Alelo salvaje: TT
El polimorfismo del gen CTLA4 se asocia a un mayor riesgo de miastenia gravis.
El polimorfismo rs733618 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
19500380 LD2SNPing: trazador de desequilibrio de ligamiento y minería de enzimas RFLP para SNP etiquetados.
19622768 Variantes de CTLA4, tolerancia inducida por los rayos UV y riesgo de cáncer de piel no melanoma.
19956097 Remapeo de la asociación de diabetes tipo I del locus CTLA4.
19956101 Descripción general de los datos de Respuesta Rápida.
20716621 Polimorfismos genéticos en genes de inmunidad adaptativa y leucemia linfoblástica aguda infantil.
23663310 Investigación de genes de asma altamente replicados como genes candidatos para la rinitis alérgica.
26373706 Estudio de asociación de variantes del gen CTLA4 con uveítis no anterior.
28274366 Pénfigo vulgar y pénfigo foliáceo determinados por los polimorfismos CD86 y CTLA4.
30009380 Asociación de polimorfismos de CTLA-4 con mayores riesgos de miastenia gravis.
30024513 Asociación genética del gen CTLA4 con el síndrome de ovario poliquístico en la población china Han.
30634576 Las variantes genéticas de CTLA-4 predicen la supervivencia en pacientes con sepsis.
30921471 Identificación de SNP de susceptibilidad en CTLA-4 y PTPN22 para escleritis en chinos Han.
31473094 Asociación entre el polimorfismo del gen CTLA-4 y la miastenia gravis en una cohorte china.
31475028 Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.
31620907 Los polimorfismos PDCD1 y PDCD1LG1 afectan la susceptibilidad al mieloma múltiple.
31684013 Investigación de la correlación entre la oftalmopatía de Graves y el polimorfismo del gen CTLA4.
32545568 La expresión CTLA-4 desempeña un papel en la progresión de PSC y PBC.