Informations sur les SNP rs703842

Recherche et publications:

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  18593774   Déterminants génétiques et environnementaux des niveaux de 25-hydroxyvitamine D et de 1,25-dihydroxyvitamine D chez les Hispaniques et les Afro-Américains.

  18689381   Preuve d'une régulation génétique du statut en vitamine D chez les jumeaux atteints de sclérose en plaques.

  19255064   Gènes liés à la vitamine D, concentrations sériques de vitamine D et risque de cancer de la prostate.

  19525955   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques sur les chromosomes 12 et 20.

  20007432   Polymorphismes des gènes liés au métabolisme de la vitamine D et risque de sclérose en plaques.

  20018050   Application de filtres de polymorphisme mononucléotidique spécifiques au sexe dans les données d'association à l'échelle du génome.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20368992   Les SNP associés à la susceptibilité à la sclérose en plaques n'influencent pas les mesures de gravité de la maladie dans une cohorte de patients australiens atteints de SEP.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20648053   Confirmation de l'association entre la sclérose en plaques et le CYP27B1.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21358824   Locus de susceptibilité au cancer de la prostate identifiés sur le chromosome 12 chez les Afro-Américains.

  21431378   Prédicteurs génétiques des niveaux de 25-hydroxyvitamine D et du risque de sclérose en plaques.

  21637794   Identification, réplication et cartographie fine fonctionnelle des locus de caractères quantitatifs d'expression dans le tissu hépatique humain primaire.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22021740   Revue systématique des études d'expression à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22205958   Une variation courante des gènes de la voie de la vitamine D prédit les niveaux de 25-hydroxyvitamine D en circulation chez les Afro-Américains.

  22357570   L'étude Peru Urban versus Rural Asthma (PURA) : méthodes et données de contrôle de qualité de base issues d'une enquête transversale sur la prévalence, la gravité, la génétique, l'immunologie et les facteurs environnementaux affectant l'asthme à

  23160276   Identification d'un variant fonctionnel dans le locus KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B associé à la sclérose en plaques.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23543094   Test d'associations entre les locus et les gradients environnementaux à l'aide de modèles mixtes de facteurs latents.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  25542806   Les variantes du CYP27B1 sont associées à la fois aux patients atteints de sclérose en plaques et de neuromyélite optique dans la population chinoise Han.

  27175669   L'association entre le polymorphisme génétique rs703842 du CYP27B1 et la sclérose en plaques : une méta-analyse.

  30361804   Étude de réplication des loci de risque GWAS chez des patients grecs atteints de sclérose en plaques.

  30875612   L'association des variants rs703842 du CYP27B1 avec une susceptibilité à la sclérose en plaques est influencée par l'allèle HLA-DRB1*15:01 chez les Slovaques.

  31398293   Contribution des variations génétiques du CYP27B1 et du CYP24A1 à l'incidence du syndrome coronarien aigu et au taux sérique de vitamine D.

  32102946   Voie de la vitamine D et autres polymorphismes associés et risque de cancer de la prostate : résultats de l'essai de prévention du cancer de la prostate.

  32197412   Polymorphismes nucléotidiques uniques dans le gène de la 25-hydroxyvitamine D3 1-Alpha-Hydroxylase (CYP27B1) : le risque de tumeurs malignes et d'autres maladies chroniques.

  32518073   Les variantes du risque de sclérose en plaques régulent l’expression des gènes dans les cellules immunitaires innées et adaptatives.

  32939414   Association des polymorphismes du gène de la vitamine D chez les enfants asthmatiques - Une revue systématique.

  33484325   KIF5A et la contribution des génotypes de susceptibilité comme biomarqueur prédictif de la sclérose en plaques.

  34387450   Association des polymorphismes des gènes des enzymes du métabolisme de la vitamine D avec le risque de sclérose en plaques : étude pilote.

  35339045   Modifications du sous-ensemble et du profil des cytokines des cellules T auxiliaires périphériques dans les PBMC de patients atteints de sclérose en plaques ou d'individus présentant des SNP à risque de SEP proches des gènes CYP27B1 et CYP24A1.