SNP-Informationen rs703842

Forschung und Veröffentlichungen:

  16600026   Asthmafamilien weisen ein Übertragungsungleichgewicht von Genvarianten im Vitamin-D-Stoffwechsel und Signalweg auf.

  18593774   Genetische und umweltbedingte Determinanten der 25-Hydroxyvitamin-D- und 1,25-Dihydroxyvitamin-D-Spiegel bei Hispanoamerikanern und Afroamerikanern.

  18689381   Hinweise auf eine genetische Regulierung des Vitamin-D-Status bei Zwillingen mit Multipler Sklerose.

  19255064   Vitamin-D-bezogene Gene, Serum-Vitamin-D-Konzentrationen und Prostatakrebsrisiko.

  19525955   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose auf den Chromosomen 12 und 20.

  20007432   Polymorphismen in Genen im Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Stoffwechsel und Risiko für Multiple Sklerose.

  20018050   Anwendung geschlechtsspezifischer Einzelnukleotid-Polymorphismusfilter in genomweiten Assoziationsdaten.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20368992   Mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose assoziierte SNPs haben in einer Kohorte australischer MS-Patienten keinen Einfluss auf die Schwere der Erkrankung.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20648053   Bestätigung des Zusammenhangs zwischen Multipler Sklerose und CYP27B1.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21358824   Anfälligkeit für Prostatakrebs Loci auf Chromosom 12 bei Afroamerikanern identifiziert.

  21431378   Genetische Prädiktoren für den 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel und das Risiko für Multiple Sklerose.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22021740   Systematische Überprüfung genomweiter Expressionsstudien bei Multipler Sklerose.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22205958   Eine häufige Variation in den Genen des Vitamin-D-Signalwegs lässt auf zirkulierende 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel bei Afroamerikanern schließen.

  22357570   Die Peru Urban versus Rural Asthma (PURA)-Studie: Methoden und grundlegende Qualitätskontrolldaten aus einer Querschnittsuntersuchung zu Prävalenz, Schweregrad, Genetik, Immunologie und Umweltfaktoren, die Asthma im Jugendalter in Peru beeinflus

  23160276   Identifizierung einer funktionellen Variante im KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B-Locus, der mit Multipler Sklerose assoziiert ist.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23543094   Testen auf Zusammenhänge zwischen Loci und Umweltgradienten unter Verwendung von Modellen mit gemischten latenten Faktoren.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  25542806   Varianten von CYP27B1 werden sowohl mit Multipler Sklerose als auch mit Neuromyelitis optica-Patienten in der Han-Chinesen-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  27175669   Der Zusammenhang zwischen dem genetischen Polymorphismus rs703842 in CYP27B1 und Multipler Sklerose: Eine Metaanalyse.

  30361804   Replikationsstudie der GWAS-Risikoorte bei griechischen Multiple-Sklerose-Patienten.

  30875612   Die Assoziation von rs703842-Varianten in CYP27B1 mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose wird bei Slowaken durch das HLA-DRB1*15:01-Allel beeinflusst.

  31398293   Beitrag der genetischen Variationen von CYP27B1 und CYP24A1 zur Inzidenz des akuten Koronarsyndroms und zum Vitamin-D-Serumspiegel.

  32102946   Vitamin-D-Signalweg und andere verwandte Polymorphismen und Risiko von Prostatakrebs: Ergebnisse der Studie zur Prostatakrebs-Prävention.

  32197412   Einzelnukleotidpolymorphismen im 25-Hydroxyvitamin-D3-1-Alpha-Hydroxylase-Gen (CYP27B1): Das Risiko bösartiger Tumoren und anderer chronischer Erkrankungen.

  32518073   Risikovarianten für Multiple Sklerose regulieren die Genexpression in angeborenen und adaptiven Immunzellen.

  32939414   Zusammenhang von Vitamin-D-Genpolymorphismen bei Kindern mit Asthma – Eine systematische Übersicht.

  33484325   KIF5A und der Beitrag von Suszeptibilitätsgenotypen als prädiktiver Biomarker für Multiple Sklerose.

  34387450   [Zusammenhang von Genpolymorphismen des Vitamin-D-Stoffwechselenzyms mit dem Multiple-Sklerose-Risiko: Pilotstudie].

  35339045   Veränderungen der Untergruppe und des Zytokinprofils peripherer T-Helferzellen in PBMCs von Multiple-Sklerose-Patienten oder von Personen mit MS-Risiko-SNPs in der Nähe der Gene CYP27B1 und CYP24A1.