCF7L2 è associato in modo riproducibile al diabete di tipo 2 in vari gruppi etnici: una meta-analisi globale

  17503332   I genotipi a rischio TCF7L2 del diabete di tipo 2 alterano il peso alla nascita: uno studio su 24.053 individui.

  17519421   La variazione nel TCF7L2 influenza la risposta terapeutica alle sulfaniluree: uno studio GoDARTs.

  17579206   Studio di associazione sui polimorfismi genetici del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) e del diabete di tipo 2 nella popolazione cinese.

  17593304   La variante TCF7L2 rs7903146 ​​non si associa alla piccolezza per l'età gestazionale nella popolazione francese

  17601994   Varianti del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione afro-americana arricchita di nefropatia.

  17609304   Replica e identificazione di nuove varianti di TCF7L2 associate al diabete di tipo 2 nei cinesi di Hong Kong

  17618413   Le varianti del gene TCF7L2 sono associate alla disfunzione delle cellule beta e conferiscono un aumento del rischio di diabete mellito di tipo 2 nella coorte ULSAM di uomini anziani svedesi.

  17661009   Alterata secrezione di insulina indotta dal peptide-1 simile al glucagone nei portatori di polimorfismi del gene del fattore di trascrizione 7 simile 2 (TCF7L2).

  17668382   Studio di associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 in quattro popolazioni: il consorzio DiaGen.

  17671651   Meccanismi attraverso i quali varianti comuni nel gene TCF7L2 aumentano il rischio di diabete di tipo 2.

  17683561   Il locus TCF7L2 e il diabete di tipo 1.

  17697858   I polimorfismi rs12255372(G/T) e rs7903146(C/T) del gene TCF7L2 sono associati al diabete mellito di tipo 2 negli indiani asiatici.

  17725629   Il gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) è associato al diabete di tipo 2 nei casi comunitari, ma la frequenza allelica di rischio è ridotta rispetto ai casi britannici selezionati per studi genetici

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17805508   Genome-wide association with diabetes-related traits in the Framingham Heart Study

  17903298   Associazione a livello genomico con tratti correlati al diabete nel Framingham Heart Study

  17934151   Una variante del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) e il rischio di diabete mellito post-trapianto nei pazienti sottoposti a trapianto renale.

  17971425   Associazione dei polimorfismi del gene TCF7L2 con ridotta risposta insulinica acuta negli ispanici americani.

  17972059   TCF7L2 è associato ad elevati livelli sierici di triacilglicerolo ed è espresso in modo differenziale nel tessuto adiposo in famiglie con iperlipidemia familiare combinata.

  17977958   Impatto dei polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 nello studio prospettico DESIR

  18097733   Associazione dei polimorfismi TCF7L2 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in 4.087 soggetti giapponesi.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18239663   Effetti dei polimorfismi TCF7L2 sull'obesità nelle popolazioni europee

  18248681   Prevalenza delle varianti comuni associate alla malattia negli indiani asiatici

  18264689   The common SLC30A8 Arg325Trp variant is associated with reduced first-phase insulin release in 846 non-diabetic offspring of type 2 diabetes patients--the EUGENE2 study.

  18268068   Variazione nel TCF7L2 e aumento del rischio di cancro al colon: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC).

  18282109   Adattamenti al clima nei geni candidati per i comuni disordini metabolici

  18282631   Common variants of the TCF7L2 gene are associated with increased risk of type 2 diabetes mellitus in a UK-resident South Asian population

  18291022   Varianti comuni nel gene TCF7L2 sono associate ad un aumento del rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 negli asiatici del sud che vivono nel Regno Unito.

  18310307   Somiglianze genetiche tra diabete autoimmune latente negli adulti, diabete di tipo 1 e diabete di tipo 2

  18319073   Utilizzo delle caratteristiche operative ottimali del ricevitore per sviluppare un test genetico predittivo nel diabete di tipo 2.

  18335027   L'analisi dell'associazione del gene FTO con l'obesità nei bambini di origine caucasica e africana ha rivelato marcature SNP comuni.

  18372903   La meta-analisi dei dati di associazione sull’intero genoma e della replica su larga scala identifica ulteriori loci di suscettibilità per il diabete di tipo 2.

  18397358   I polimorfismi TCF7L2 sono associati al diabete di tipo 2 nei Sikh Khatri dell'India settentrionale: la variazione genetica influenza i livelli lipidici

  18398040   Polimorfismo del fattore di trascrizione 7-come 2 e cancro del colon.

  18423522   Stima degli odds ratio nelle scansioni del genoma: un approccio approssimativo alla verosimiglianza condizionale.

  18437354   Polimorfismi a singolo nucleotide TCF7L2, malattie cardiovascolari e mortalità per tutte le cause: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC).

  18443202   Post genome-wide association studies of novel genes associated with type 2 diabetes show gene-gene interaction and high predictive value

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18481957   TCF7L2 controlla l'espressione del gene dell'insulina e la secrezione di insulina nelle cellule beta pancreatiche mature

  18493736   Sequenziamento degli esoni e analisi di associazione dei polimorfismi in TCF7L2 con diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  18498634   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 può essere modulata dallo stato di obesità: implicazioni per studi di associazione.

  18498660   I polimorfismi vicino a EXOC4 e LRGUK sul cromosoma 7q32 sono associati al diabete di tipo 2 e al glucosio a digiuno;

  18546086   Polimorfismo TCF7L2 rs7903146 u200bu200be predisposizione al diabete mellito di tipo 2 nei bambini obesi

  18555673   L'effetto di WNT5B IVS3C>G sulla suscettibilità al diabete di tipo 2 nei soggetti caucasici del Regno Unito

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18598350   Impatto di nove polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 nei sikh indiani asiatici: le varianti PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 e FTO conferiscono un rischio significativo

  18611970   Impatto di TCF7L2 rs7903146 ​​sulla secrezione e sull'azione dell'insulina nei gemelli danesi giovani e anziani

  18650481   Le varianti TCF7L2 si associano alla progressione della malattia renale cronica e alla funzione renale in coorti basate sulla popolazione.

  18654633   Exchangeable models of complex inherited diseases

  18654799   Esplorazione dell'utilità dei marcatori informativi sull'ascendenza per studi di associazione genetica di afroamericani con diabete di tipo 2 e malattia renale allo stadio terminale

  18655717   Associazione debole o assente delle varianti TCF7L2 con il rischio di diabete di tipo 2 in una popolazione araba.

  18678618   Studio di associazione completo del diabete di tipo 2 e dei relativi tratti quantitativi con 222 geni candidati.

  18689695   Previsione del diabete: approcci clinici, biologici e genetici: evidenze dallo studio epidemiologico sulla sindrome della resistenza all’insulina (DESIR)

  18689899   Modelli intercambiabili di malattie ereditarie complesse.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18706099   I polimorfismi del gene TCF7L2 non predicono la suscettibilità al diabete nella pancreatite calcifica tropicale ma possono interagire con le mutazioni SPINK1 e CTSB nel predire il diabete.

  18712344   Comparison of genetic risk in three candidate genes (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) with traditional risk factors for type 2 diabetes in a population-based study--the HUNT study

  18762805   Prove di un'influenza del polimorfismo TCF7L2 rs7903146 ​​sulla resistenza all'insulina e sugli indici di sensibilità nei bambini e negli adolescenti in sovrappeso durante un intervento sullo stile di vita

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18839133   Varianti comuni nel gene TCF7L2 aiutano a differenziare il diabete autoimmune da quello non autoimmune nei pazienti diabetici giovani (15-34 anni) ma non nei pazienti diabetici di mezza età (40-59 anni).

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18853134   La ricerca di presunti fattori genetici unificanti per i componenti della sindrome metabolica

  18931037   Polimorfismo del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) e rischio contesto-specifico di diabete di tipo 2 negli adulti afroamericani e caucasici: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities

  18958766   Varianti genetiche nei geni TCF7L2 e KCNJ11 in una popolazione greca con sindrome dell'ovaio policistico

  18972257   Confronto del rischio genetico in tre geni candidati (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) con i tradizionali fattori di rischio per il diabete di tipo 2 in uno studio basato sulla popolazione: lo studio HUNT

  18992263   Mutazioni del tumore del colon e cambiamenti epigenetici associati al polimorfismo genetico: informazioni sui percorsi della malattia.

  18996470   Un metodo rapido ed economico per la genotipizzazione dei polimorfismi dei geni PPARG, PPARGC1 e TCF7L2.

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