Allèle normal: TT
Le polymorphisme du gène CTLA4 est associé à un risque accru de développer une myasthénie grave.
Le polymorphisme rs733618 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
19500380 LD2SNPing : traceur de déséquilibre de liaison et extraction d'enzymes RFLP pour les SNP tag.
19956097 Remappage de l'association diabète de type I du locus CTLA4.
19956101 Aperçu des données de réponse rapide.
26373706 Etude de l'association des variants du gène CTLA4 avec l'uvéite non antérieure.
28274366 Pemphigus vulgaris et pemphigus foliacé déterminés par les polymorphismes CD86 et CTLA4.
30009380 Association des polymorphismes CTLA-4 avec des risques accrus de myasthénie grave.
30634576 Les variantes génétiques CTLA-4 prédisent la survie des patients atteints de sepsis.
30921471 Identification des SNP de susceptibilité dans CTLA-4 et PTPN22 pour la sclérite en chinois Han.
31473094 Association entre le polymorphisme du gène CTLA-4 et la myasthénie grave dans une cohorte chinoise.
31475028 Déterminants génétiques de l’hôte de l’infection par le virus de l’hépatite B.
31620907 Les polymorphismes PDCD1 et PDCD1LG1 affectent la susceptibilité au myélome multiple.
31684013 Etude de la corrélation entre l'ophtalmopathie de Graves et le polymorphisme du gène CTLA4.
32545568 L'expression de CTLA-4 joue un rôle dans la progression de la CSP et de la PBC.