Норма аллель: TT
Поліморфізм гена CTLA4 пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку міастенії.
Поліморфізм rs733618 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15452244 Ген цитотоксичного Т-лімфоцитного антигену 4 і одужання від інфекції вірусу гепатиту В.
19264973 Оцінка відтворюваності асоціацій генів-кандидатів на астму з використанням загальногеномних даних.
19500380 LD2SNPing: графік нерівноважного зв’язку та RFLP ферментний аналіз для SNP-міток.
19622768 Варіанти CTLA4, толерантність до УФ-випромінювання та ризик немеланомного раку шкіри.
19956097 Повторне відображення асоціації діабету I типу локусу CTLA4.
19956101 Огляд даних швидкого реагування.
20716621 Генетичний поліморфізм генів адаптивного імунітету та дитячий гострий лімфобластний лейкоз.
21513760 Асоціація поліморфізму гена CTLA4 з лімфатичним філяріозом у популяції Східної Малайзії.
22288822 Пілотне дослідження поліморфізму гена цитотоксичного Т-лімфоцита-4 при сечовому шистосомозі.
26373706 Дослідження асоціації варіантів гена CTLA4 з непереднім увеїтом.
26709093 Дослідження поліморфізму цитотоксичного Т-лімфоцитного антигену 4 при аденокарциномі кардії шлунка.
28097051 Поліморфізм CTLA-4 асоціюється зі схильністю до раку молочної залози в азіатів: мета-аналіз.
28274366 Pemphigus vulgaris і pemphigus foliaceus, визначені поліморфізмом CD86 і CTLA4.
30009380 Асоціація поліморфізму CTLA-4 з підвищеним ризиком міастенії.
30024513 Генетична асоціація гена CTLA4 з синдромом полікістозних яєчників у китайській популяції Хань.
30634576 Генетичні варіанти CTLA-4 передбачають виживання пацієнтів із сепсисом.
30921471 Ідентифікація SNP чутливості в CTLA-4 і PTPN22 до склеритів у ханьських китайців.
31473094 Асоціація між поліморфізмом гена CTLA-4 і міастенією в китайській когорті.
31475028 Генетичні детермінанти інфікування вірусом гепатиту B.
31620907 Поліморфізм PDCD1 і PDCD1LG1 впливає на сприйнятливість до множинної мієломи.
31684013 Дослідження кореляції між офтальмопатією Грейвса та поліморфізмом гена CTLA4.
32545568 Експресія CTLA-4 відіграє важливу роль у прогресуванні PSC та PBC.
33519815 Успадковані варіації молекул імунної контрольної точки як маркери ризику раку.
33659002 Генетика інтенсивності інфікування шистосомозом людини та захворювання печінки: огляд.