Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs703842

RS703842

Норма аллель: GG

Ген, пов'язаний з вітаміном D, концентрацією вітаміну D у сироватці крові та ризиком розсіяного склерозу.

Поліморфізм rs703842 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  16600026   Родини хворих на астму демонструють дисбаланс передачі варіантів генів у метаболізмі вітаміну D і сигнальному шляху.

  18593774   Генетичні та екологічні детермінанти рівнів 25-гідроксивітаміну D та 1,25-дигідроксивітаміну D у латиноамериканських та афроамериканців.

  18689381   Докази генетичної регуляції статусу вітаміну D у близнюків з розсіяним склерозом.

  19255064   Гени, пов'язані з вітаміном D, концентрація вітаміну D у сироватці крові та ризик раку простати

  19525955   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу на хромосомах 12 і 20.

  20007432   Поліморфізм генів, пов'язаних з метаболізмом вітаміну D, і ризик розсіяного склерозу

  20018050   Застосування статево-специфічних однонуклеотидних поліморфічних фільтрів у загальногеномних асоціаційних даних.

  20186855   Яка роль генетики в прогнозуванні розсіяного склерозу?

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20368992   SNP, пов’язані зі схильністю до розсіяного склерозу, не впливають на показники тяжкості захворювання в когорті австралійських пацієнтів з РС.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20648053   Підтвердження зв'язку між розсіяним склерозом і CYP27B1.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21358824   Локуси сприйнятливості до раку передміхурової залози, ідентифіковані на хромосомі 12 в афроамериканців.

  21431378   Генетичні предиктори рівнів 25-гідроксивітаміну D і ризик розсіяного склерозу.

  21637794   Ідентифікація, реплікація та функціональне точне відображення локусів кількісних ознак експресії в первинній тканині печінки людини.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22021740   Систематичний огляд повногеномних досліджень експресії при розсіяному склерозі.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22205958   Загальні варіації в генах шляху вітаміну D передбачають циркулюючий рівень 25-гідроксивітаміну D серед афроамериканців.

  22357570   Дослідження Peru Urban versus Rural Asthma (PURA): методи та базові дані контролю якості в результаті перехресного дослідження поширеності, тяжкості, генетичних, імунологічних та екологічних факторів, що впливають на астму в підлітковому віці в

  23160276   Ідентифікація функціонального варіанту в локусі KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B, асоційованого з розсіяним склерозом.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23543094   Тестування асоціацій між локусами та градієнтами середовища з використанням змішаних моделей латентних факторів.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  25542806   Варіанти CYP27B1 асоціюються як з пацієнтами з розсіяним склерозом, так і з нейромієлітом зорового нерва в популяції ханьців.

  27175669   Асоціація між генетичним поліморфізмом rs703842 у CYP27B1 і розсіяним склерозом: мета-аналіз.

  30361804   Реплікаційне дослідження локусів ризику GWAS у грецьких пацієнтів з розсіяним склерозом.

  30875612   На асоціацію варіантів rs703842 у CYP27B1 зі схильністю до розсіяного склерозу впливає алель HLA-DRB1*15:01 у словаків.

  31398293   Внесок генетичних варіацій CYP27B1 та CYP24A1 у частоту гострого коронарного синдрому та рівень вітаміну D у сироватці крові.

  32102946   Шлях вітаміну D та інші пов’язані поліморфізми та ризик раку передміхурової залози: результати дослідження профілактики раку простати.

  32197412   Однонуклеотидні поліморфізми в гені 25-гідроксивітаміну D3 1-альфа-гідроксилази (CYP27B1): ризик злоякісних пухлин та інших хронічних захворювань.

  32518073   Варіанти ризику розсіяного склерозу регулюють експресію генів у клітинах вродженого та адаптованого імунітету.

  32939414   Асоціація поліморфізму гена вітаміну D у дітей з астмою - систематичний огляд.

  33484325   KIF5A та внесок генотипів сприйнятливості як прогностичного біомаркера розсіяного склерозу.

  34387450   [Асоціація поліморфізму гена метаболізму вітаміну D з ризиком розсіяного склерозу: пілотне дослідження].

  35339045   Зміни підмножини та цитокінового профілю периферичних Т-хелперних клітин у PBMC пацієнтів із розсіяним склерозом або осіб із SNP ризику MS поблизу генів CYP27B1 та CYP24A1.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка