Información de SNP rs703842

Investigaciones y publicaciones:

  16600026   Las familias con asma muestran un desequilibrio en la transmisión de variantes genéticas en el metabolismo de la vitamina D y la vía de señalización.

  18593774   Determinantes genéticos y ambientales de los niveles de 25-hidroxivitamina D y 1,25-dihidroxivitamina D en hispanos y afroamericanos

  18689381   Evidencia de la regulación genética del estado de la vitamina D en gemelos con esclerosis múltiple.

  19255064   Genes relacionados con la vitamina D, concentraciones séricas de vitamina D y riesgo de cáncer de próstata.

  19525955   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en los cromosomas 12 y 20.

  20007432   Polimorfismos en genes relacionados con el metabolismo de la vitamina D y riesgo de esclerosis múltiple

  20018050   Aplicación de filtros de polimorfismo de un solo nucleótido específicos del sexo en datos de asociación de todo el genoma.

  20186855   ¿Qué papel juega la genética en la predicción de la esclerosis múltiple?

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20368992   Los SNP asociados a la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no influyen en las medidas de gravedad de la enfermedad en una cohorte de pacientes australianos con EM.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20648053   Confirmación de asociación entre esclerosis múltiple y CYP27B1.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21358824   Loci de susceptibilidad al cáncer de próstata identificados en el cromosoma 12 en afroamericanos.

  21431378   Predictores genéticos de los niveles de 25-hidroxivitamina D y riesgo de esclerosis múltiple.

  21637794   Identificación, replicación y mapeo fino funcional de loci de rasgos cuantitativos de expresión en tejido primario de hígado humano.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22021740   Revisión sistemática de estudios de expresión de todo el genoma en esclerosis múltiple.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22205958   La variación común en los genes de la vía de la vitamina D predice los niveles circulantes de 25-hidroxivitamina D entre los afroamericanos.

  22357570   El estudio Perú sobre asma urbana versus rural (PURA): métodos y datos de control de calidad de referencia de una investigación transversal sobre la prevalencia, gravedad, genética, inmunología y factores ambientales que afectan el asma en la ad

  23160276   Identificación de una variante funcional en el locus KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B asociado a la esclerosis múltiple.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23543094   Pruebas de asociaciones entre loci y gradientes ambientales utilizando modelos mixtos de factores latentes.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  25542806   Las variantes de CYP27B1 están asociadas con pacientes con esclerosis múltiple y neuromielitis óptica en la población china Han.

  27175669   La asociación entre el polimorfismo genético rs703842 en CYP27B1 y la esclerosis múltiple: un metaanálisis.

  30361804   Estudio de replicación de loci de riesgo GWAS en pacientes griegos con esclerosis múltiple.

  30875612   La asociación de las variantes rs703842 en CYP27B1 con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple está influenciada por el alelo HLA-DRB1*15:01 en los eslovacos.

  31398293   Contribución de las variaciones genéticas de CYP27B1 y CYP24A1 a la incidencia del síndrome coronario agudo y al nivel sérico de vitamina D.

  32102946   Vía de la vitamina D y otros polimorfismos relacionados y riesgo de cáncer de próstata: resultados del ensayo de prevención del cáncer de próstata.

  32197412   Polimorfismos de nucleótido único en el gen de la 25-hidroxivitamina D3 1-alfa-hidroxilasa (CYP27B1): el riesgo de tumores malignos y otras enfermedades crónicas.

  32518073   Las variantes de riesgo de esclerosis múltiple regulan la expresión genética en células inmunes innatas y adaptativas.

  32939414   Asociación de polimorfismos del gen de la vitamina D en niños con asma: una revisión sistemática.

  33484325   KIF5A y la contribución de los genotipos de susceptibilidad como biomarcador predictivo de esclerosis múltiple.

  34387450   [Asociación de polimorfismos del gen de la enzima del metabolismo de la vitamina D con riesgo de esclerosis múltiple: estudio piloto].

  35339045   Alteraciones del subconjunto y perfil de citocinas de células T colaboradoras periféricas en PBMC de pacientes con esclerosis múltiple o de individuos con riesgo de EM. SNP cerca de los genes CYP27B1 y CYP24A1.