Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6733839

RS6733839

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs6733839 пов'язаний із такими розділами:

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  23399914   Підвищена експресія BIN1 опосередковує генетичний ризик хвороби Альцгеймера шляхом модулювання патології тау.

  24443964   Огляд: Генетика хвороби Альцгеймера;

  25188341   Мета-аналіз загальногеномних асоціацій невропатологічних особливостей хвороби Альцгеймера та пов’язаних з нею деменцій.

  25668194   Вивчення кандидатів екзонних варіантів на асоціацію з хворобою Альцгеймера у амішів.

  26680604   Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.

  26732597   GWAS-пов’язані локуси та методи нейровізуалізації при хворобі Альцгеймера.

  26919393   Поліморфізми ризику розвитку хвороби Альцгеймера регулюють експресію генів у локусах ZCWPW1 і CELF1.

  26947052   Потенційний внесок локусу ризику хвороби Альцгеймера BIN1 в продуктивність епізодичної пам’яті у людей похилого віку з когнітивно нормальним діабетом 2 типу.

  27313629   Моделювання хвороби Альцгеймера за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин: поточні виклики та занепокоєння на майбутнє.

  27340842   Оцінка оцінки генетичного ризику для покращення прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.

  27453991   Новий підхід до мульти-SNP GWAS та його застосування при хворобі Альцгеймера.

  28549481   Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком залучає мікрогліальні шляхи до ризику захворювання.

  29764032   [Поліморфізм генів BIN1 і ApoE у пацієнтів з амнестичними легкими когнітивними порушеннями з району Enshi Tujia].

  30128317   Генетичний ризик хвороби Альцгеймера знижується при первинній віковій тауопатії: потенційна модель резистентності?

  30830563   Гени трансцитозу гематоенцефалічного бар’єру, ризик деменції та інсульту: проспективне когортне дослідження 74 754 осіб.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

  33907405   Аналіз асоціації поліморфізмів BIN1, MC1R, STARD6 і PVRL2 з легкими когнітивними порушеннями у людей похилого віку з алелем APOE ε4.

  35135506   Оцінка ризиків генетичної сприйнятливості легкого когнітивного порушення в китайській популяції.

  35871342   Інтегратор зв’язку 1 (BIN1, rs6733839) і стать є модераторами прогнозів здоров’я судин траєкторій старіння пам’яті.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка